祝绿川
- 作品数：18 被引量：116H指数：6
- 供职机构：复旦大学附属华山医院皮肤科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 308 nm准分子光对人角质形成细胞的凋亡、细胞周期和干细胞因子表达的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨单频308 nm准分子光对角质形成细胞的凋亡、细胞周期和干细胞因子表达的影响。方法采用MTT法确定最适能量密度,用流式细胞仪检测单频308 nm准分子光对角质形成细胞的凋亡和细胞周期的影响。RT-PCR和蛋白质印迹分别检测单频308 nm准分子光对角质形成细胞干细胞因子基因转录和蛋白表达水平的影响。结果用400 mJ/cm^2单频308 nm准分子光照射角质形成细胞后24 h和48 h,细胞凋亡明显增加(P<0.05),48 h时S期细胞虽有增加,但无统计学意义(P=0.059)。干细胞因子mRNA和蛋白表达均增加,在照射后12 h左右达高峰。且蛋白表达随着照射剂量的增加而增加,但mRNA的表达未随剂量的增加而改变。结论单频308 nm准分子光可导致角质形成细胞凋亡,促进干细胞因子的表达,这可能是准分子光治疗白癜风的机制之一。
- 张勇项蕾红李剑祝绿川郑志忠
- 关键词：角蛋白细胞干细胞因子
- 体外培养人黑素细胞HLA-DR抗原的表达被引量：6
- 1999年
- 为了解正常人表皮黑素细胞是否表达HLA DR抗原 ,黑素细胞经体外培养后 ,是否因细胞培养的添加成分或培养时间的长短而影响LHA DR抗原表达而应用免疫酶染色法进行检测。结果发现表皮基底层的黑素细胞不表达HLA DR抗原 ;接种于含TPA培养液的黑素细胞 ,在传代后2周 ,黑素细胞表达HLA DR抗原 ,7周后HLA DR抗原失表达 ;接种于不含TPA培养液的黑素细胞 ,在传代后2周和7周时均不表达HLA DR抗原。因此 ,体外培养的黑素细胞表达HLA DR抗原是因为培养液中含有促分裂剂或某种细胞因子 ,而正常人的黑素细胞是不表达HLA DR抗原的。这就为体外培养纯黑素细胞的同种异体移植提供了可能。
- 项蕾红郑志忠祝绿川傅雯雯陆洪芬
- 关键词：黑素细胞HLA-DR抗原白癜风体外培养
- 长波紫外线照射对培养的正常人黑素细胞增殖及黑素合成的影响被引量：13
- 1999年
- 目的了解UVA对黑素细胞增殖及黑素合成的影响。方法采用体外细胞培养技术、MTT法及NaOH法研究不同剂量UVA照射对黑素细胞增殖和黑素合成的作用。结果随着照射时间的增加，黑素细胞的增殖率增加，黑素合成量也增加。结论照射剂量在3．6J／cm2以内时，黑素细胞增殖率逐步上升，以后趋向稳定。在测定的照射剂量内，黑素合成量与照射剂量呈正相关。
- 项蕾红郑志忠祝绿川廖康煌
- 关键词：紫外线黑素细胞
- 308nm单频准分子光对人黑素细胞凋亡、周期和KIT蛋白表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨308nm单频准分子光对体外培养的人黑素细胞凋亡、细胞周期和KIT蛋白表达的影响。方法 在流式细胞仪上采用AnnexinV检测0，20，40，80，160，300mJ／cm^2剂量308nm单频准分子光照射后24h黑素细胞的凋亡；采用碘化丙啶检测80mJ／cm^2照射后24h细胞周期的变化。实时荧光PCR和Werstern印迹分别检测0，20，40，80，160，300mJ／cm^2剂量照射后24h黑素细胞c—kit mRNA和KIT蛋白的表达。结果照射后24h，在小于160mJ／cm。剂量下，黑素细胞凋亡无明显增加，但300mJ／cm^2时的凋亡率与对照相比较明显增加（P〈0．05）。80mJ／cm^2剂量照射后24h，S期细胞数明显高于其对照，分别为29．06％±0．75％和22．64％±0．07％；低剂量308nm单频准分子光照射后24h，c—kitmRNA表达呈先增加后减少的趋势，80mJ／cm^2时达高峰，KIT蛋白的表达与mRNA的表达趋势一致。结论低剂量308nm单频准分子光（80mJ／cm^2）促进黑素细胞增殖和KIT的表达。
- 张勇项蕾红李剑祝绿川郑志忠
- 关键词：黑素细胞细胞周期
- 同种异体淋巴细胞与黑素细胞混合培养的实验研究被引量：3
- 2001年
- 目的黑素细胞与同种异体淋巴细胞混合培养，从体外实验来研究排斥反应的可能性。方法采用 3H-dTR掺入同位素液态闪烁计数法测定淋巴细胞的转化增殖率，并用透射电镜观察混合培养后黑素细胞的超微结构。结果黑素细胞对同种异体淋巴细胞的转化增殖率与 ConA刺激淋巴细胞转化增殖的阳性对照比较，结果显示黑素细胞的促淋巴细胞转化增殖的特异性抗原作用较弱。进一步比较黑素细胞对不同病期白癜风患者淋巴细胞的影响，发现黑素细胞对活动期白癜风患者淋巴细胞的刺激作用相对较强，而稳定期患者和正常人对照组结果差异无显著性。同时电镜观察结果显示同种异体的淋巴细胞对黑素细胞无明显损伤，黑素细胞经混合培养后，细胞的形态完整，黑素合成功能正常，胞体和树突无损伤。细胞内细胞器丰富，胞浆内可见大量的不同阶段黑素小体。结论正常人黑素细胞的促淋巴细胞转化增殖的特异性抗原作用较弱。同种异体淋巴细胞对黑素细胞超微结构无破坏作用。在进行同种异体移植时最好选择稳定期患者。
- 项蕾红郑志忠祝绿川廖康煌傅雯雯
- 关键词：黑素细胞淋巴细胞细胞培养同种异体白癜风
- 复方甘草酸苷注射液对B16鼠黑素瘤细胞黑素生成的影响被引量：6
- 2016年
- 目的:研究复方甘草酸苷注射液对B16鼠黑素瘤细胞黑素的影响及其机制。方法:通过CCK8、流式细胞术、NaOH裂解法、多巴氧化法和Western-blotting技术检测复方甘草酸苷对B16鼠黑素瘤细胞生长,黑素合成与转运及酪氨酸酶活性和蛋白含量的影响。结果:(1)复方甘草酸苷注射液浓度低于30μL/mL,对B16鼠黑素瘤细胞生长无明显影响;浓度大于50μL/mL,细胞生长速率减慢;浓度达到500μL/mL,细胞生长明显受抑制。(2)浓度在10μL/mL到200μL/mL,黑素的合成和酪氨酸酶的活性均增加。黑素的合成在复方甘草酸苷注射液浓度为50μL/mL时增加最明显;且酪氨酸酶活性呈浓度依赖性增加,在浓度为10μL/mL和150μL/mμ时达到最高。结论:复方甘草酸苷注射液有促进黑素瘤细胞黑素的合成与转运及增加酪氨酸酶活性的作用。
- 颜克香祝绿川郑志忠
- 关键词：复方甘草酸苷酪氨酸酶
- 长波紫外线照射对培养的正常人黑素细胞增殖的影响被引量：2
- 1999年
- 紫外线照射可引起皮肤的色素改变。临床发现长波紫外线(ＵＶＡ)照射对白癜风的治疗有一定的疗效。我们为进一步探讨ＵＶＡ对黑素细胞的作用机制,研究了ＵＶＡ照射对体外培养的黑素细胞增殖的作用。材料和方法正常人黑素细胞的培养 取包皮环切术标本,去除皮下组织后分割成...
- 项蕾红郑志忠祝绿川廖康煌
- 关键词：白癜风黑素细胞紫外线照射长波紫外线
- 卡泊三醇对黑素细胞黑素合成的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨卡泊三醇对黑素细胞黑素合成的影响及其作用的可能机制。方法用噻唑蓝比色法（MTr法）、酶学方法及NaOH法，观察卡泊三醇对黑素细胞增殖及色素合成的作用；RT—PCR和蛋白印迹分别检测卡泊三醇对黑素细胞酪氨酸酶基因转录和蛋白表达水平的影响。结果10^-9～10^-5mol／L浓度范围的卡泊三醇对体外培养的黑素细胞增殖的影响与空白对照组比较差异无统计意义（P〉0．05）。同样浓度范围下，10^-9、10^-8mol／L浓度的卡泊三醇能明显增强黑素细胞的酪氨酸酶活性和促进黑素细胞的黑素含量，与空白对照组比较，酪氨酸酶活性可分别升高137％、123％（P〈0．05），黑素含量分别增加40．63％、18．75％（P〈0．05）。其中10^-9mol／L浓度的卡泊三醇增强黑素细胞的酪氨酸酶活性及促进黑素细胞的黑素含量最明显。与高浓度组、空白对照组比较，10^-9mol／L浓度的卡泊三醇使酪氨酸酶蛋白表达增高也最明显，较空白对照组增高270．4％（P〈0．05）。结论卡泊三醇对黑素细胞增殖无影响，可增加黑素细胞酪氨酸酶蛋白表达水平，提高酪氨酸酶活性，从而促进黑素细胞的黑素合成。
- 汤芦艳傅雯雯张勇祝绿川郑志忠
- 关键词：黑素细胞骨化三醇一元酚单氧酶
- 中药单体芍药甙促进黑素合成的机制研究被引量：3
- 2009年
- 目的:确定芍药甙(paeoniflorin)对促进黑素合成的作用。方法:MTT法测定芍药甙对黑素细胞增殖影响,多巴氧化法和NaOH法测定黑素细胞内酪氨酸酶活性和黑素合成,定量定时RT-PCR和蛋白印迹法测定酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白-1mRNA表达。结果:100μg/mL芍药甙对细胞的生长有抑制作用;5～10μg/mL浓度可促进促黑素细胞的增殖;芍药甙增强酪氨酸酶的活性,增加黑素合成;上调TYR,TRP-1 mRNA表达。结论:芍药甙可促进黑素细胞增殖,通过上调酪氨酸酶的活性促进黑素合成。
- 李剑傅雯雯张勇祝绿川郑志忠
- 关键词：芍药甙黑素细胞酪氨酸酶
- 单频准分子光治疗白癜风的临床研究被引量：38
- 2006年
- 目的研究观察单频准分子光308nm局部照射治疗白癜风的临床疗效,评估其安全性。方法对77例不同临床类型的白癜风患者的201处皮损进行局部照射,每周1次,随访3￣6个月。结果经过准分子光局部照射平均18次,86.6%皮损有不同程度色素恢复,色素恢复随疗程延长而增加,照射24次总有效率为71.0%,显效率为51.6%。躯干、颈部和头面部疗效优于四肢及手足;泛发型和节段型白癜风疗效尤佳。主要不良反应为局部水疱和疼痛,患者能耐受。结论准分子光局部照射治疗白癜风疗效显著,且不良反应少。
- 郭静项蕾红郑志忠傅雯雯金以祝绿川
- 关键词：白癜风单频准分子光疗效
