王跃
- 作品数：11 被引量：59H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于药代动力学参数分析比较葛根芩连汤的不同配伍肠吸收特性被引量：8
- 2013年
- 基于药代动力学参数分析比较葛根芩连汤不同配伍组中葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草苷的肠吸收差异。葛根芩连汤中4种药效成分的浓度应用LC-MS/MS方法进行测定,血药浓度时间数据利用DAS软件进行动力学分析,并结合大鼠肠外翻及在体单向肠道灌流实验数据,比较不同配伍方式下4种成分的吸收差异。结果显示全方组中葛根素、黄芩苷及小檗碱AUC值显著提高,甘草苷AUC值显著降低,而肠外翻及在体单向肠道灌流的实验结果表明4种成分在全方组吸收明显提高,说明全方配伍可促进4种成分肠道吸收,但同时其可能加快了肝药酶对甘草苷的代谢。
- 张艺竹安叡袁瑾王跃顾青青王新宏
- 关键词：中药复方药代动力学葛根芩连汤配伍肠吸收
- 基于P-gp、MRP2转运蛋白的葛根芩连汤肠吸收机制研究
- 1.目的:
传统中药复方大多以口服给药，复方中的有效物质能被吸收是中药发挥药效的关键。本研究以经典复方葛根芩连汤为研究对象，采用肠外翻模型和Caco-2细胞模型，从P-gp、MRP2转运蛋白的角度，研究葛根芩连汤不...
- 王跃
- 关键词：葛根芩连汤P-GP蛋白
- Cocktail探针药物法评价半夏泻心汤及不同配伍组对CYP450酶活性的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:采用Cocktail探针药物法研究半夏泻心汤及不同配伍组对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法:大鼠连续7 d灌胃半夏泻心汤全方组,甘补组,苦降组和辛组的煎煮液(15 mL.kg-1)后尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、咪达唑仑(CYP3A1/2)。建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆中4种探针药物的浓度,DAS 2.0软件计算其药动学参数。结果:与空白组相比,全方组中甲苯磺丁脲的AUC0～24 h值明显增大,CL显著减小,说明全方组对大鼠体内CYP2C6起抑制作用,而氯唑沙宗的AUC明显减少,CL增大,说明对CYP2E1起诱导作用;而对CYP1A2,3A1/2无显著性差异。同理,辛开组仅对CYP2C6起抑制作用,对其他的亚型酶无显著性差异;苦降组对CYP1A2,CYP2C6具有显著抑制作用,对CYP2E1有诱导作用,而对CYP3A1/2无显著性差异;甘补组对CYP1A2,CYP2E1有诱导作用,抑制CYP2C6,而对CYP3A1/2亦无显著性差异。结论:半夏泻心汤及不同配伍组对肝脏CYP450酶的活性影响不同,为阐明半夏泻心汤组方配伍的规律用以推测其在联合用药中可能发生的药物相互作用,指导临床合理用药。
- 肖娟王莹蔡巧玲王跃安叡王新宏
- 关键词：COCKTAIL探针药物法半夏泻心汤配伍细胞色素P450
- 黄连生物碱类成分经Caco-2细胞模型转运的协同作用研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究来源于中药黄连中的4种生物碱成分盐酸黄连碱、盐酸药根碱、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀经Caco-2细胞模型共同转运后的吸收特征。方法利用Caco-2细胞单层模型研究4种黄连生物碱从绒毛面到基底面的共同转运特征,并与4种生物碱单独进行的转运过程进行比较。采用超高效液相色谱法测定4种生物碱的浓度,计算表观渗透系数(Papp)及吸收率(%),并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较。结果经Caco-2细胞单层共同转运后黄连碱、药根碱、小檗碱、巴马汀的表观渗透系数(Papp)及吸收率(%)均是其单独转运时的1.63倍,1.28倍,1.55倍及1.05倍。结论 黄连4种生物碱类成分共同作用可促进其肠道吸收。
- 张伯莎安叡王跃王新宏
- 关键词：黄连生物碱CACO-2细胞单层模型表观渗透系数UPLC
- 中药葎草化学成分研究被引量：10
- 2012年
- 目的研究葎草的化学成分。方法通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了6个化合物,3β-木栓醇(1),N-p-香豆酰酪胺(2),2-(3,4-dihydroxryphenyl)-5,7-dihydroxry-6,8-bis(3-methyt-2-enyl)-4H-l-benzopyran-4-one(3),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),大波斯菊苷(5),crotonoylcosiin(6)。结论化合物1、3和6首次从葎草中分离得到,其中化合物3波谱数据为首次报道。
- 吴迎春王跃张勇贾琦郭夫江李医明
- 关键词：葎草化学成分黄酮
- 葛根芩连汤有效成分不同配伍的肠吸收Caco-2细胞模型研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究葛根素与葛根芩连汤主要有效成分配伍时各有效成分在肠道中的吸收动力学变化,探讨复方配伍的规律性。方法:通过Caco-2细胞单层模型及超高效液相色谱法(UPLC)研究方中有效成分葛根素与黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草苷进行配伍时,各有效成分的肠道吸收变化情况。结果:以各有效成分的表观渗透系数(Papp)及吸收率(%)为指标,得出同一成分在不同配伍组中肠道吸收情况有所不同,并且葛根素的肠道吸收情况在各配伍组具体为葛根素-黄芩苷-小檗碱-甘草苷配伍组>葛根素-黄芩苷配伍组>葛根素-小檗碱配伍组>葛根素-甘草苷配伍组>单独葛根素(P<0.05)。结论:葛根芩连汤有效成分在肠道中吸收动力学过程随方中有效成分的配伍情况不同而变化,方中其他药味成分对葛根素的肠道吸收具有促进作用。
- 张伯莎安叡王跃王新宏
- 关键词：葛根芩连汤配伍CACO-2细胞单层模型表观渗透系数
- 葛根芩连汤有效成分对黄芩苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响被引量：5
- 2015年
- 目的采用LC-MS/MS法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连、甘草)有效成分对黄芩苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响。方法建立Caco-2细胞模型,采用细胞摄取实验和细胞转运实验评价多药耐药相关蛋白(MRP2)的功能。结果摄取实验中,黄芩苷的摄取量在60 min基本达到饱和[(0.68±0.07)ng/μg],加入MRP2抑制剂MK-571之后,黄芩苷的摄取量显著升高[(1.10±0.02)ng/μg,P<0.01],而P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米无此效果。配伍葛根素能提高黄芩苷的摄取量(P<0.05),而小檗碱、甘草苷的作用有统计学意义。细胞转运实验的结果表明,加入MRP2转运蛋白抑制剂后能增加黄芩苷从肠腔侧(AP)到基底侧(BL)侧的转运。配伍葛根素、甘草苷后能促进黄芩苷从AP到BL侧的转运,小檗碱无明显影响。结论 MRP2转运蛋白调控Caco-2细胞摄取吸收黄芩苷,推测其可能为MRP2转运蛋白的底物。葛根素可使在Caco-2细胞中黄芩苷被外排的量减少,从而增加黄芩苷的吸收量。
- 顾青青邵以诺安叡王跃张艺竹王新宏
- 关键词：葛根芩连汤CACO-2黄芩苷
- 外翻肠囊法研究黄芩清肺汤肠吸收成分被引量：12
- 2013年
- 目的:建立发现黄芩清肺汤吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究黄芩清肺汤主要化学成分的肠道吸收特性。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集黄芩清肺汤3个浓度在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用UPLC检测分析,并计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(Ka)。采用Agilent Proshell 120 EC-C18(4.6 mm×50 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～2 min,20%A→30%A;2～5 min,30%A→36%A;5～7 min,36%A→45%A;7～12 min,45%A→55%A),流速1 mL.min-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm。结果:黄芩清肺汤中9个成分可进入肠囊,分别为黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、野黄芩苷、栀子苷、京尼平、京尼平酸、西红花苷-Ⅰ、绿原酸,此9个成分在各肠段中的吸收速率常数(Ka)均随黄芩清肺汤浓度的增加而增加(P<0.05),符合被动吸收。结论:肠囊对药物成分吸收有选择性,选择外翻肠囊法可评价黄芩清肺汤多成分的肠吸收特性。
- 张宜凡王跃肖娟陈烨张艺竹安叡王新宏
- 关键词：黄芩苷汉黄芩苷野黄芩苷京尼平吸收速率常数
- 葛根芩连汤配伍对黄连生物碱肠吸收特性的影响被引量：6
- 2013年
- 目的采用大鼠肠外翻模型研究葛根芩连汤不同配伍对黄连中生物碱的肠吸收特性。方法以大鼠肠道P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米为判断依据,比较葛根芩连汤中黄芩和葛根对黄连生物碱吸收参数Ka。结果在维拉帕米的作用下,各生物碱在各肠段的吸收均有显著性增加(P<0.05);葛根在十二指肠、空肠段可以使各生物碱成分的吸收增加(P<0.05);黄芩在回肠和结肠段能使黄连碱、小檗碱和巴马汀成分的吸收增加(P<0.05);而配伍甘草后基本无显著性增加。结论研究表明,葛根、黄芩可能通过对P-gp抑制,可以显著增加黄连生物碱类成分的吸收。
- 王跃安叡张艺竹肖娟陈烨王新宏
- 关键词：葛根芩连汤黄连碱药根碱肠外翻
- 黄芩清肺汤研究进展被引量：3
- 2013年
- 目的:综述黄芩清肺汤在化学成分,药理活性方面的研究进展,为黄芩清肺汤的现代化研究和应用提供依据和参考。方法:查阅近年的相关文献资料,整理综述。结果:黄芩和栀子单味药的研究比较多,但其配伍后的化学成分变化及其药理活性鲜有研究。结论:黄芩清肺汤的复方配伍有待进行现代化研究。
- 王跃李瑾张宜凡
- 关键词：黄芩栀子
