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白植生

作品数：26 被引量：66H指数：5
供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 19篇病毒
  • 9篇免疫
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机构

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作者

  • 26篇白植生
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传媒

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  • 1篇生物制品年刊
  • 1篇生物化学杂志

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 6篇1998
  • 6篇1997
  • 3篇1996
  • 3篇1994
  • 2篇1986
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
小儿副轮状病毒的分离
聚丙烯酰胺凝胶电泳法从婴幼儿急性腹泻粪便标本中检出轮状病毒RNA电泳阳性293份发现一株为副轮状病毒，此株病毒经电镜观察为典型轮状病毒形态，但易破碎。ELISA检测表明，不具有轮状病毒特异性群抗原。病毒RNA基因组有11...
吴妙灵白植生张芙蓉
关键词：病毒形态微生物检定小儿疾病腹泻
流行性感冒灭活亚单位疫苗人群安全性和免疫原性的研究
韩同武董蒲梅李玉秦郑天柱乔荣宪贾永普李锋高世博张保华白植生
为研究流行性感冒灭活亚单位疫苗(Agrippal)人群安全性和免疫原性，该课题用流感灭活亚单位疫苗和裂解疫苗按随机双盲法分别接种249名和250名6～12岁健康儿童。于接种当日和接种后3天内观察局部反应和全身反应；用血凝...
关键词：
关键词：流行性感冒
轮状病毒基因重配株血清型鉴定方法的研究被引量：2
1997年
Ａ组轮状病毒中根据基因９的不同目前至少已发现有１３个不同Ｇ血清型，其中能引起人类致病的有Ｇ１－Ｇ４，Ｇ８，Ｇ９和Ｇ１２型。建立可靠的血清型鉴定技术对于轮状病毒疫苗的研制和分子流行病学的研究具有重要意义。本文首次报导了一种鉴定轮状病毒Ｇ血清型的新方法，利用已知有关轮状病毒ＶＰ７基因的序列资料，设计合成了一套鉴定轮状病毒Ｇ血清型的寡核苷酸探针，利用地高辛标记上述探针。待检品经反转录ＰＣＲ扩增后与上述一套寡核苷酸探针分别进行杂交得以确定其血清型。这一方法与目前常用的套式ＰＣＲ方法相比更适合于大量样品的操作而且结果可靠。用这一方法对本实验室组建的四株基因重配疫苗株进行实验，其结果与套式ＰＣＲ方法完全一致。
周旭宁小军李益民白植生
关键词：轮状病毒血清型疫苗
用逆转录套式PCR检测临床标本中的腮腺炎病毒RNA被引量：2
1998年
流行性腮腺炎是儿童常见呼吸道传染病，并发症多为睾丸炎、无菌脑炎等。个别患者甚至因严重的脑炎并发症而死亡［１］。故有必要对患者进行早期病原诊断，以利于早期治疗。腮腺炎病毒ＲＮＡ中小疏水蛋白（ＳＨ）基因作为高变区在不同毒株的分子特性鉴别中比其它基因片段更...
武力宁小军李益民白植生
关键词：腮腺炎病毒流行性腮腺炎聚合酶链反应
丙肝核酸疫苗免疫的CTL活性检测被引量：2
2002年
目的 :探讨丙肝核酸疫苗的细胞免疫应答效果。方法 :用丙肝核酸疫苗pSVL HCV C +E1 通过皮下注射途径免疫BALB C小鼠 ,以绿色荧光载体重组体pEGFP N1 HCV C +E1 转染的小鼠骨髓瘤细胞SP2 0作为靶细胞 ,采用51 Cr释放法 ,以(Na) 2 51 CrO4 标记靶细胞进行标准的 4h杀伤试验检测其CTL活性。结果 :CTL杀伤率达 4 0 7%。结论
尤崇革李益民白植生
关键词：细胞免疫
丙型肝炎病毒核心区优势抗原表位基因的化学合成及其表达产物的抗原性分析
1996年
依据丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）多蛋白核心区Ｎ端氨基酸序列和密码子简并性，人为设计并采用半化学半酶促的方法合成了一个ＤＮＡ片段。经核酸杂交检测以及ＤＮＡ序列分析证实，该片段的核苷酸序列与设计完全一致。将合成的ＤＮＡ片段插入融合表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ中，表达产物经亲和层析纯化后进行Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹实验和间接ＥＬＩＳＡ分析，结果表明，融合蛋白具有ＨＣＶ核心区抗原的免疫反应性，可望用于ＨＣＶ抗体的检测．此外，编码ＨＣＶ优势抗原表位的化学合成基因有可能为ＨＣＶ嵌合抗原的研究提供一条捷径。
王海林金冬雁颜子颖周园白植生侯云德
关键词：丙型肝炎病毒抗原合成基因抗原性
丙肝核酸免疫效果初步观察
2000年
目的　观察丙肝核酸疫苗的免疫效果。方法　用丙肝病毒C +E1区基因的真核表达重组质粒pSVL HCV/C +E1免疫蛇毒预处理的BALB/C和C57BL小鼠 ,两周后采用ELISA法开始检测抗体滴度。结果真核表达重组质粒pSVL HCV/C +E1免疫能诱导小鼠免疫应答 ,产生高水平的特异抗体。特别是C57BL小鼠抗体反应最好 ,初次免疫就能产生高水平的特异抗体 ,加强后能持续数周 ,最高滴度OD值达 1 4 5。结论　说明丙肝核酸免疫能够诱导高水平的体液免疫。
尤崇革李益民周旭白植生
关键词：丙型肝炎核酸免疫体液免疫免疫效果
两株中国腮腺炎野毒SH基因cDNA直接测序和克隆测序被引量：2
1998年
对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白（ＳＨ）基因及其旁侧区ｃＤＮＡ的ＰＣＲ扩增产物，分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定２株腮腺炎野毒３７８个核苷酸序列，在此范围内存在１６个核苷酸（４．２％）差异，其中１１个（２．９％）位于编码区序列中，所推导的ＳＨ蛋白序列有６个氨基酸（１０．５％）差异。克隆测序法测定的这两株腮腺炎野毒的核苷酸序列相当于直接法的７８－３７８位核苷酸。两种方法在所测３０１个核苷酸（ｎｔ）的共同区域内序列完全一致。证明ＰＣＲ产物直接测序用于腮腺炎病毒分子流行病学研究不仅特异性强，敏感度高，而且比克隆测序法更为快速简便。
武力白植生李益民周旭宁小军杨朝晖
关键词：腮腺炎病毒测序
用T-A载体克隆技术构建丙肝病毒C+E1区真核表达质粒pSVL-HCV/C+E1被引量：3
1997年
用ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄＩＩ将丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１ＤＮＡ片段从其克隆载体ｐＧＥＭ３ｚｆ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１上切下，经Ｔａｑ酶补齐３’末端后插入到载体ｐＳＶＬ－Ｔ中，构建成丙肝病毒Ｃ＋Ｅ１真核表达载体ｐＳＶＬ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１。本实验中重组效率达６４．７％（１１／１７），正向插入为５０％（２／４）。
李益民周旭白植生
关键词：丙型肝炎病毒质粒
丙型肝炎病毒核酸疫苗的免疫效果观察被引量：5
1997年
将丙型肝炎病毒Ｃ＋Ｅ１区基因克隆到不同的真核细胞表达载体ｐＣＤＮＡ３．１（＋）和ｐＳＶＬ中，通过肌肉注射和皮下注射免疫ＢＡＬＢ／Ｃ及Ｆ１小鼠后，产生了抗ＨＣＶ／Ｃ区抗体。其中核酸疫苗ｐｃＤＮＡ３．１－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１的免疫高峰的出现早于ｐＳＶＬ－ＨＣＶ／Ｃ＋Ｅ１，Ｆ１小鼠的抗体应答强于ＢＡＬＢ／小鼠。肌肉注射优于皮下注射。
周旭李益民白植生
关键词：丙型肝炎病毒核酸疫苗免疫效果
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