程惊秋
- 作品数：92 被引量：470H指数：12
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 版纳猪骨髓间充质干细胞体外培养最佳条件探索被引量：1
- 2006年
- 目的探索近交系版纳微型猪(BannaMinipigInbred-line,BMI)骨髓间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC)的最佳培养温度及血清种类。方法原代培养和永生化两种BMI-MSC细胞,96孔板中选用胎牛、猪、小牛三种不同血清;于37℃,38℃,39℃,40℃四种不同温度下进行培养,测定生长曲线。最终根据生长曲线确定最佳培养条件。结果10%胎牛血清较猪血清和小牛血清条件下生长速度快,差异具有统计学意义;37℃、38℃、39℃、40℃四个不同温度条件下生长速度无明显差异,差异不具有统计学意义。结论10%胎牛血清为BMI-MSC的最佳培养血清;37℃、38℃、39℃、40℃四个不同温度均适宜BMI-MSC细胞的生长。
- 王兰刘瑾陆燕蓉李胜富曾养志程惊秋
- 关键词：版纳微型猪骨髓间充质干细胞
- 去细胞支架材料用于胆管替代的相容性研究被引量：2
- 2010年
- 目的对经去污剂处理得到的猪去细胞管腔基质支架材料用于胆管修复替代进行体外相容性研究,为该种方法制备的管腔支架材料的临床应用提供实验依据。方法采用十二烷基磺酸钠、TritonX-100处理封闭群小香猪输尿管和胆管,获得去细胞管腔基质支架材料;MTT法检测基质支架材料的不同浓度浸提液对细胞增殖的影响,并按医用生物材料细胞毒性分级标准进行评级;在基质支架材料上种植人肝内胆管上皮细胞,于接种后20d通过扫描电镜观察人肝内胆管上皮细胞在支架上的生长情况。结果经去污剂处理后的管腔支架材料与处理前相比,细胞完全去除无残留,组织结构保存完整,主要由胶原纤维构成三维立体网络状结构;支架材料细胞毒性评级为0～1级,可认为无细胞毒性;扫描电镜观察人肝内胆管上皮细胞在支架材料上贴附生长,但支架内部生长较少。结论经去污剂处理得到的猪去细胞管腔基质支架是一种无毒的天然异种管腔替代物,细胞亲和性较好,但细胞贴附时间较长,需改良细胞贴附方法。
- 蒋晓琼熊先泽程南生程惊秋张杰
- 关键词：去细胞基质细胞毒性细胞相容性
- 浅谈慢性增生性胆管炎在肝内胆管结石防治中的意义被引量：11
- 2008年
- 近年来，一些大城市的胆囊结石发病率逐步增加，过去常见的肝内胆管结石已明显减少。但多数地区的肝内胆管结石发病率仍较高，占胆石病的16．1％，而在西南及沿海地区可高达309／5～40％，台湾地区竞高达50％。由此可见肝内胆管结石尚不是“消失中的疾病”，仍然是我国肝胆系统常见疾病之一。肝内胆管结石不仅常见，而且其治疗至今依然十分棘手。
- 李富宇李宁蒋力生程惊秋何生田伏洲
- 关键词：肝内胆管结石慢性增生性胆管炎
- 免疫抑制剂依维莫司对大鼠胰岛细胞的毒性作用
- 2010年
- 目的观察依维莫司等免疫抑制剂对大鼠胰岛瘤细胞(INS-1)和SD大鼠正常胰岛细胞代谢活性和功能的影响,旨在探讨依维莫司在胰岛移植免疫抑制治疗中的安全性和可行性。方法不同浓度梯度免疫抑制剂依维莫司、西罗莫司、环胞霉素A和霉酚酸酯处理INS-1和正常胰岛细胞,用MTT法检测细胞的代谢活性;用葡萄糖刺激胰岛素分泌实验检测胰岛细胞的胰岛素分泌功能。结果临床血药浓度以上的依维莫司和西罗莫司高浓度组胰岛细胞增殖抑制率低于环胞霉素A和霉酚酸酯(P<0.05);依维莫司在临床血药浓度范围和其它免疫抑制剂一样可以抑制胰岛细胞的胰岛素分泌功能,各组间的刺激指数差异无统计学意义。结论依维莫司和西罗莫司对INS-1细胞及SD大鼠胰岛的毒性作用较小,环胞霉素A和霉酚酸酯对INS-1和SD大鼠胰岛具有较为明显的毒性作用,依维莫司有望作为新型免疫抑制剂应用于临床胰岛移植。
- 金熙丛聪袁宇麦刚魏玲玲陈又南程惊秋陆燕蓉
- 关键词：依维莫司免疫抑制剂胰岛毒性
- 掺锶硫酸钙复合骨修复材料的制备及体外特性研究被引量：9
- 2009年
- 将锶元素与医用硫酸钙复合以增加材料的生物活性,并初步验证掺锶硫酸钙复合骨修复材料的理化性能和体外降解性能,旨在为后续的进一步研究提供基础。用α-半水硫酸钙(-αcalcium sulfate hemihydrate,-αCSH)和氯化锶(SrCl2)采用混合共结晶法制备6组不同掺锶量的掺锶硫酸钙骨修复材料,其锶元素摩尔含量分别为0%、0.1%、0.3%、0.5%、1%和2%。扫描电镜观察材料的晶体形态,测试各组材料的抗压强度。用模拟体液(Stimulatebody fluid,SBF)作为降解液对材料进行降解实验,观测降解过程中材料的重量变化、抗压强度变化以及降解液pH值的变化和锶离子浓度的变化。氯化锶的掺入会影响到α-半水硫酸钙的晶体形态。随着掺锶量的增加,抗压强度有逐渐下降的趋势。各组材料在降解前4周重量变化相对较小,4周后失重率增加的趋势。随着掺锶量的进一步增加,材料的失重率变化增加趋势更为明显(P<0.05)。掺锶量为0%、0.1%、0.3%和0.5%的材料在降解前4周强度下降比较缓慢,而当掺锶量增加到1%和2%时,材料降解过程中强度下降明显增快。降解液中锶离子浓度从第4周开始快速增长,且材料的掺锶量越大,降解液中锶离子浓度越高(P=0.000)。实验结果提示,用α-半水硫酸钙和氯化锶混合固化制得的均质骨修复材料———掺锶硫酸钙具有一定力学强度。材料体外降解性能稳定,当掺锶量在0.5%以内时,材料降解前4周内能保持重量和力学强度的相对稳定,并在4周后开始大量释放具有骨诱导活性的锶元素,有利于植入体内后诱导成骨。
- 黄强李程周宗科杨静沈彬裴福兴程惊秋
- 关键词：锶盐硫酸钙复合材料
- 高脂高胆固醇饮食诱导恒河猴代谢综合征的研究
- 目的动物模型是研究代谢综合征病理生理过程和新药开发的重要手段,但目前代谢综合征的动物模型主要以啮齿类为主,急需开发更能模拟人类疾病发生发展过程的大动物模型。本研究以幼年恒河猴为研究对象,通过高脂高胆固醇饮食诱导其糖脂代谢...
- 李新丽陈又南刘敬平杨光赵久茗廖光能史梅梅袁玉佳陆燕蓉程惊秋
- 文献传递
- 肾移植缺血再灌注损伤过程中细胞凋亡机制的实验研究
- 2005年
- 目的 :探讨肾移植缺血再灌注损伤过程中细胞凋亡机制。方法 :12头四川白猪根据组织配型选出 6头配型较好者行同种异体肾移植 ,另 6头行自体肾移植 ,分别测定其血清中肿瘤坏死因子 α(TNF α)水平及移植肾组织细胞凋亡荧光密度值。结果 :两种肾移植术后血清TNF α含量明显增高 ,并于术后 1月维持较高水平 (P <0 .0 5)。术后肾组织细胞凋亡也明显重于术前 (P <0 .0 5)。与自体肾移植相比 ,同种异体肾移植术后血清TNF α增高幅度较大 (P <0 .0 5) ,且移植肾组织中细胞凋亡荧光密度值大于自体肾移植组 (P <0 .0 5)。统计学分析显示 :血清TNF α水平与移植肾组织原位细胞凋亡荧光密度值有相关关系 (r=0 .8756 )。结论 :①血清TNF α水平增高可能与组织细胞凋亡有关。②细胞凋亡过度参与了缺血再灌注损伤移植肾功能。③缺血再灌注可以单独引起移植肾损伤或与免疫因素协同作用加重移植肾的损伤。
- 张璘程惊秋李幼平彭志英李萍
- 关键词：细胞凋亡机制移植器官肾移植移植物长期存活IRI
- 麻蝇幼虫肠道蛋白酶BGP的分离纯化及性质被引量：2
- 1998年
- 棕尾别麻蝇幼虫肠液经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后，Ｘ光片显影，呈现两条蛋白酶活性带．ＩＥＦ后，两条蛋白酶活性带的等电点分别为ｐＨ７．７和６．８．麻蝇幼虫肠液经５５％～７５％硫酸铵沉淀，以及连续两次制备等电聚焦，分离纯化出等电点约为ｐＨ７．７，分子量约为３５ｋＤ的蛋白酶ＢＧＰ．该酶能分解酪蛋白和类胰蛋白酶专一底物Ｂｚ－Ｐｈｅ－Ｖａｌ－ＡｒｇＮＡ，不能分解弹性蛋白酶专一底物ｅｌａｓｔｉｎ－ＣｏｎｇｏＲｅｄ和类胰凝乳蛋白酶专一底物Ｓｕｃ（Ａｌａ）２Ｐｒｏ－ＰｈｅＮＡ．ＳＢＢＩ，Ｌｅｕｐｅｐｔｉｎ和ＰＭＳＦ能强烈抑制其活性．专一底物和抑制剂的结果表明，ＢＧＰ是一种类胰蛋白酶．其最适反应温度为５０℃，最适作用ｐＨ为８．５．不耐高温，５０℃保温３０ｍｉｎ活性急剧下降．Ｈｇ２＋，Ｚｎ２＋和Ｃｕ２＋能抑制酶活性．Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋对酶无激活作用，ＥＤＴＡ无抑制作用．
- 卢晓风程惊秋裴炎
- 关键词：麻蝇蛋白酶分离纯化
- 猪血细胞表面多糖抗原α-Gal与人ABO血型抗原的比较被引量：1
- 2005年
- 目的探讨猪血细胞表面多糖抗原α-Gal与人ABO血型抗原的相似性。方法人全血A、B、O、AB 4种血型的健康人的新鲜血,肝素抗凝,1 800 r/min离心,取白细胞富集层,利用confocal及流式细胞技术(FCM)检测猪及人ABO 4种血型血细胞与BSI-B4-FITC结合的情况。结果以A型血细胞为阴性对照,4种血型血小板、RBC、单个核细胞均为阴性,而粒细胞,B型有14%为(+),AB型约有8%为(+),O型约有2%为(+)。结论4种ABO血型抗原中B抗原与α-Gal的结构最为相似。
- 曾令宇李幼平李胜富程惊秋
- 关键词：Α-GAL多糖抗原血型抗原
- 瞬时干扰PPARγ基因促进酒精诱导下人骨髓基质干细胞成骨分化的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的研究应用RNAi（RNA interference）技术靶向PPARγ基因对酒精诱导下人类骨髓基质细胞（hBMSCs）成骨分化的促进作用及对其成脂分化的抑制作用。方法分离培养hBMSCs，经传代后应用脂质体包裹后的PPAγ-siRNA在体外转染hBMSC，然后在酒精诱导成脂分化的条件下培养转染后的细胞，应用组织学和分之生物学的方法观测细胞成脂-成骨分化情况并进行定量分析。结果组织学染色及定量显示，在酒精诱导成脂条件下，PPARγ-siRNA转染组的脂肪细胞形成率明显低于酒精成脂诱导组（P=0．002）；而干扰组的钙结节行成率明显高于酒精成脂诱导组（P=0．000）。分之生物学检测结果显示，PPARγ-siRNA可明显从mRNA和蛋白水平上调hBMSCs成骨定向分化的特异性转录因子（Osf2／Cbfa1）、成骨分化过程中的早期标志Ⅰ型胶原的表达和合成，并通过促进碱性磷酸酶和骨钙素的蛋白合成促进成骨分化。结论应用siRNA干扰技术靶向PPARγ基因可有效促进酒精作用下的人骨髓基质干细胞向成骨细胞分化，并且能抑制其向脂肪细胞分化。siRNA可为酒精性骨质疏松的基因治疗和分子机制的研究提供新策略。
- 张晖程惊秋黄强杨静沈彬周宗科康鹏德廉永云裴福兴
- 关键词：干细胞
