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罗深恒

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:天津科技大学生物工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 2篇绿豆
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇凋亡
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇胰蛋白酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇异源
  • 1篇异源二聚体
  • 1篇原核表达
  • 1篇杂交筛选
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶体
  • 1篇双杂交
  • 1篇人骨形态发生...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇重组人骨形态...
  • 1篇吖啶橙

机构

  • 6篇天津科技大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 6篇刁爱坡
  • 6篇罗深恒
  • 3篇李玉银
  • 2篇马岳
  • 2篇龙民慧
  • 2篇许丽红
  • 2篇王莎莎
  • 1篇侯国丽
  • 1篇楚雯
  • 1篇白喜龙
  • 1篇黄锐

传媒

  • 2篇华南师范大学...
  • 2篇天津科技大学...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
PMEPA1蛋白的原核表达、纯化及其抗体制备
2012年
为了从蛋白水平上检测前列腺跨膜蛋白PMEPA1(prostate transmembrane protain,androgen induced 1)在细胞内的表达和功能,构建了原核表达重组质粒pTrcHisA-PMEPA1和pGEX4T-2-PMEPA1,转化大肠杆菌BL21-RIPL后,IPTG诱导蛋白表达,分别用Ni-NTA和谷胱甘肽琼脂糖凝胶层析柱纯化蛋白。用His-PMEPA1免疫兔子制备抗体,并用GST-PMEPA1对抗体进行纯化。免疫印迹检测显示抗体能够特异识别细胞中内源PMEPA1蛋白。
许丽红罗深恒王莎莎侯国丽刁爱坡
关键词:原核表达抗体纯化
重组绿豆BBI(6-33)结构域的抗肿瘤作用分析被引量:1
2016年
通过大肠杆菌外源表达绿豆BBI蛋白抗肿瘤活性结构域,研究纯化后的BBI蛋白抗肿瘤活性结构域蛋白对肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移的影响及引起肿瘤细胞凋亡的分子机制.MTT、DAPI染色、克隆形成、划痕实验等结果表明,重组BBI(6-33)域对A549等肿瘤细胞的增殖和迁移有抑制作用,对其凋亡则起促进作用.Western blot分析显示,重组BBI(6-33)域可激活caspase-3、caspase-9、p21等表达,提示其诱导肿瘤细胞凋亡作用可能主要是通过线粒体途径发挥的.
黄锐罗深恒赵昌彩刁爱坡龙民慧
关键词:抗肿瘤线粒体途径
重组人骨形态发生蛋白异源二聚体蛋白及高效表达和复性方法
本发明涉及一种重组人骨形态发生蛋白异源二聚体蛋白及高效表达和复性方法,方法包括以下步骤:利用融合PCR技术通过编码(GlyGlyGlyGlySer)<Sub>3</Sub>的DNA片段将BMP7和BMP2基因连接,将融合...
刁爱坡党建利李玉银时威威罗深恒
文献传递
绿豆胰蛋白酶抑制剂BBI诱导肺腺癌A549细胞凋亡被引量:2
2013年
研究了绿豆胰蛋白酶抑制剂BBI对人肺腺癌A549细胞增殖抑制作用和对肺腺癌A549细胞凋亡的影响.结果显示:绿豆BBI对人肺腺癌A549细胞的增殖有明显抑制作用,绿豆BBI可以促使人肺腺癌A549细胞出现明显的染色质浓缩和凋亡小体,诱导人肺腺癌A549细胞的凋亡.说明绿豆BBI能抑制人肺腺癌A549细胞增殖、诱导人肺腺癌A549细胞凋亡,为绿豆BBI抗肿瘤效应提供了依据.
王莎莎马岳李玉银罗深恒刁爱坡龙民慧
关键词:肺腺癌A549细胞细胞凋亡
酵母双杂交筛选PMEPA1互作蛋白
2012年
采用酵母双杂交技术筛选与前列腺跨膜蛋白PMEPA1相互作用的蛋白质,构建了pGBKT7-PMEPA1诱饵质粒,获得与PMEPA1互作蛋白,GST pull-down实验确定2种蛋白间的相互作用.构建了诱饵载体转化酵母菌Y2HGold,对酵母宿主无毒性、无自激活活性.得到阳性克隆Dynactin6,GST pull-down实验证实PMEPA1与Dynactin6蛋白间相互作用.推测蛋白Dynactin6可能参与调控PMEPA1在细胞的运输.
罗深恒许丽红楚雯马岳刁爱坡
关键词:酵母双杂交
TMEPAI蛋白表达对溶酶体稳定性的影响
2018年
本研究旨在构建稳定表达TMEPAI细胞株,研究TMEPAI表达对溶酶体稳定性的影响.采用基因工程技术构建重组表达载体p EF-IRES-TMEPAI-Flag,经酶切、PCR检测及测序鉴定,证实表达质粒构建正确.将表达质粒转染A549肺癌细胞,经抗生素puromycin筛选单克隆阳性细胞株,采用免疫印迹实验(Western blot)和免疫荧光技术证实稳定表达TMEPAI细胞株构建成功.通过MTT法、流式细胞技术和吖啶橙染色实验表明,TMEPAI蛋白能够增强溶酶体的稳定性.
罗深恒白喜龙景磊李玉银刁爱坡
关键词:氯喹吖啶橙
共1页<1>
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