田小东
- 作品数：16 被引量：45H指数：5
- 供职机构：广州军区联勤部更多>>
- 发文基金：军队医学科研项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微孔杂交快速检测黄热病及乙型脑炎病毒方法的建立被引量：6
- 2004年
- 任瑞文方美玉洪文艳刘建伟田小东程刚锋林立辉
- 关键词：乙脑病毒黄热病病毒流行性乙型脑炎病毒PCR-ELISA
- 登革2型病毒广东流行株结构蛋白基因序列测定及分析
- 登革热为广东省重要虫媒传染病,90年代以来共发生9次登革热的流行,其中3次流行是由登革2型病毒(DEN2)感染所致,这3次流行的时间地点分别为:1993年在佛山市流行、1998年在南海市流行、2001年在江门地区流行.其...
- 方美玉任瑞文洪文艳刘建伟蒋廉华田小东林立辉
- 关键词：登革热登革2型病毒结构基因
- 文献传递
- 广东省登革病毒的分子流行病学研究被引量：23
- 2001年
- 目的 通过对广东省 90年代以来流行的登革病毒分子流行病学研究 ,初步了解我国毒株的可能来源。方法 采用RT PCR方法扩增广东省不同年份分离的登革病毒 (DEN) 1型和 2型NS1部分基因片段 ,然后进行克隆测序。测序后的基因片段与国际上已知的多个DEN1和DEN2相应的序列进行比较 ,并以核苷酸的差异在 6 %以上作为基因亚型分型的标准。结果 ①广州 1991年分离的DEN1(GD0 3/91)与潮洲 1995年分离的DEN1(GD2 3/95 )同源性很高 ,为 97% ,属同一基因亚型 ,而两者与从潮洲 1997年分离的DEN1(GD14/97)同源性均为 93% ,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示 :GD0 3/91和GD2 3/95可能来自东南亚或瑙鲁等地 ,GD14/97可能来自新加坡。②佛山市 1993年分离的DEN2 (GD0 6 /93)和南海市 1998年分离的DEN2 (GD0 1/98)同源性为 93% ,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示 :GD0 1/98与泰国流行株ThNH P2 8/93株共享序列非常接近 ,核苷酸同源性为 98% ,氨基酸同源性为 10 0 % ,因此推测GD0 1/98可能来源于泰国。结论 广东省 90年代以来流行的登革热来源于不同的传染源。
- 方美玉赵文忠蒋廉华陈翠华刘建伟白志军田小东林立辉
- 关键词：登革病毒NS1基因基因序列分析分子流行病学登革热
- 2003年广州市登革1型病毒流行株的分离及NS2基因序列分析被引量：1
- 2004年
- 目的对广州市区2003年仲夏一批疑似登革病毒感染的患者进行确诊,并从基因水平分析流行株的可能来源。方法用免疫层析法(ICT)检测早期疑似患者的DV-IgM和IgG抗体;同时用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、细胞培养病毒分离分别进行病原的分离和鉴定;对所分离到的毒株进行基因克隆、测序,并与国际参考株及国内流行株相应的序列进行同源性分析,结合患者的流行病学资料推测本次流行株的可能来源。结果发病5d内患者DV-IgM抗体阳性率为56.5%(13/23),发病5～10d的患者DV-IgM抗体阳性率为66.7%(16/24);DV-IgG抗体无1例阳性。从18份发病5d内患者的血标本中分离病毒7份,经RT-PCR和基因测序检测证实为DV1感染;用RT-PCR检测30份早期患者血标本,患者的阳性率为83.3%(25/30)。基因序列分析表明,2003年流行株与登革1型病毒柬埔寨流行株及我国1997、1999年登革1型病毒流行株的同源性最高,分别为97%、97%、98%。所有患者在发病前两个月均在广州市区某大院内居住,无输血史、无外出史。结论2003年广州登革热流行为登革1型病毒感染所致,推测广东可能存在登革1型病毒的疫源地。
- 卢业成江振友陈万山任瑞文方美玉王少珍程刚锋田小东刘建伟尹炽标
- 关键词：登革病毒病毒分离逆转录-聚合酶链反应
- 免疫层析法快速诊断登革病毒感染被引量：5
- 2000年
- 姚海军刘建伟方美玉田小东赵文忠蔡戴菘
- 关键词：免疫层析法
- 广东流行的三株登革1型病毒包膜蛋白基因的序列测定与分析被引量：4
- 2005年
- 目的通过对广东省不同地区、不同流行期间分离的三株登革1型病毒(DV1)的结构蛋白E基因进行序列测定及分析,了解各流行株之间的遗传差异,追踪其可能的传染来源.方法应用RT-PCR技术扩增病毒的结构蛋白E基因,克隆到PMD18-T载体,转化JM109宿主菌,挑取阳性克隆进行鉴定及序列测定,应用计算机软件与国内外参考及流行株进行同源性分析,并绘制基因系统发生树.结果3株DV1病毒E基因序列长度均为1 485bp,编码495个氨基酸,核苷酸序列同源性在91%～98%之间,推测的氨基酸序列同源性在94%～99%之间.GD23/95与A88核苷酸(氨基酸)同源性为95%(98%),与其他株的同源性相对较低,2株属同一基因型;GD14/97和GD05/99与Cambodia共享序列非常接近,3株同属另一基因型.结论广东省1997、1999和1995年流行的登革热可能来自境外不同的疫源地.
- 田小东刘建伟方美玉蒋廉华任瑞文洪文艳程刚锋
- 关键词：登革病毒
- 三株登革1型病毒广东流行株包膜蛋白基因的序列测定与分析
- 登革热的病原为登革病毒(DV),属黄病毒科成员,有4个血清型,均可引起登革热(DF)、登革出血热(DHF)和登革休克综合症(DSS).其致病机理目前尚未明了.登革病毒的基因组为单股正链RNA,全长11KB,共编码三个结构...
- 田小东刘建伟方美玉蒋廉华任瑞文洪文艳程刚锋
- 关键词：登革病毒包膜蛋白基因分析
- 文献传递
- 广东省江门地区登革病毒分离株的鉴定及结构蛋白序列分析被引量：3
- 2003年
- 目的 对广东省江门地区 2 0 0 1年夏、秋季一批发热、出疹患者进行确诊 ,并从分子水平分析流行株的可能来源。方法 分别采用免疫荧光、细胞毒力、乳鼠毒力实验以及逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术进行病毒鉴定 ,并对其结构蛋白基因序列进行克隆、测序及同源性搜索。结果37份患者血清登革病毒 (DV)IgM抗体阳性率为 97% (36 37) ,IgG抗体阳性率为 59% (2 2 37) ,最高抗体滴度均可达 1∶640。所得病毒可致C6 36细胞病变 ,具有乳鼠神经毒力 ;其结构基因序列长度为2 32 5bp ,编码 774个氨基酸 ;与其他登革 2型病毒株TSV0 1、GD0 6 93、NGC、44、ThNH、0 4、GD0 8 98及S1进行比较 ,其核酸序列同源性 (% )分别为 98、96、94、94、92、92、92、91。结论 2 0 0 1年江门地区登革热流行为登革 2型病毒感染所致 。
- 任瑞文方美玉洪文燕黄宝明蒋廉华刘建伟田小东程刚锋
- 关键词：登革病毒病毒分离
- 登革热流行病学监测、媒介效能及基因诊断系统列研究
- 方美玉林立辉刘建伟李锦清田小东蒋廉华赵文忠陈翠华白志军彭翼飞
- 该课题主要进行了三个方面的研究工作：(1)对广东省曾经发生过登革热流行的三个地区进行了流行病学监测分析；(2)应用分子生物学方法建立了登革热病毒的基因检测技术；(3)应用建立的基因检测技术结合常规法研究了登革热的传播媒介...
- 关键词：
- 关键词：登革热流行病学基因检测传播媒介
- 海南人群及驻地官兵虫媒病毒血清流行病学调查被引量：3
- 2000年
- 目的 :调查了解海南省人群及驻地官兵虫媒病毒感染情况。方法 :应用间接免疫荧光法 (IFA)对海南省驻地部队和三个地区共 6 0 7份人血清检测了 12种虫媒病毒抗体。结果 :驻地部队 385份人血清中 ,黄病毒抗体阳性率为 5.7% ,甲病毒抗体阳性率为 0 .52 % ;海南省当地2 2 2份人血清中 ,黄病毒抗体阳性率为 10 .4 % ,甲病毒抗体阳性率为 4 .9%。结论 :海南省驻地部队及当地人群存在虫媒病毒感染。
- 徐春华彭翼飞白志军田小东林立辉陈翠华方美玉蒋廉华
- 关键词：虫媒病毒血清流行病学
