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秦新民: 作品数：110 被引量：477H指数：13; 供职机构：广西师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学文化科学医药卫生更多>>

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沙田柚F-box蛋白基因的克隆及序列分析被引量：2: 2016年; 采用生物信息学方法,对沙田柚[Citrus maxima(Burm.)Merr.cv.Shatian Yu.]F-box蛋白基因编码的蛋白质从序列特征、理化性质、跨膜结构域、高级结构及功能域等方面进行了预测和分析。结果表明,该基因全长为1 427 bp(Gen Bank登录号为KR363148),开放阅读框(ORF)全长为1 101 bp,共编码366个氨基酸,编码蛋白质的分子质量43.09 ku,理论等电点5.15。沙田柚F-box蛋白基因编码蛋白含有一个植物F-box蛋白家族的保守结构域,为亲水性非分泌不稳定蛋白,不跨膜运动,共有30个可能的磷酸化位点。氨基酸序列分析表明,其编码的氨基酸与甜橙(Citrus sinensis,KDO71185)和克莱门柚(Citrus clementina,XP_006425495)F-box蛋白的同源性分别为99%、98%。系统进化树表明,沙田柚F-box蛋白基因与与甜橙(Citrus sinensis,KDO71185)和克莱门柚(Citrus clementina,XP_006425495)亲缘关系很近,属于同一进化分支。; 郭丹妮刘玉洁张渝顾金燕覃信梅李惠敏秦新民

基因工程在甘蔗品种改良上研究现状及前景被引量：1: 1998年; 甘蔗是广西区的重要经济作物之一。因此，甘蔗的栽培、生理、遗传育种等方面的研究一直倍受关注。但由于甘蔗无性繁殖、高度多倍体、遗传背景复杂以及高度杂合遗传状态的特性，使得利用常规杂交育种方法进行甘蔗的遗传改良的预测性有较大的难度。即使是克服优良品种单一的...; 秦新民; 关键词：甘蔗品种杂交育种遗传育种无性繁殖多倍体

小叶海金沙配子体发育和快速繁殖研究被引量：2: 2009年; 采用土壤法培养和组织培养的方法,分析小叶海金沙配子体的发育和快速繁殖技术。研究发现小叶海金沙的孢子呈金黄色,极面观钝三角形,赤道观为半圆形或圆形,三裂缝。孢子萌发类型为书带蕨型,原叶体发育类型为铁线蕨型。在1/4MS培养基上,其增殖率最高。; 秦新民张燕李惠敏覃屏生; 关键词：孢子萌发配子体发育快速繁殖

防城金花茶和金花茶的核型比较: 以防城金花茶和金花茶种子萌发后的根尖为材料,用0．002 mol／1 8-羟基喹啉处理6 小时,卡诺氏固定液固定24小时,然后用常规制片法制片。防城金花茶染色体数目为2 n=30。核型; 秦新民高成伟梁倩华; 文献传递

凭祥睑虎线粒体基因组序列测定与分析: 2017年; 采用PCR扩增方法测定了凭祥睑虎(Goniurosaurus luii)线粒体基因组全序列。经测序线粒体基因组全长16 519 bp,含有13个蛋白质编码基因、2个r RNA基因、22个t RNA基因和1个控制区。凭祥睑虎线粒体基因组碱基组成分别为A(34.11%)、T(27.43%)、C(26.01%)、G(12.45%)。除t RNA-Ser(AGY)外,其余21个t RNA基因的二级结构均为典型的三叶草结构。13个蛋白质编码基因中,7个基因(ND1、ND4、ND5、COⅡ、COⅢ、ATP8、ATP6)的起始密码子为ATG,2个基因(ND2、ND3)为ATA,2个基因(ND4L、Cytb)为ACA,剩余2个分别为ATC(COI)和GTG(ND6)。终止密码子一般都是TAA、AGA或者TAA,ND2、ND3、ND4、ND6、ATP6、COⅢ6个基因由不完全终止密码子终止(TA或T)。控制区全长1 147 bp,含有7个串联重复序列、6个终止相关序列TAS和2个保守序列(CBS-2,CBS-3)。; 刘健翔秦新民; 关键词：线粒体基因组

防城金花茶和金花茶的核型比较被引量：7: 1992年; 本文对金花茶与防城金花茶作了核型研究和比较,发现这两种金花茶的核型有所差异。根据Levan等的分类原则,其核型公式分别为金花茶2n=2x=30=22m(2SAT)+8sm;防城金花茶2n=2m=30=20m(2SAT)+10sm。这两种金花茶都是二倍体种,未发现多倍体。核型的不对称性表明,这两种金花茶均属于Stebbins核型分类的2A型核型。从这两种金花茶的核型差异和其形态特征、花粉形态的不同来看,把防城金花茶(Camellia nitidissima var·Phaeopubisperma S·Y·Liang et Z·H·Tang,Var·Nov·)作为金花茶(Came-llia nitidissima Chi)的变种是恰当的。; 秦新民高成伟梁倩华梁盛业; 关键词：山茶属金花茶核型

超声波提取沙田柚花粉管可溶性蛋白的初步研究被引量：13: 2004年; 探讨了利用超声波破碎法提取花粉管可溶性蛋白.通过不同的功率、工作强度的组合,选出破碎效果较好的一组参数进行超声波法提取,经SDS-PAGE检测提取蛋白,结果表明:与常规研磨法相比,超声波提取法结果稳定、可靠性强、操作简便,大大缩短提取时间.; 李惠敏秦新民覃屏生吕建珍; 关键词：超声波沙田柚花粉管可溶性蛋白自交不亲和性细胞生物学

沙田柚WRKY转录因子的克隆与序列分析: 2016年; 利用高通量测序技术对沙田柚自交和异交花柱进行转录组测序,差异分析得到沙田柚WRKY转录因子的序列。该基因的全长序列为1 178bp(GenBank accession No.KU173833),含有993bp的开放阅读框(ORF)可编码330个氨基酸,编码蛋白的相对分子质量为37.00ku,理论等电点为5.79。与未授粉的花柱相比,沙田柚异花授粉1、2、3d花柱中WRKY转录因子基因的表达量(RPKM)分别为5.67、26.04、17.08;而自花授粉1、2、3d花柱中WRKY转录因子基因的表达量(RPKM)分别为15.67、14.96、3.89。氨基酸序列分析表明,该氨基酸序列与甜橙、金桔的同源性分别为98%、97%。系统进化分析发现沙田柚WRKY转录因子与甜橙、金桔的亲缘关系很近,属于一个分支。; 张渝刘玉洁郭丹妮覃信梅韩愈李惠敏秦新民; 关键词：沙田柚 WRKY 转录因子自交不亲和性

沙田柚乙烯应答因子的鉴定和生物信息学分析: 2018年; 利用高通量测序对沙田柚自交和异交花柱进行转录组测序,通过差异分析得到了沙田柚乙烯应答因子基因序列。采用生物信息学方法,对其编码的蛋白质从序列特征、理化性质、跨膜结构域、高级结构以及功能域等方面进行了预测和分析。该基因全长为1013 bp(Gen Bank登录号为MG905213),开放阅读框(ORF)全长498 bp,编码的蛋白质含166个氨基酸。编码蛋白质的相对分子量为18.45 k Da,理论等电点为7.90。该蛋白质具有一个与AP2 superfamily蛋白相同的保守结构域,为亲水性非分泌不稳定蛋白,不属于跨膜运动,共有24个可能的磷酸化位点。氨基酸序列分析表明,该基因编码的蛋白质与芸香科的甜橙(Citrus sinensis,XP-006467696.1)和克莱门柚(Citrus clementina,XP-006449381.1)的AP2蛋白的同源性分别为100%和98%。系统进化树表明,沙田柚的乙烯应答转录因子与甜橙和克莱门柚亲缘关系很近,属于同一进化分支。; 李璐璐陈玉梅罗琼李惠敏秦新民; 关键词：沙田柚