- 肿瘤组织中乳酸对DC活化和功能的影响被引量：4
- 2017年
- 目的探讨肿瘤微环境中的乳酸对树突状细胞(dendritic cells,DC)活化和功能的影响。方法取C57BL/6小鼠骨髓细胞诱导其分化为DC,并加入脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)促进其活化;随后采用肿瘤培养上清或乳酸作用于活化的DC,通过流式细胞术、ELISA、T细胞增殖实验、Western blot等方法检测DC细胞的活化程度,并对乳酸影响DC活化的信号通路进行分析。结果乏氧状态的肿瘤细胞释放更多的乳酸,乳酸可以抑制DC细胞共刺激因子CD80、CD86和MHCⅡ的表达,并下调TNF-α和IL-12的表达,从而抑制DC对T细胞活化增殖的促进作用;乳酸通过降低DC的NF-κB和p38MAPK信号通路的活化影响DC活化。结论肿瘤组织乏氧状态释放大量的乳酸,乳酸通过抑制DC细胞的活化进而影响抗肿瘤免疫反应的激活。
- 李成银赵井苓王琦苑朱晶秦丹梅
- 关键词：树突状细胞肿瘤微环境乏氧乳酸
- 急性白血病中西医结合治疗进展被引量：3
- 2010年
- 秦丹梅张喆杨新中田娟瞿媛媛
- 关键词：急性白血病造血干细胞白血病细胞慢性白血病淋巴细胞性恶性疾病
- 回生口服液治疗晚期食管癌22例临床观察
- 2013年
- 晚期食管癌多见乏力,口干咽燥,食少,进食困难,或伴疼痛等气血两虚或气滞血瘀的症候。而回生口服液具有活血化瘀、补气补血的功效,可对症治疗缓解晚期食管癌的证候,且剂型为口服液,微甜,对于口服用药困难者也可方便用药。
- 秦丹梅
- 关键词：食管癌回生口服液
- “阳虚寒毒”理论在骨髓增生异常综合征诊治中的应用探讨被引量：7
- 2017年
- 骨髓增生异常综合征(MDS)的基本病机是"阳虚寒毒",针对MDS阳气衰弱、寒毒积滞的病机,采用辛温散积、温阳化寒、脾肾双补的方法进行辨证论治。
- 李成银赵井苓龚红卫秦丹梅朱晶
- 关键词：骨髓增生异常综合征病机
- 浅析风邪与免疫性疾病的关系被引量：13
- 2018年
- 中医基础理论经典古籍——《黄帝内经》奠定了中医对风邪认识的理论基础[1]。《素问》指出:“夫百病之生也,皆生于风寒暑湿燥火,以之化之变也……风者,百病之长也”;“风胜则动”;“风者,阳气也”;“风之伤人也,或为寒热,或为热中,或为寒中,或为疠风,或为偏枯”;“风木受邪,肝病生焉”。强调了风为百病之长,风胜则动,风为阳邪、善行数变,风气通于肝。千余年来,《内经》的风邪理论一直指导着临床辨证施治。
- 秦丹梅钱蓉李成银张喆
- 关键词：免疫性疾病风邪中医基础理论《素问》辨证施治《内经》
- 中医治疗中晚期卵巢癌患者铂类药物化疗后消化道症状的辨证思路被引量：5
- 2015年
- [目的]探讨运用中药辨证论治改善卵巢癌患者铂类药物化疗后的消化道症状,从而协助化疗的顺利执行。[方法]回顾我科2010年1月～2014年12月中晚期卵巢癌患者的临床观察资料。41例女性患者,分为对照组18例,治疗组23例。2组患者均予以含铂类药物化疗,化疗后均出现Ⅱ～Ⅲ度胃肠道反应,对照组组予以“吗丁啉10mg,口服,3次/d”联合“复方消化酶1片,口服,3次/d”,自化疗周期完成后第2天开始服用,连续服用7d;治疗组依据中医辨证辨证论证,予以“化湿行气,健脾和胃”中药汤剂口服,基本组方如下：藿香15g,佩兰15g,苏叶10g,厚朴15g,姜半夏12g,陈皮12g,桂枝15g,枳实15g,干姜10g,茯苓15g,太子参20g,莱菔子30g,莪术15g,白术15g,黄连10g。自化疗周期完成后第2天开始服用,连续服用7d。[结果]治疗1周后,2组患者症状改善有较明显差别,治疗组症状改善明显优于对照组。[结论]中医通过辩证论治,调理脾胃功能,能明显改善消化道不良反应,增加食欲,改善乏力症状,协助患者顺利进入下一个化疗周期。
- 秦丹梅张喆
- 关键词：卵巢癌化疗消化道症状
- 从“内风”探讨中医对恶性肿瘤转移的认识被引量：16
- 2016年
- 中医对恶性肿瘤的认识是一个漫长的过程,在长期的、丰富的临床经验积累中,中医肿瘤理论日趋完善。早在《黄帝内经》中就有论及“肠蕈”、“石瘕”、“瘢瘕”、“积聚”、“瘕结”等类似于肿瘤的疾病,《内经》云：“凝血蕴裹而不散,津液涩渗,着而不去,而积皆成矣”奠定了血瘀津停、痰瘀互结的肿瘤病机的基础。至《医宗必读》则指出：“积之成者,正气不足,而后邪气踞之”,提出了肿瘤的发生基于“内虚”的理论。
- 王琦苑秦丹梅李金彩李成银谭晓云
- 关键词：恶性肿瘤转移中医肿瘤内风《医宗必读》《内经》痰瘀互结
- 中医埋针对肺腺癌靶向药物所致腹泻的疗效观察被引量：4
- 2018年
- 近10多年来,肺腺癌的靶向治疗取得了非常显著的成绩,越来越多的人从这种高效低毒,方便的治疗方法中获益。以小分子表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂为代表,如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼等。但很多治疗者在获益的同时,几乎伴随腹泻症状,患者对于1级腹泻尚可耐受,一旦出现4级腹泻可危及生命,需要终止靶向治疗,但这种程度的腹泻发生机率低,临床报道发生率约7.32%[1],大多为1~2级的腹泻[2],可继续口服靶向药物治疗，但同时需要对症治疗，改善副作用，尤其是腹泻。
- 钱蓉秦丹梅
- 关键词：肺腺癌腹泻中医疗法埋针靶向药物
- 中药汤剂联合FOLFOX方案治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌疗效和安全性的Meta分析被引量：4
- 2021年
- 目的评价中药汤剂联合FOLFOX化疗方案治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的疗效和安全性。方法通过计算机检索各数据库建库至2021年4月1日公开发表的关于中药汤剂联合FOLFOX方案化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。数据库包括:中国知网(China nationalknowledgeinfrastructure,CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献服务系统(China biologymedicine,CBM),PubMed、Embase、The CochraneLibrary;对纳入的RCT进行筛选、提取数据和偏倚风险评价,再应用RevMan 5.3进行Meta分析。结果最终纳入23篇RCT,共1339例患者。Meta分析结果显示,与单纯化疗比较,中药联合化疗的有效率[OR=1.67,95%CI(1.24,2.26),P=0.0008]与KPS改善率更佳[OR=4.75,95%CI(2.87,7.86),P<0.00001];中医临床症状得到改善[OR=3.99,95%CI(2.74,5.80),P<0.00001];消化道反应发生率[OR=0.32,95%CI(0.24,0.42),P<0.00001],白细胞减少发生率[OR=0.52,95%CI(0.36,0.74),P=0.0003],神经毒性发生率[OR=0.48,95%CI(0.31,0.75),P=0.001]均降低;此外,中药联合化疗后的CD3^(+)[WMD=11.68,95%CI(8.77,14.58),P<0.00001]与CD4^(+)[WMD=6.35,95%CI(3.71,8.98),P<0.00001]得到提升;CD4^(+)/CD8^(+)[WMD=0.35,95%CI(0.15,0.56),P=0.0005]比例提高;而CD8^(+)[WMD=0.99,95%CI(-1.69,3.67),P=0.47]在两组之间无统计学意义。结论相较于单纯化疗,中药汤剂联合FOLFOX方案化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期胃癌的疗效和安全性更好。
- 吴坚伟龚红卫龚红卫秦丹梅李成银杨杰田昊
- 关键词：中药联合化疗胃癌FOLFOXMETA分析
- 非肌层浸润性膀胱癌术后卡介苗诱导治疗与诱导加维持治疗效果的系统评价与Meta分析被引量：2
- 2021年
- 目的评价非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC)术后卡介苗诱导治疗与卡介苗诱导加维持治疗的效果。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science、中国知网、万方数据、维普和中国生物医学文献数据库,检索卡介苗诱导治疗与诱导加维持治疗NMIBC的随机对照试验。检索时限均为建库至2020年11月23日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料、评价质量后,采用Stata 16.0软件进行Meta分析。结果共纳入13项随机对照试验,共计1625例患者。结果显示:与单纯卡介苗诱导治疗相比,卡介苗诱导加维持治疗降低了NMIBC术后复发生存风险(HR=0.62,95%CI:0.51~0.75,P<0.001)、进展生存风险(HR=0.71,95%CI:0.56~0.92,P=0.008)和总的肿瘤复发进展率(RR=0.78,95%CI:0.62~0.98,P=0.031)。亚组分析结果显示,无论维持治疗时间≥2年(HR=0.64,95%CI:0.51~0.80,P<0.001]还是<2年(HR=0.58,95%CI:0.40~0.84,P=0.004),均较单纯卡介苗诱导治疗对降低复发生存风险有优势;但维持治疗时间≥2年较维持治疗时间<2年对降低进展生存风险有优势(HR=0.74,95%CI:0.57~0.96,P=0.025);与维持治疗剂量>81 mg相比,维持治疗剂量≤81 mg在降低复发生存风险(HR=0.61,95%CI:0.48~0.74,P<0.001)、进展生存风险(HR=0.71,95%CI:0.54~0.93,P=0.012)和总的肿瘤复发进展率(RR=0.79,95%CI:0.68~0.92,P=0.003)方面均有优势。结论当前证据表明,与单纯卡介苗诱导治疗NMIBC相比,卡介苗诱导加维持治疗在降低复发生存风险、进展生存风险和总的肿瘤复发进展率方面均有优势,维持治疗剂量≤81 mg优于>81 mg,维持治疗时间≥2年优于<2年。
- 秦丹梅杨晋如李绪辉娄佳奡王云云王永博靳英辉黄兴曾宪涛
- 关键词：非肌层浸润性膀胱癌卡介苗
