秦鸽鸽
- 作品数：14 被引量：9H指数：2
- 供职机构：西北民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 与吕氏泰勒虫TlSP蛋白互作的绵羊淋巴细胞蛋白酵母双杂交系统的筛选
- 2016年
- 为研究吕氏泰勒虫入侵绵羊淋巴细胞的机理,用绵羊外周血淋巴细胞构建酵母双杂交文库,筛选与TlSP蛋白互作的蛋白。以密度梯度离心法分离出未感染泰勒虫的绵羊淋巴细胞,TRIzol法提取总RNA,建立酵母双杂交cDNA文库。结果显示,对文库进行评定,细胞密度为1.075×109/mL,插入片段长度在250~3 000bp之间,文库滴度为1.088×108 CFU,重组率为92%。利用诱饵质粒pGBKT7-TlSP对文库进行筛选,结果筛选到9种蛋白。生物信息学分析结果显示,这些蛋白主要参与调控基因转录、mRNA翻译、细胞的增殖、分化和凋亡等过程。上述结果表明,通过酵母双杂交技术筛选出与TlSP互作的蛋白,据此推测TlSP蛋白可能与吕氏泰勒虫在绵羊淋巴细胞内的增殖相关。
- 秦鸽鸽韩元李有全殷宏罗建勋蔡葵蒸
- 关键词：酵母双杂交CDNA文库
- 一种食线虫真菌实验室批量化培养方法
- 一种食线虫真菌实验室批量化培养方法，包括以下步骤：（1）制备一级种子；（2）制备二级种子；（3）收获分生孢子和厚垣孢子。本发明在实验室条件下可批量化生产，为今后工厂化生产动物寄生虫病生物防治制剂奠定了坚实的基础。
- 蔡葵蒸刘伟陈明月韩元王波波彭建伟丁嘉烽孙龙杰李禤吴佳严谢德琼杨静许强黎晓珊易林鑫赵明旺王慧魏栓李清李丹郑天惠陈春蓉王悦萦蔺国珍王康英徐春兰李亚群秦鸽鸽王冬梅张涛杰马忠仁刘翊中白振京刘艳秋方文秀蔡彬胡黔林王帆张超杨再昀王峰
- 文献传递
- 一种捕食线虫性真菌冻干制剂及其制备方法与应用
- 一种捕食线虫性真菌冻干制剂及其制备方法与应用，所述捕食线虫性真菌冻干制剂是将捕食线虫性真菌分离株进行厚垣孢子批量培养，然后0.04％～0.06％的灭菌吐温-80洗脱、过滤制成0.3～0.6×10<Sup>6</Sup>个...
- 蔡葵蒸韩元王波波王逢会彭建伟许强马忠仁刘俊林胡黔林刘伟薛宇佳秦鸽鸽冯若飞王康英张涛杰王明明方文秀王峰王帆陈明月孙龙杰吴佳严陈春蓉郑天惠杨静黎晓珊赵明旺魏栓王悦萦张超刘艳秋杨再昀李丹李清蔡彬
- 无环栓尾线虫(Passalurus nonannulatus Skinker,1931)在我国的首次发现(尖尾目:尖尾科)
- 2013年
- 在我国宁夏盐池县草兔Lepus capensis盲肠和结肠中发现一种线虫,该线虫感染率50%(2/4),感染强度801～2 150条.经鉴定为无环栓尾线虫Passalurus nonannulatus Skinker,1931,该线虫隶属于尖尾目Oxyurida尖尾科Oxyuridae栓尾属Passalurus,为我国新纪录种.
- 丁嘉烽徐春兰秦鸽鸽关笑笑杨金玲武中庸蔡葵蒸
- 关键词：草兔
- 羊外周淋巴细胞酵母双杂交文库构建
- 羊泰勒虫病(ovine and caprine theileriosis)是由蜱传播的寄生于绵羊和山羊巨噬细胞、淋巴细胞和红细胞内的泰勒科泰勒属的原虫所引起疾病的总称.该病在我国大部分地区都有分布，但在我国北方地区危害最...
- 秦鸽鸽关贵全刘军龙刘爱红谢俊仁牛庆丽陈泽殷宏罗建勋李有全
- 关键词：酵母双杂交CDNA文库
- 吕氏泰勒虫TISP蛋白与绵羊淋巴细胞互作蛋白的酵母双杂交系统筛选
- 吕氏泰勒虫是经蜱传播的寄生于绵羊和山羊巨噬细胞、淋巴细胞和红细胞内的泰勒科泰勒属的一种血液性原虫。TlSP蛋白是吕氏泰勒虫在子孢子、裂殖体及裂殖子三个阶段中共有的一种膜蛋白。吕氏泰勒虫TlSP基因与环形泰勒虫TaSP基因...
- 秦鸽鸽
- 关键词：酵母双杂交系统免疫共沉淀
- 文献传递
- 一种生产食线虫真菌孢子的谷粒培养基
- 一种生产食线虫真菌孢子的谷粒培养基，由玉米粒、小麦粒和自来水组成，其中，玉米粒与小麦粒的重量比为1.5∶1～2∶1，玉米粒与小麦粒与水的重量体积比(w/v)为1.3～1.6∶1。本发明之生产食线虫真菌孢子的谷粒培养基中原...
- 蔡葵蒸韩元孙龙杰刘伟王波波彭建伟陈明月徐春兰李禤杨静许强谢德琼黎晓珊吴佳严易林鑫赵明旺王慧魏栓李清李丹郑天惠丁嘉烽王悦萦陈春蓉蔺国珍王康英王冬梅张涛杰李亚群秦鸽鸽刘翊中马忠仁冯若飞白振京胡黔林方文秀蔡彬刘艳秋王帆张超杨再昀王峰
- 文献传递
- 环形泰勒虫裂殖体感染的牛淋巴细胞中galectin-1基因的原核表达与鉴定
- 2015年
- 为了获得重组牛半乳糖凝集素1(galectin-1),从被环形泰勒虫裂殖体感染的牛淋巴细胞中提取总RNA,反转录合成第一链cDNA,利用RT-PCR扩增galectin-1基因。将目的片段连接到载体pET-30a(+)上,并转化入表达菌BL21(DE3)中,经PCR、酶切及测序验证正确后,进行IPTG诱导表达和His-NiResin蛋白纯化。SDS-PAGE结果表明,获得了约17ku的表达产物。Western-blot分析表明,表达产物与抗His标签的小鼠单克隆抗体、绵羊抗牛半乳糖凝集素1多克隆抗体均能发生反应。重组半乳糖凝集素1的多克隆抗体也可以较好地识别天然蛋白。本试验成功表达了牛半乳糖凝集素1,并制备了其多克隆抗体,为以后进行与半乳糖凝集素1相互作用蛋白的研究奠定了基础。
- 李亚琼李有全韩元李倩徐春兰秦鸽鸽殷宏蔡葵蒸
- 关键词：原核表达多克隆抗体
- 一种培养食线虫真菌的液体培养基及其制备方法
- 一种培养食线虫真菌的液体培养基及其制备方法，所述液体培养基由浓度为2％麸皮浸出液，浓度为2％的红糖，余量为水组成。本发明还包括培养食线虫真菌的液体培养基的制备方法。本发明之培养食线虫真菌的液体培养基原料来源广，且价格低廉...
- 王波波蔡葵蒸李禤谢德琼黎晓珊许强易林鑫王慧孙龙杰陈明月韩元彭建伟刘伟赵明旺吴佳严杨静魏栓李清李丹丁嘉烽陈春蓉郑天惠王悦萦王康英蔺国珍刘翊中徐春兰秦鸽鸽李亚群王冬梅张涛杰马忠仁白振京方文秀张超蔡彬刘艳秋胡黔林王帆王峰杨再昀
- 文献传递
- 鞭式达丁屯氏菌对捻转血矛线虫感染性幼虫及秀丽隐杆线虫作用的动态观察被引量：3
- 2014年
- 用光学显微镜和扫描电镜研究鞭式达丁屯氏菌对捻转血矛线虫感染性幼虫(L3)和秀丽隐杆线虫的动态作用。将鞭式达丁屯氏菌接种在0.2g/L玉米粉培养基中,培养7d后,加入试验线虫,在虫体刚被捕捉时即开始记为0h,此后分别于第1、2、3、4、6、8、12、16、20、24、36和48小时取样观察。结果显示,该菌培养后可自发形成捕食结构;加虫30min后即有虫体被捕捉;捕捉后第4小时,菌丝侵入秀丽隐杆线虫导致死亡,而捻转血矛线虫L3被菌丝侵入致死亡则需要20~24h;捕捉后第24小时,整个秀丽隐杆线虫被菌丝侵占并完全消化;而捻转血矛线虫L3则需要36h被菌丝完全侵占,48h被完全消化。以上结果为进一步探讨捕食线虫性真菌的杀虫机理提供科学依据。
- 徐春兰刘伟李亚琼王康英秦鸽鸽王冬梅王波波王慧李禤易林鑫许强谢德琼蔡葵蒸马忠仁
- 关键词：捕食线虫性真菌捻转血矛线虫秀丽隐杆线虫生物防治
