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王鹏

作品数:20 被引量:23H指数:3
供职机构:河北省农林科学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 15篇基因
  • 8篇引物
  • 8篇番茄
  • 7篇抗病
  • 7篇抗病基因
  • 5篇黄瓜
  • 5篇黄化
  • 5篇谷子
  • 5篇番茄育种
  • 4篇曲叶病毒
  • 4篇黄化曲叶病
  • 4篇黄化曲叶病毒
  • 4篇番茄黄化曲叶...
  • 4篇番茄黄化曲叶...
  • 3篇毒病
  • 3篇植株
  • 3篇苗期
  • 3篇抗病鉴定
  • 3篇抗除草剂
  • 3篇黄瓜苗

机构

  • 20篇河北省农林科...
  • 1篇河北经贸大学
  • 1篇中国科学院植...
  • 1篇承德市农林科...

作者

  • 20篇王鹏
  • 13篇吴志明
  • 13篇李亚栋
  • 5篇智慧
  • 5篇段胜军
  • 5篇陈振玲
  • 5篇刁现民
  • 3篇王永芳
  • 3篇王洪乐
  • 3篇李伟
  • 2篇孙敬三
  • 1篇俎文芳
  • 1篇程旭东
  • 1篇尹素云
  • 1篇赵连元
  • 1篇高建波
  • 1篇李聪聪
  • 1篇栗秋生
  • 1篇秦立者
  • 1篇闫洪波

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物保护
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇作物学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇河北农业科学
  • 1篇全国作物遗传...
  • 1篇2003年全...

年份

  • 5篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2012
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-1的KASP引物及其应用
本发明涉及分子生物学及作物育种技术领域,特别是指检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty‑1基因分型的KASP引物及其应用。番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty‑1在第3461碱基的位置存在一处SNP位点,该SNP位点碱基的突变导致...
吴志明王鹏李亚栋康忱田哲娟王洪乐邙光伟杨超沙王美娥
黄瓜纤维素合成酶CESA家族基因鉴定及非生物胁迫响应分析被引量:2
2022年
纤维素合成酶(cellulose synthase,CESA)是纤维素合成过程中重要的酶类,在细胞壁建成和植物生长发育过程中起着非常重要的作用。本试验从黄瓜品系9930全基因组数据中鉴定得到35个CESA基因家族成员,系统进化分析将家族成员分成6个group。亚细胞结果显示,大部分成员定位于质膜上,少部分定位在高尔基体上。物种间CESA家族基因共线性分析显示,拟南芥和番茄的CESA基因家族与黄瓜CESA基因家族分别有15个和12个同源基因对,西瓜和甜瓜CESA基因家族与黄瓜CESA基因家族分别有19个和20个同源基因对。顺式作用元件分析表明,CsCESA家族基因具有植物激素、非生物胁迫、时空表达和生物进程相关的顺式作用元件。转录组数据和qRT-PCR结果显示,CsCESA家族基因在不同组织中差异表达,并且大部分基因受非生物胁迫和植物激素的诱导表达,其中CsCESA5、CsCESA20和CsCESA28均能响应低温、盐胁迫、ABA和MeJA的诱导,推测这3个基因可能在黄瓜响应非生物胁迫中发挥重要作用。
康忱赵雪芳王鹏李亚栋田哲娟吴志明
关键词:黄瓜非生物胁迫
检测黄瓜白粉病抗病基因mlo的KASP引物及其应用
本发明涉及分子生物学和黄瓜育种技术领域,特别是指检测黄瓜白粉病抗病基因mlo的KASP引物及其应用。本发明设计了可用于检测mlo基因该插入/缺失片段不同基因型的KASP引物和包含KASP引物的试剂盒。本发明提供的KASP...
康忱王鹏李亚栋田哲娟赵雪芳吴志明
检测番茄根结线虫抗性基因Mi-1.2的KASP引物及其应用
本发明涉及分子生物学和番茄育种技术领域,特别是指检测番茄根结线虫抗性基因Mi‑1.2基因分型的KASP引物及其应用。基因Mi‑1.2在第9173碱基的位置存在一处SNP位点,该SNP位点碱基的突变导致Mi‑1.2基因对番...
李亚栋吴志明康忱王鹏田哲娟王洪乐邙光伟杨超沙王美娥
黄瓜CC-NBS-LRR家族基因鉴定及在霜霉病和白粉病胁迫下的表达分析
2022年
【目的】对黄瓜全基因组的CC-NBS-LRR(CNL)基因家族进行生物信息学和表达模式分析,为深入研究CNL基因家族在黄瓜生长、发育和病害胁迫响应中的功能提供参考。【方法】以拟南芥CNL为参考序列,利用本地Perl语言和Pfam等软件检索黄瓜‘9930’基因组并确定黄瓜CNL基因家族成员。通过ExPASy、GSDS2.0、MEGA、MEME、Tbtools、Mev等工具对黄瓜CNL家族基因进行生物信息学分析。根据转录组数据库、霜霉病菌(Pseudoperonospora cubensis)、白粉病菌(Podosphaera xanthii)接种处理和实时荧光定量PCR技术分析该类基因的表达模式。【结果】从黄瓜全基因组中鉴定得到17个CsCNL,这些基因分布在除1号染色体外的6条染色体上,其编码蛋白与其他植物CNL结构相似,均含有CC、NBS和LRR保守结构域,蛋白质大小介于197—1148 aa,分子量在22.6—131.3 kD,等电点在5.71—8.38。共线性分析表明其中不存在片段重复和串联重复基因,多物种系统进化关系表明,CsCNL基因家族成员在葫芦科植物之间具有较高的结构和功能相似性。CsCNL启动子中存在多种与抗病相关的顺式作用元件。CsCNL表达具有组织特异性。在接种霜霉病菌2 d和5 d后,Csa3G815400、Csa3G822360和Csa7G420890在抗性品种中均显著上调表达,Csa4G015850在抗性品种中下调表达,在敏感品种中显著性表现不一;在接种白粉病菌2 d和5 d后,Csa2G008000和Csa3G684170在敏感品种中显著上调表达,在抗性品种中显著下调表达;Csa4G016360、Csa7G420890和Csa7G425940在抗性品种中显著上调表达,在敏感品种中表达量无变化或显著下调。【结论】CsCNL家族成员具有组织表达特异性并且多数基因能够响应霜霉病菌和白粉病菌的胁迫。推测Csa3G815400、Csa3G822360和Csa7G420890表达量增加,Csa4G015850表达量减少可诱发抗病黄瓜品种的霜霉病抗病反应;Csa4G016360、Csa7G420890和Csa7G425940表达量增加,Csa2G008000和Csa3G684170�
康忱赵雪芳李亚栋田哲娟王鹏吴志明
关键词:黄瓜霜霉病白粉病
检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty-3和Ty-3a的KASP引物及其应用
本发明涉及分子生物学和番茄育种技术领域,特别是指检测番茄黄化曲叶病毒病抗病基因Ty‑3和Ty‑3a基因分型的KASP引物及其应用。基因Ty‑3在其第3723位碱基的位置存在一处SNP位点,该SNP位点碱基的突变导致Ty‑...
康忱吴志明王鹏李亚栋田哲娟王美娥
中国梨木虱综合防治技术规程
陈江玉徐国良秦立者王鹏谢春梅尹素云程旭东尼群周俎文芳高建波
针对河北省梨产区的中国梨木虱防治现状,以项目组多年的相关研究为基础,吸取了国内外梨树上中国梨木虱综合防治的先进经验而制定。标准编制依据充分、技术成熟,各项技术指标科学、准确、合理,技术措施实用、可操作性强。该标准的编写符...
关键词:
防治玉米叶斑病高效药剂筛选及药剂减施增效技术被引量:5
2022年
为有效防治玉米小斑病和弯孢叶斑病并减少化学农药使用量,本研究采用菌丝生长速率法从11种杀菌剂中选取抑菌效果较好的8种药剂进行田间小区药效试验。同时选取对两种叶部病害兼具防效的最佳药剂再与中量元素水溶肥、腐植酸、氨基寡糖素、芸苔素内酯等产品混配开展田间药效试验,确定该药剂田间施用浓度和增效组合。结果显示,各供试药剂对2种病菌菌丝生长具有不同的抑制作用,其中25%丙环唑EC、25%戊唑醇WP、40%氟硅唑EC、30%氟菌唑WP、12.5%烯唑醇WP在供试各浓度下对2种病菌抑制率均为100%,田间小区药效筛选测定中,25%戊唑醇WP防治效果最好,对玉米小斑病和弯孢叶斑病两种叶部病害防效分别为81.07%和72.22%。田间试验中,25%戊唑醇WP防治玉米小斑病和弯孢叶斑病的最佳施用浓度为2000倍液,防效分别为59.48%和53.96%。在减量50%情况下防效有所下降,配施氨基寡糖素后,防效可提高37.40百分点和22.98百分点,与最佳施用浓度防效相当,达到了减药增效的作用。
李聪聪王亚娇栗秋生吴玉星王鹏孔令晓
关键词:杀菌剂筛选玉米小斑病
基因枪转化获得可稳定遗传抗除草剂谷子植株
对水稻、玉米、小麦和大麦等主要禾谷类粮食作物,国内外已进行了大量的基因转化研究。谷子(Setariaitalica)是在中国、印度等亚洲国家具有区域重要性的禾谷类作物,但至今未有遗传转化成功的报道。本研究用包含ubil启...
刁现民智慧王鹏王永芳李伟段胜军陈振玲
关键词:谷子BAR基因基因枪转化
文献传递
谷子体细胞无性系变异分析和育种应用研究
本研究利用谷子生产和育种中应用较多的10个夏谷品种为材料,分析了谷子体细胞无性系变异发生的影响因素、变异性状和频率、DNA分子水平变异和育种应用等问题。
刁现民段胜军王鹏陈振玲智慧赵连元孙敬三
文献传递
共2页<12>
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