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祁慧雪

作品数：14 被引量：30H指数：4
供职机构：贵州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 9篇噻唑
  • 9篇苯并噻唑
  • 8篇酰胺
  • 7篇活性
  • 6篇双酰胺
  • 5篇噻唑基
  • 5篇抗癌
  • 5篇化合物
  • 5篇化合物结构
  • 5篇苯并噻唑基
  • 4篇植物病毒
  • 4篇生物活性
  • 4篇邻氨基
  • 4篇邻氨基苯甲酸
  • 4篇抗癌作用
  • 4篇甲酸
  • 4篇氨基
  • 4篇氨基苯
  • 4篇氨基苯甲酸
  • 4篇苯甲酸

机构

  • 14篇贵州大学
  • 4篇兴义民族师范...

作者

  • 14篇祁慧雪
  • 13篇薛伟
  • 12篇何勇
  • 10篇熊壮
  • 8篇郑玉国
  • 7篇范会涛
  • 6篇李海畅
  • 6篇卢平
  • 6篇韩菲菲
  • 5篇杨松
  • 5篇魏学
  • 4篇杨涛
  • 2篇丁晓燕
  • 2篇陈前进
  • 2篇秦俊虎
  • 1篇周莉
  • 1篇胡德禹
  • 1篇金林红
  • 1篇宋宝安
  • 1篇郭晴晴

传媒

  • 1篇分子科学学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇广东化工
  • 1篇广州化工
  • 1篇济南大学学报...
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 2篇2014
  • 10篇2012
  • 2篇2011
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代吡唑酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并...
薛伟熊壮秦俊虎祁慧雪何勇郑玉国杨涛范会涛杨松韩菲菲李海畅魏学
新型含吡啶环双酰胺衍生物的合成及生物活性被引量：3
2012年
以吡啶羧酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成12个双杂环双酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,在200、500μg/mL浓度下部分化合物对青枯病病原菌(Pseudomonas solanacearum)进行活性测试,结果表明所合成的化合物对青枯病病原菌有一定抑菌活性,其中N-(2-(6-乙氧基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-3-吡啶甲酰胺在500μg/mL浓度下对青枯病病原菌的抑菌活性为60%。
熊壮何勇祁慧雪韩菲菲卢平薛伟
关键词：双酰胺吡啶生物活性
含氟苯并噻唑基双酰胺衍生物合成及生物活性被引量：3
2012年
含氟苯甲酸经酰氯化后与邻氨基苯甲酸反应,在醋酸酐中闭环后与取代苯并噻唑胺反应,合成10个含氟基苯并噻唑基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物。其结构经核磁碳谱、氢谱、红外及元素分析确证。生物活性测试结果表明:当目标化合物质量浓度在500 mg/L时,Ⅳ2和Ⅳ10对烟草花叶病毒(TMV)的抑制率分别为44.5%和45.1%。
薛伟李海畅范会涛熊壮何勇祁慧雪
关键词：苯并噻唑烟草花叶病毒
N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-取代苯基)-4-氟苯甲酰胺衍生物的合成及生物活性被引量：6
2012年
以对氟苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成11个含氟基苯并噻唑基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经1 H NMR、13C NMR、IR及元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,在500mg/L浓度下部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)有一定抑制作用.采用MTT法进行化合物抑制PC3及Bcap-37癌细胞体外活性测试,结果表明所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3和Bcap-37癌细胞活性,其中化合物4d在10μmol.L-1浓度下对PC3和及Bcap-37的抑制率分别为73.2%和68.1%.
薛伟郑玉国熊壮祁慧雪范会涛何勇卢平李海畅
关键词：双酰胺苯并噻唑氟生物活性
含氟苯并噻唑基双酰胺化合物的合成及生物活性
含氟苯甲酸酰氯化，然后和邻氨基苯甲酸反应，再在醋酸酐中闭环，最后和取代苯并噻唑胺反应制得目标化合物。采用半夜枯斑法进行化合物抑制烟草花叶病毒(TMV)活性测试。设计合成10个含氟基苯并噻唑基邻甲酰氨基苯甲酞胺类化合物，其...
薛伟熊壮何勇范会涛卢平祁慧雪
关键词：烟草花叶病毒生物活性
文献传递
N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺及其制备方法和用途
本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺类化合物及其制备方法，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代苯甲酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并噻唑胺...
薛伟何勇陈前进韩菲菲丁晓燕熊壮郑玉国魏学杨松李海畅祁慧雪范会涛
文献传递
新型含苯并噻唑基双酰胺衍生物的合成及其抗菌活性被引量：4
2012年
以邻甲基苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成了10个未见文献报道的含苯并噻唑基双酰胺类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征。初步的抗菌活性测试结果表明,在500 mg.L-1浓度下部分化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)有一定抑制作用。
薛伟熊壮郑玉国何勇魏学祁慧雪卢平
关键词：双酰胺苯并噻唑抗菌活性
N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代吡唑酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并...
薛伟熊壮秦俊虎祁慧雪何勇郑玉国杨涛范会涛杨松韩菲菲李海畅魏学
文献传递
含咪唑烷基团的氰基乙酸酯衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了一种具有杀虫活性的化合物－含咪唑烷基团的氰基乙酸酯衍生物的制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物结构。本发明介绍了以氰基乙酸、氰乙酸乙酯、二硫化碳、硫酸二甲酯、2-氯-5-氯甲基吡啶、2-氯-5-氯甲基...
宋宝安章浩胡德禹杨松薛伟金林红祁慧雪
文献传递
新型双酰胺衍生物的合成及抗癌活性被引量：4
2012年
以取代苯甲酸为起始原料,设计合成了10个含苯并噻唑基双酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证。采用MTT法进行化合物抑制PC3、BGC-823癌细胞体外活性测试,结果表明,所合成的化合物具有不同程度地抑制癌细胞活性,其中化合物N-[2-(6-甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-4-氯苯甲酰胺(Ⅳa)和N-[2-(4-甲基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺(Ⅳe)在10μmol/L浓度下对PC3的抑制率为70.8%和68.4%,N-[2-(苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺(Ⅳd)在10μmol/L浓度下对BGC-823的抑制率为65.9%。
郑玉国周莉薛伟雄壮何勇杨涛祁慧雪卢平
关键词：抗癌活性BGC-823甲基苯并噻唑^13CNMR苯并噻唑基
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