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申刚义

作品数:54 被引量:180H指数:8
供职机构:中央民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
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领域

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主题

  • 19篇毛细管
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  • 10篇气相色谱
  • 10篇相色谱
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  • 8篇毛细管气相
  • 8篇毛细管气相色...
  • 8篇环糊精衍生物
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  • 7篇离子
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  • 6篇手性分离
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  • 5篇指纹图

机构

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  • 2篇新疆医科大学
  • 2篇中国农业科学...
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作者

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  • 10篇凌云
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传媒

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年份

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  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 3篇2003
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆紫草粗提物对MGC-80人胃癌细胞的体外作用研究被引量:2
2012年
目的研究不同浓度的紫草粗提物(SE)对MGC-80胃癌细胞的作用。方法荧光显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测不同浓度SE培养细胞后细胞的存活率;划痕试验检测不同浓度的SE对细胞迁移力的影响;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果不同浓度SE可诱导MGC-80细胞凋亡,不同浓度(0、1、2、3、4、5mg/mL)SE处理的细胞存活率分别为[24h:(100.00±2.12)、(98.15±6.20)、(97.62±2.16)、(85.11±2.30)、(72.40±3.52)、(63.17±2.49);48h:(100.00±2.21)、(95.02±1.62)、(92.20±1.70)、(63.18±2.51)、(30.28±2.17)、(22.19±2.26);72h:(100.00±1.11)、(92.12±2.71)、(92.81±2.33)、(56.30±1.82)、(22.01±1.52)、(19.85±2.29);96h:(100.00±1.59)、(93.70±2.26)、(91.26±3.17)、(53.72±2.09)、(19.49±2.11)、(13.62±1.73);120h:(100.00±1.29)、(95.17±1.18)、(92.74±1.98)、(74.05±3.40)、(18.12±3.03)、(8.09±0.78);140h:(100.00±2.27)、(96.21±2.26)、(93.31±2.12)、(73.45±3.06)、(22.66±1.49)、(12.36±1.25);168h:(100.00±1.35)、(98.60±2.17)、(96.27±1.80)、(75.30±1.72)、(24.13±1.70)、(11.89±2.12)]且细胞向划痕区的愈合速度随着SE浓度(0、1、2、3、4、5mg/mL)的增高不断减慢[24h:(35.23±2.01)、(20.17±2.03)、(17.40±2.01)、(10.31±2.10)、(7.20±1.80)、(4.18±2.08);48h:(55.10±2.12)、(30.21±2.30)、(23.68±1.89)、(12.01±2.11)、(4.88±2.15)、(1.20±1.79);72h:(64.01±2.43)、(41.02±2.30)、(30.11±2.26)、(19.30±1.61)、(3.54±1.06)、(0.81±0.60);96h:(73.28±2.71)、(60.11±2.58)、(43.90±2.05)、(18.01±2.12)、(8.71±1.35)、(0.65±0.71)];当SE的浓度≥3 mg/mL时,细胞周期G1期比例上升(浓度=3 mg/mL时,G1为70.2%、浓度=4mg/mL时,G1为63.9%、浓度=5 mg/mL时,G1为80.3%),并伴随S期比例下降(浓度=3mg/mL时,S为21.0%、浓度=4mg/mL时,S为12.2%、浓度=5mg/mL时,S为13.8%)。结论紫草SE能够诱导MGC-80细胞凋亡及改变细胞周期分布。
裴凌鹏田树革申刚义黄秀兰郑玲玲白岩
关键词:细胞凋亡
毛细管酶阵列微反应器及应用
本发明公开了一种毛细管酶阵列微反应器及应用。本发明基于共价固定技术将多种酶可寻址分段的构筑于毛细管内,构成酶阵列微反应器。该反应器是多种类型酶反应器的集成,单位时间内可同时实现多种酶相互作用的高通量分析,大大缩短了研究周...
申刚义于婉婷张爱芹崔箭曾鸣乌日图
文献传递
新型超分子化合物桥联β-环糊精合成研究进展被引量:8
2003年
桥联 β 环糊精 (bridgedβ cyclodextrins)作为典型的新型超分子化合物 ,表现出独特的包结行为。近年来在人工仿酶、分子识别、药物载体及色谱分离等方面获得广泛应用。本文从合成角度出发 。
申刚义杨新玲凌云
关键词:超分子化合物
民族药质量评价体系构建之管见被引量:6
2010年
文章主要探讨民族药质量标准的可控化体系,以期加强民族药的科学化质量控制,为民族药的可持续性发展和现代化、国际化生产奠定基础。全文从民族药的发展现状出发,提出了民族药质量控制体系标准化进程中应该注意的问题以及今后的思路和发展方向。
佘东来阿里穆斯申刚义崔箭
关键词:民族药质量标准体系指纹图谱
3种拟除虫菊酸甲酯在环糊精气相色谱固定相上的手性拆分及热力学研究被引量:3
2008年
以吡啶类β-环糊精衍生物为毛细管气相色谱固定相,对3种含2个手性中心的拟除虫菊酸衍生物——2,2-二甲基-3-甲酰基-环丙烷羧酸甲酯、菊酸甲酯和二氯菊酸甲酯,进行了色谱分离研究。实验结果显示,这3种拟除虫菊酸甲酯在同一根色谱柱上均获得较好的手性拆分结果。同时,利用热力学方法探讨了色谱分离机理,证明3种拟除虫菊酸甲酯在固定相上的色谱保留及手性识别均为焓驱动过程,且存在熵焓补偿效应。
申刚义杨新玲崔箭周美杨凌云
关键词:毛细管气相色谱Β-环糊精衍生物拆分机理
醉马草活性成分苦马豆素抗肿瘤作用研究概况被引量:4
2017年
醉马草中的主要活性成分-苦马豆素有抗肿瘤作用,文章对其机制研究现状进行综述和评论。笔者介绍了醉马草的物质基础和其主要活性成分苦马豆素的生化性质,论述了苦马豆素的抗肿瘤作用与临床应用,并对醉马草的发展前景进行展望,以期为该药的进一步研究提供参考。
张蕾金靖王嫚张爱芹申刚义
关键词:醉马草苦马豆素抗癌
一种新型环糊精衍生物的合成及其对拟除虫菊酸甲酯气相色谱的手性分离
合成了一种新的β-环糊精衍生物,将其用作毛细管气相色谱固定相对多种拟除虫菊酸甲酯对映体进行拆分,取得了较好的结果.
申刚义杨新玲凌云史雪岩
关键词:Β-环糊精衍生物毛细管气相色谱手性分离
文献传递
新疆紫草提取物对GLC-82人肺腺癌细胞的体外作用
2012年
目的:研究不同浓度的紫草提取物(SE)对体外培养的GLC-82人肺腺癌细胞(简称"GLC-82细胞")的作用。方法:荧光显微镜观察细胞形态的变化;MTT法检测不同浓度SE培养细胞后细胞的存活率;划痕试验检测不同浓度的SE对细胞迁移力的影响;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。结果:SE诱导细胞凋亡程度与用药剂量呈正相关,较高剂量的药物能引起GLC-82细胞亚结构发生变化,如呈现边界不清,体积缩小,核固缩,染色质凝集、边缘化,甚至细胞发生破碎,凋亡小体形成;随着SE浓度的增高GLC-82细胞向划痕区的愈合速度不断减慢;SE的浓度≥3mg/mL时,细胞周期主要表现为G1期比例的上升伴随S期比例的下降。结论:高剂量SE能够诱导GLC-82细胞凋亡及周期的改变,为临床上用药剂量提供一定的依据。
裴凌鹏申刚义田树革黄秀兰郑玲玲白岩蒋沐琳
关键词:紫草提取物GLC-82细胞凋亡
3-位烯丙基及甲基衍生的β-环糊精固定相的合成及气相色谱性能研究被引量:3
2012年
制备了一种新的β-环糊精衍生物固定相2,6-二-O-戊基-3-O-[(甲基)5(烯丙基)2]-β-CD,并对其气相色谱分离性能进行研究。实验显示,该固定相具有良好的柱表面性能和较强的色谱分离能力,对一些芳香族位置异构体的分离能力优于2,6-二-O-戊基-3-O-烯丙基-β-CD衍生物,对10余种手性物质显示出较好的选择性能,且对α-位取代的丙酸酯类手性分离效果明显优于杂环类β-CD衍生物。与2,6-二-O-戊基-3-O-烯丙基-β-CD固定相的分离性能比较表明,β-CD 3位羟基部分甲基基团的引入能增强对芳香族位置异构体的选择能力,但不能明显改变烯丙基衍生物的手性分离能力。
申刚义杨新玲凌云
关键词:毛细管气相色谱Β-环糊精衍生物手性分离
新疆紫草的毛细管电泳指纹图谱研究被引量:9
2017年
建立了基于毛细管电泳技术的新疆紫草指纹图谱的质量控制方法。优化后的电泳条件:分离柱为50μm×40 cm未涂层毛细管柱,运行缓冲液为p H 8.0、100 mmol/L硼酸盐缓冲液(含25 mmol/L SDS及20%(V/V)无水乙醇),进样量0.5 psi×5 s,分离电压25 k V,检测波长214 nm。应用此条件,35 min内可实现新疆紫草有效成分的高效分离。在方法学验证的基础上,建立了新疆紫草指纹图谱。以新疆紫草对照药材指纹图谱为对照图谱,通过特征指纹峰、SF'相似度评价、聚类分析对不同购买地的新疆紫草进行质量评价和鉴别。此研究结果与其它中药鉴定方法对照结果一致。本方法准确、可靠、用时短,且具有良好的重现性,为新疆紫草的质量控制与评价提供了一种新的快速有效的鉴别方法。
张蕾张爱芹王嫚申刚义
关键词:指纹图谱新疆紫草毛细管电泳
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