石阳
- 作品数：7 被引量：35H指数：4
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- NP方案与GX方案二线治疗晚期乳腺癌的临床对比观察被引量：2
- 2012年
- 目的比较长春瑞滨联合顺铂（NP）方案和吉西他滨联合卡培他滨（GX）方案二线治疗葸环类和（或）紫杉类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法75例晚期乳腺癌患者按信封法随机分为两组，其中NP组40例，GX组35例。NP方案：长春瑞滨25mg／m^2，静脉滴注，第1、8天；顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1天至第3天；21d为1个周期。GX方案：吉西他滨1000mg／m。，静脉滴注，第1、8天；卡培他滨2500mg／m^2，分2次口服，第l天至第14天；21d为1个周期，2个周期后评价疗效和不良反应。结果NP组和GX组总有效率分别为42.5％（17／40）和40．0％（14／35），中位疾病进展时间分别为7．0和6．5个月，中位生存期分别为15．8和15．0个月，1、2年生存率分别为60．0％、32．5％和57.l％314％，Karnofsky评分提高率分别为50．0％（20／40）和42．9％（15／35）。以上差异均无统计学意义（均P〉O．05）。两组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应，其中GX组的手足综合征发生率明显高于NP组[29％（10／35）比0]，消化道反应NP组明显高于GX组[95％（38／40）比26％（9／35）]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论NP方案与GX方案对晚期乳腺癌患者均有较好疗效，且不良反应均可耐受，可作为蒽环类、紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者解救方案。
- 裘光贤周兆春石阳崔舒晟
- 关键词：顺铂吉西他滨卡培他滨
- 唑来膦酸联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效观察分析被引量：4
- 2015年
- 目的探讨唑来膦酸联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及对患者生活质量的影响。方法将2010年9月至2012年2月收治的晚期乳腺癌患者共60例,随机分为研究组与对照组,每组30例。研究组给予化疗联合唑来膦酸治疗;对照组除骨转移伴有明显疼痛者同时予以阿仑膦酸钠片口服外,均只应用化疗。对两组间的无进展生存期、总生存期、生活质量进行比较。结果在24个月随访周期后,研究组患者的无进展生存期优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但总生存期两组间差异无明显统计学意义(P>0.05)。在生活质量方面,治疗后研究组的生活质量情况较对照组有较大的改善,其中,在躯体功能、总健康、疲倦、恶心呕吐、疼痛、气促和食欲丧失方面的表现优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与化疗相比,唑来膦酸联合化疗能够显著延长晚期乳腺癌患者的无疾病进展期,并改善患者的生活质量。唑来膦酸联合化疗是治疗晚期乳腺癌有效且耐受性好的治疗方案。
- 周兆春崔舒晟裘光贤石阳宋胤
- 关键词：晚期乳腺癌唑来膦酸化疗生活质量
- Survivin和CD34对乳腺癌新辅助化疗疗效预测的研究
- 2018年
- 目的研究Survivin及CD34在乳腺癌新辅助化疗前后的变化,为乳腺癌新辅助化疗疗效评估寻找可靠生物标记物。方法纳入了2010年-2012年间在我院接受新辅助化疗的乳腺癌病例共100例,运用免疫组化方法检测新辅助化疗前后病理组织中上述分子标志物的表达状态,随访5年生存率,并做统计分析。结果 Survivin阳性率在新辅助化疗前为79%,化疗后降至55%;CD34标记的微血管计数在新辅助化疗前为50/HP,化疗后降至28/HP;两者均具有显著统计学差异。化疗前后,Survivin始终阳性、Survivin始终阴性以及Survivin由阳性转为阴性三组患者5年生存曲线无显著差异。结论Survivin及CD34表达水平在乳腺癌新辅助化疗前后具有显著差异,有望成为乳腺癌新辅助化疗疗效评估的指标。
- 石阳潘贇昊周兆春裘光贤崔舒晟宋胤李蓉
- 关键词：SURVIVINCD34新辅助化疗乳腺癌
- 醋酸甲羟孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：2
- 2017年
- 目的 观察醋酸甲羟孕酮联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效、不良反应及生命质量.方法 将80例晚期NSCLC患者根据随机数字表法分为两组,醋酸甲羟孕酮联合GP方案组（治疗组）与单用GP方案组（对照组）,每组40例.所有患者均应用GP方案化疗：吉西他滨（GEM）1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂75 mg/m2,静脉滴注,第1天.两组均以3周为1个周期,治疗2个周期.结果 治疗组与对照组近期有效率分别为42.5%（17/40）和40.0%（16/40）,疾病控制率分别为87.5%（35/40）和82.5%（33/40）,1年生存率分别为42.5%（17/40）和40%（16/40）,差异均无统计学意义（均P〉0.05）.治疗组生命质量明显改善：进食量和体质量显著增加,恶心、呕吐发生率低于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）.患者不良反应均可耐受.结论 醋酸甲羟孕酮联合GP方案治疗晚期NSCLC与单用GP方案疗效相似,但不良反应明显减少,耐受性更好,患者生命质量明显提高.
- 裘光贤周兆春石阳崔舒晟宋胤
- 关键词：药物疗法醋酸甲羟孕酮
- Beclin1表达水平与乳腺癌临床分期相关性的研究被引量：5
- 2017年
- 目的 Beclin1是与自噬相关的重要基因,本研究旨在明确其表达水平与乳腺癌临床分期的相关性。方法随机抽取2003年-2012年在上海市黄浦区中心医院手术的200例乳腺癌,20例良性乳腺疾病,对220例石蜡标本重新取材,应用免疫组织化学染色法检测Beclin1的表达水平。结果 Beclin1在乳腺癌原位癌组织中表达水平显著高于浸润性癌组织,乳腺癌细胞分化越差Beclin1表达水平越低。结论 Beclin1检测在乳腺癌诊断、诊疗中具有重要价值,可能作为预测乳腺癌病理分期的候选分子标志物。
- 潘贇昊顾岩石阳汪成
- 关键词：BECLIN1自噬乳腺癌病理分期
- 局部进展期乳腺癌新辅助化疗前后生物标志物表达变化与疗效的相关性被引量：18
- 2016年
- 目的:探讨局部进展期乳腺癌行新辅助化疗前后相关生物标志物的表达变化情况与化疗疗效的相关性。方法:采用免疫组化方法检测102例新辅助化疗前后局部进展期乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)、p53和增殖细胞核抗原(Ki-67)等表达,分析化疗前后生物标志物表达变化与化疗疗效的相关性。结果:ER阴性组、PR阴性组、Ki-67高表达组的新辅助化疗有效率分别为50.0%、49.1%、51.4%,高于ER阳性组26.0%、PR阳性组25.5%、Ki-67低表达组9.4%(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,ER、Ki-67的表达水平是评估化疗疗效的独立因素(P<0.05)。Luminal型乳腺癌总生存期高于non-Luminal型(Long-rank检验,P<0.05)。结论:ER、Ki-67、分子亚型可作为局部进展期乳腺癌新辅助化疗疗效判断的重要预测指标。
- 石阳李琦李蓉田聆
- 关键词：局部进展期乳腺癌新辅助化疗生物标志物分子分型疗效
- 复方苦参注射液治疗化疗后药物性肝损害被引量：4
- 2012年
- 目的:评价复方苦参注射液对化疗药物造成的药物性肝损害的治疗作用。方法:选取于本科化疗时出现肝损患者240例,随机分为2组,一组应用复方苦参注射液治疗,一组予以安慰剂治疗,治疗2周后,比较治疗前后肝功能的变化。结果:通过2周治疗,试验组有65例患者肝功能恢复,占50.78%;对照组42例肝功能恢复,占37.5%,两组间有统计学差异(P<0.05)。按肝损类型分类,肝细胞型肝损患者运用复方苦参注射液治疗后,治疗效果优于对照组,且有统计学差异(P<0.05),而胆汁淤积型肝损及混合型肝损治疗后两组间无统计学差异。结论:复方苦参注射液能有效保护肝细胞,对治疗药物性肝损具有一定的效果。
- 石阳裘光贤周兆春崔舒晟
- 关键词：复方苦参注射液药物性肝损害化疗
