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碳化钼的合成、表征与喹啉加氢脱氮性能研究: 随原油劣质化趋势加大和环保法规的日益严格，开发新型高效加氢脱硫、脱氮催化剂已成为加氢精制领域新的研究热点。本文采用程序升温还原碳化反应制备了碳化钼催化剂，并用TG-DTA技术对氧化钼的还原碳化机理进行了研究，借助XRD、...; 罗运强; 关键词：碳化钼加氢脱氮加氢精制碳化反应催化剂; 文献传递

碳化钼催化剂的喹啉加氢脱氮反应性能被引量：2: 2009年; 用程序升温还原法在CH_4/H_2气氛中将MoO_3碳化制备了Mo_2C催化剂,并对Mo_2C催化剂进行了XRD和BET表征。以喹啉/环己烷溶液为模型化合物,通过高压微反评价实验考察了Mo_2C催化剂的喹啉加氢脱氮活性。结果表明,MoO_3在CH_4/H_2气氛中程序升温至终点温度675℃,并在此终点温度下还原碳化150min,可制得高纯度的β-Mo_2C。当还原碳化温度高于675℃,随着还原碳化温度的升高,Mo_2C催化剂的比表面积降低,表面积炭增多,导致喹啉加氢脱氮活性下降。而当还原碳化时问少于150 min时,MoO_3未能充分转化为Mo_2C,导致喹啉加氢脱氮活性较低。因此,较适宜的Mo_2C催化剂的合成条件为:还原碳化温度675℃,还原碳化时间150min。在反应压力3.0 MPa、空速8h^(-1)、H_2与原料液体积比500:1以及氮含量为1000 ng·μL^(-1)的喹啉/环己烷溶液中,Mo_2C催化剂的喹啉加氢脱氮活性明显高于MoS_2和MoO_3催化剂。Mo_2C催化剂在反应温度360℃的喹啉加氢脱氮转化率达到58.69%,表现出较高的喹啉加氢脱氮活性。; 罗运强靳广洲; 关键词：催化化学碳化钼碳化

制备条件对碳化钼催化剂加氢脱硫性能的影响被引量：2: 2008年; 以MoO3为前驱体,在CH4/H2气氛中程序升温还原碳化反应制备了Mo2C催化剂,用XRD和BET进行了表征.以二苯并噻吩/环己烷溶液为模型反应物,评价了制备条件对碳化钼催化剂加氢脱硫性能的影响.结果表明,在还原碳化温度为675℃,恒温保持150 min的合成条件下可制得高纯度的β-Mo2C催化剂,该催化剂表现出了较高的加氢脱硫活性,用质量分数为0.6%的二苯并噻吩/环己烷溶液为反应物,反应压力3.0 MPa,反应空速8 h-1,反应温度330℃实验条件下的二苯并噻吩加氢脱硫转化率达到了73.29%.随还原碳化温度的升高和恒温保持时间的延长,制备的碳化钼催化剂的比表面积下降,表面积炭增多,引起其二苯并噻吩加氢脱硫活性的下降.适当增大制备过程中还原碳化气体空速,有利于还原碳化反应过程中C、O之间局部规整反应的进行,并对其二苯并噻吩加氢脱硫活性有明显的促进作用.实验确定的还原碳化气体空速以1.8×104h-1为宜.; 靳广洲赵如松罗运强高俊斌孙桂大; 关键词：碳化钼二苯并噻吩加氢脱硫

氧化钼在CH_4/H_2气氛中还原碳化机理研究被引量：9: 2008年; 采用TG-DTA技术研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化行为,考察了程序升温速率和还原碳化终点温度对氧化钼还原碳化行为的影响,并探索适宜的还原碳化条件。结果表明,在1℃/min的程序升温条件下,MoO3在CH4/H2气氛中经三段失重过程被还原碳化为Mo2C,相应的反应历程为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,适宜的还原碳化终点温度为675℃;程序升温速率升至2℃/min以上时,MoO3在CH4/H2气氛中的反应历程为MoO3→MoO2→Mo+MoOxCy→Mo2C,且随程序升温速率的增大,第二段失重过程中金属Mo的生成量增大,还原碳化反应的始、终点温度升高。提高还原碳化终点温度,MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化反应规律相同,但过高的还原碳化温度会引起有机烃类分解生炭反应的发生,沉积在催化剂的表面,导致制备的碳化钼催化剂表面积炭增多,比表面积降低,从而引起催化活性的下降。; 靳广洲赵如松罗运强高俊斌孙桂大; 关键词：三氧化钼碳化钼碳化 TG-DTA

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罗运强