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一种人血管内皮细胞生长因子类似物: 本发明提供了一种内皮细胞生长因子类似物的构建及制备方法。发明的内皮细胞生长因子类似物VEGF192是通过将VEGF165中110位置的Gly突变成Pro，且在其C末端融合有VEGF183(131-158)的氨基酸序列，使...; 刘景晶张会勇孟雨涵鲁勇张宇胡向兵曹荣月李泰明; 文献传递

热休克蛋白HSP65DNA疫苗抑制黑色素瘤血行转移的实验研究被引量：4: 2009年; 观察卡介苗来源的热休克蛋白HSP65的DNA疫苗对小鼠B16/F10黑色素瘤血行转移的抑制作用。构建含HSP65编码基因的真核分泌表达DNA疫苗pCR3.1-VS-HSP65及其后融合多个T细胞辅助表位的pCR3.1-VS-HSP65-TP-M2。连续8次肌肉注射免疫C57BL/6J雄性小鼠,采用ELISA法检测小鼠血清中抗HSP65-IgG类抗体滴度,于最后一次免疫后第2周,尾静脉接种B16/F10黑色素瘤细胞,考察该疫苗的免疫原性及药效。ELISA结果显示两种HSP65核酸疫苗均能诱发高滴度抗HSP-IgG类抗体。pCR3.1-VS-HSP65-TP-M2诱发抗体滴度较pCR3.1-VS-HSP65显著增加,并能显著抑制B16/F10的血行转移(P<0.05),且与生理盐水对照组对比抑瘤率达到74.8%(肝),53.2%(肺)。HSP65在增强其免疫原性的基础上能显著抑制B16/F10黑色素瘤的血行转移。; 林明鲁勇张宇谢燕飞胡向兵王华倩李泰明吴洁刘景晶曹荣月; 关键词：热休克蛋白 HSP65 DNA疫苗黑色素瘤抑瘤率

抗βhCG蛋白疫苗的抗肿瘤作用被引量：4: 2010年; 以人绒毛膜促性腺激素β亚基（βhCG）的羧基端109~118的6段串联重复表位为靶点、热休克蛋白65（HSP65）为载体,设计一种新型的蛋白疫苗HSP65-X6-βhCGCTP37,探讨其能否抑制小鼠前列腺癌,并且对其抗肿瘤的作用机理进行部分探讨。以制备的HSP65-X6-βhCGCTP37免疫C57BL/6小鼠,分别检测体液免疫应答和细胞免疫应答。通过ELISA法,从血清中检测到高滴度的抗βhCGIgG类抗体。Western blot实验证明小鼠血清中的抗体能够特异性识别βhCG表位。淋巴细胞增殖实验的结果显示,HSP65-X6-βhCGCTP37的免疫能够有效的刺激脾淋巴细胞的增殖。预防性实验的结果显示,HSP65-X6-βhCGCTP37激发的免疫应答对于RM-1肿瘤攻击起到有效的保护作用,与PBS阴性对照组比较,平均肿瘤重显著降低（P〈0.05）。同时有效地减少了小鼠的肺转移（P〈0.01）;抑制了小鼠皮内肿瘤模型中的血管新生（P〈0.01）。HSP65-X6-βhCGCTP37蛋白疫苗能有效地抑制小鼠前列腺癌的生长。; 叶嘉燕胡向兵邢芸侯景李飞张帆金亮李泰明刘景晶曹荣月; 关键词：蛋白疫苗前列腺癌

新型戊二酸胆固醇单酯脂质体的制备及其与H22细胞疫苗的耦联被引量：2: 2010年; 制备能够与细胞疫苗耦联的新型戊二酸胆固醇单酯脂质体,用作疫苗的载体和佐剂,并研究其贮存稳定性及其最佳耦联条件。以戊二酸酐和胆固醇为原料合成戊二酸胆固醇单酯,再以其为原料与磷脂制备戊二酸胆固醇单酯脂质体,采用薄膜分散法制备脂质体,以粒径及多分散指数为指标优化脂质体处方,制得粒径在150-200 nm之间的戊二酸胆固醇单酯脂质体。对脂质体的稳定性和贮存条件进行研究,结果表明冻干脂质体在-20℃可至少保存12个月。以耦联率为指标,对影响戊二酸胆固醇单酯脂质体与H22细胞疫苗耦联的相关因素进行优化,试验结果表明,复溶后加入EDC活化10 min,再加入H22细胞疫苗和S-NHS孵育3 h,得到耦联率为81.4%的H22细胞疫苗-脂质体耦联物。; 程娟胡向兵平其能刘景晶; 关键词：耦联

天花粉蛋白抗小鼠H22肿瘤作用的研究被引量：5: 2011年; 对天花粉蛋白注射液(TCS)抗BALB/c小鼠体内H22肿瘤的作用进行了初步研究。建立移植型H22肝癌小鼠模型,腹腔注射TCS治疗,检测抑瘤率、皮内肿瘤微血管新生等指标,并通过细胞流式分析和体外鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验对其抗肿瘤作用机制进行探讨。结果显示,TCS治疗组实体瘤重与皮内肿瘤微血管新生数都明显小于模型对照组(P<0.01)。证明TCS通过抑制血管生长表现出一定的抗小鼠体内H22肿瘤生长的作用。; 张帆胡向兵曹荣月朱学军刘景晶; 关键词：天花粉蛋白 H22肝癌血管生成鸡胚绒毛尿囊膜

一种高免疫原性抗胃泌素释放肽核酸疫苗的构建及其在体内对前列腺癌移植瘤的抑制作用: 2009年; 对多株肿瘤细胞的研究表明胃泌素释放肽（GRP）可作为生长因子刺激多种肿瘤的生长，并提示GRP可作为肿瘤免疫治疗的靶点。该研究构建了一系列抗GRP的核酸疫苗以激活针对GRP特异性的体液免疫应答，达到阻断GRP的目的。为打破机体已建立的GRP免疫耐受，将6个串联重复的B细胞表位GRP18～27作为抗原插入到真核表达质粒载体pCR3．1中，并辅之以多种免疫分子佐剂以达到增强核酸疫苗免疫原性的目的。构建的抗GRP核酸疫苗免疫小鼠后，pCR3．1-VS—HSP65-TP—GRP6-M2免疫组诱导出的特异性针对GRP的抗体滴度显著高于其它疫苗免疫组，并在随后的体内抗肿瘤实验中显著的抑制了GRP依赖性的RM-1移植瘤的生长。构建的这种高免疫源性和高效抑制肿瘤生长的抗GRP核酸疫苗为针对GRP依赖性的肿瘤及其并发症的免疫疗法提够了一种新的策略。; 鲁勇王华倩欧阳可栋张会勇胡向兵李泰明曹荣月刘景晶; 关键词：胃泌素释放肽核酸疫苗前列腺癌

一种降低血总胆固醇的免疫调节剂及其给药方式: 本发明提供了牛结核分枝杆菌热休克蛋白65在预防和治疗动脉粥样硬化中的新用途，及达到这个用途的给药途径、剂量。本发明的牛结核分枝杆菌热休克蛋白65通过基因工程和生物工程手段获得，并证明其具有降低血总胆固醇，增加细胞胆固醇逆...; 刘景晶张宇胡向兵张会勇鲁勇曹荣月李泰明; 文献传递

结核分枝杆菌来源HSP65引发复发性口腔炎的表位通过细胞免疫加剧动脉粥样硬化被引量：1: 2010年; 研究结核分枝杆菌来源的热休克蛋白65(mHSP65)中复发性口腔炎(RAS)和白塞病(BD)表位在动脉粥样硬化中的作用及免疫系统反应类型。化学合成各个表位肽段,在高血胆固醇兔子模型中筛选出加剧动脉粥样硬化的表位为RAS相关表位mHSP6591-105;用抗原亲和柱纯化特异性抗体,western-blot表明抗体与mHSP65及人热休克蛋白60都能结合;激光共聚焦研究特异性抗体在HUVECs中的结合部位分布。发现该表位出现在胞浆和凋亡的HUVECs表面,且亲和纯化获得的抗体不能诱导热休克后HUVECs的凋亡及细胞周期变化;在ldlr-/-小鼠模型中发现mHSP6591-105反应性脾细胞IFN-γ分泌显著增加,过继性转移脾细胞加速了动脉粥样硬化过程。复发性口腔炎表位引起的细胞免疫反应在加速动脉粥样硬化过程中起到了重要作用。; 张宇熊祺琰胡向兵孙云霄张会勇曹荣月刘景晶; 关键词：动脉粥样硬化热休克蛋白特异性抗体细胞免疫

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胡向兵