胡喜钢
- 作品数：45 被引量：135H指数：7
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶靶向药物抗鼠H22肝癌实验研究被引量：2
- 2008年
- [目的]在动物体内评价以磺胺嘧啶(SF)为载体的氟尿嘧啶(5-Fu)靶向药物(SFPEG5-Fu)的抗肿瘤疗效及急性毒性。[方法]40只荷肝癌H22小鼠按体重随机分为4组:0.9%NaCl组、SFPEG5-Fu组、5-Fu组、SFPEG+5-Fu(30∶1,m/m)组,每组10只小鼠。生理盐水组作为阴性对照组,其他3组分别以相应5-Fu剂量为20mg/kg的SFPEG5-Fu、5-Fu、SFPEG+5-Fu(30∶1,m/m)尾静脉给药,每天1次,连续给药5d。给药后7d计算肿瘤抑制率。并观察给药组荷瘤小鼠的生存期。SFPEG5-Fu以最大给药剂量、最大给药体积尾静脉一次给药20只健康昆明小鼠,给药第14d处死小鼠。对小鼠进行尸体解剖检查,取肝、脾、肾、肺、胰腺、心脏、胃、肠、胸骨进行常规病理检查了解SFPEG5-Fu的急性毒性。[结果]与生理盐水组相比,SFPEG5-Fu,5-Fu,SFPEG+5-Fu(30∶1,m/m)3组肿瘤生长明显受到抑制(P<0.01),给药后SFPEG5-Fu组小鼠皮下瘤体积小于其他3组(P<0.01),5-Fu组和SFPEG+5-Fu组间小鼠皮下瘤体积无明显差异(P>0.05)。SFPEG5-Fu组小鼠生存期长于5-Fu组、SFPEG+5-Fu组小鼠生存期(P<0.05)及生理盐水组小鼠生存期(P<0.01)。SFPEG5-Fu的最大耐受量为4g/kg,可以认为LD50>4g/kg。组织学检查发现肝细胞出现广泛的气球样变性的改变,有点状坏死,胸骨造血功能有轻到中度抑制。[结论]SFPEG5-Fu对荷肝癌H22小鼠有明显的抑制肿瘤作用及较低的毒性,并可延长荷瘤小鼠的中位生存期。
- 胡喜钢汪森明张积仁曹漫明周媛
- 关键词：磺胺嘧啶氟尿嘧啶靶向治疗肝肿瘤
- Apogossypolone对乳腺癌MCF-7细胞株放射增敏的体外实验研究被引量：2
- 2012年
- [目的]探讨Apogossypolone(ApoG2)对乳腺癌MCF-7细胞株的放射增敏作用及其作用机制。[方法]①MTT法检测ApoG2单药对MCF-7细胞的抑制率,确立细胞半数抑制浓度(IC50)。②根据MTT结果选取低浓度(
- 魏芳汪森明胡丽娟胡喜钢曹漫明张积仁
- 关键词：MCF-7细胞放疗敏感性自噬
- 恶性肿瘤靶向治疗的载体被引量：15
- 2002年
- 胡喜钢汪森明等
- 关键词：恶性肿瘤靶向治疗单克隆抗体脂质体磺胺
- 微波消融与射频消融治疗中晚期原发性肝癌疗效对比观察被引量：4
- 2016年
- 目的:对比观察微波消融与射频消融治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:选择临床确诊的原发性肝癌56例,随机分为射频消融治疗(RFA)组和微波消融治疗(MWA)组各28例,对比观察两组治疗后总缓解率、1年总生存率、1年无进展生存率及不良反应发生情况。结果:两组均无手术死亡病例。治疗结束后3周进行增强CT扫描评价疗效:RFA组完全缓解6例(21.4%),部分缓解22例(78.6%);MWA组完全缓解5例(17.8%),部分缓解23例(82.1%);两组总缓解率比较,差异不显著(P>0.05)。RFA组1年生存率及1年无进展生存率与MWA组比较,均差异不显著(P>0.05)。MWA组术后发热与腹痛发生率分别为10.7%和7.1%,均非常显著低于RFA组的35.7%和42.9%(P<0.01)。结论:RFA与MWA治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效相近,但MWA的不良反应发生率较RFA更低。
- 李毅斌曹漫明胡喜钢范子荣汪森明
- 关键词：原发性肝癌微波消融射频消融
- 表柔比星壳聚糖微球联合微波消融治疗小鼠肝移植瘤被引量：2
- 2010年
- 背景:原发性肝癌的手术切除率较低,肝癌的局部治疗成为重要手段。经皮微波消融治疗能达到原位灭活的目的,但不能彻底杀灭瘤细胞。缓释剂型化疗药物可形成局部较高药物浓度及发挥较持久作用,目前已多被应用于原发性肝癌的治疗。目的:观察负载表柔比星的壳聚糖微球联合微波消融局部治疗荷肝癌小鼠皮下移植瘤的效果。方法:采用W/O型乳化-固化法制备表柔比星-壳聚糖微球,扫描电镜观察壳聚糖微球的表面形态,粒径大小。紫外分光光度计分析载药微球的包封率、载药量及药物累积释放率。将24只H22皮下肝癌荷瘤小鼠分成4组,各组皮下肝癌肿瘤分给予以下治疗:单纯微波治疗;微波治疗后第2天给予瘤内注射生理盐水;微波治疗后给予瘤内注射表柔比星;微波治疗后联合瘤内注射载药微球,监测荷瘤小鼠肿瘤体积变化并计算抑瘤率。结果与结论:壳聚糖微球平均粒径约为105μm,粒径大小较一致,包封率约为80%,载药率约为11%,2周的累积缓释率为84%。微波联合瘤内注射生理盐水、表柔比星、载药微球的抑瘤率分别为8%,20%,47%。表明壳聚糖微球是一种有效的表柔比星局部缓释剂型,联合微波消融治疗有较强的抑瘤作用。
- 杨静汪森明曹漫明丁为民胡喜钢孟辉王泽新
- 关键词：表柔比星壳聚糖微波
- 盐酸洛拉曲克壳聚糖纳米粒的制备及其特性研究被引量：5
- 2011年
- 目的:以壳聚糖为载体材料,盐酸洛拉曲克为模型药物,优化实验条件,制备较为理想的壳聚糖纳米粒,并考察其理化特性及体外抑瘤效应。方法:采用离子交联法制备负载洛拉曲克的壳聚糖纳米粒(NLTX-CSNPs),扫描电镜观察其形态学特征,激光粒度分析仪测定纳米粒粒径大小及分布,在磷酸盐缓冲液(PBS,pH7.4)中对NLTX-CSNPs进行体外缓释研究,通过MTT法测定NLTX-CSNPs对鼻咽癌细胞株的增殖抑制率。结果:壳聚糖/盐酸洛拉曲克的质量比为6∶1的载药纳米粒为类圆形,粒径分布较为均匀,平均粒径为232nm,载药率为(19.17±0.35)%,包封率为(63.56±0.25)%,体外对CNE-1细胞株的增殖抑制作用具有时间和浓度依赖性。结论:NLTX-CSNPs制备工艺简单,在体外显示了其较好的缓释性能,可以弥补盐酸洛拉曲克在体内半衰期较短的缺点。
- 李晶汪森明胡丽娟胡喜钢曹漫明张积仁
- 关键词：壳聚糖盐酸洛拉曲克纳米粒体外细胞毒性
- 吉西他滨联合顺铂方案与氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗晚期鼻咽癌疗效和不良反应的Meta分析
- 目的:比较吉西他滨联合顺铂方案与氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗晚期鼻咽癌的疗效与不良反应的差异。方法:采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane图书馆临床对照试验库、MEDLINE、EMBASE、CBM、CNKI等...
- 衷敬华刘瑞林陈晶胡喜钢王黎青王勇
- 关键词：鼻咽癌吉西他滨氟尿嘧啶顺铂META分析
- 文献传递
- 肿瘤靶向性药物载体叶酸-壳聚糖微球的制备及特性研究被引量：16
- 2008年
- 目的探索叶酸偶联壳聚糖(FA-CTS)纳米粒的合成方法及对肿瘤细胞的靶向性。方法利用叶酸活性酯与壳聚糖分子上的氨基反应形成稳定的酰胺键,制备FA-CTS。再利用壳聚糖在偏酸性溶液中带正电荷,在高速磁力搅拌作用下能与阴离子凝集的特性,将紫杉醇(PTX)做模型药物,制备负载PTX叶酸偶联壳聚糖(FA-CTS/PTX)纳米粒。采用荧光标记法和MTT法评价其肿瘤细胞靶向性。结果所制备的FA-CTS/PTX纳米粒,形态均质规则,无粘连,平均粒径282.8nm,包封率75.4%,载药量9.0%。荧光标记法结果表明FA-CTS纳米粒的肿瘤细胞亲和性均高于普通CTS纳米粒。MTT法结果显示FA-CTS/PTX纳米粒组的肿瘤细胞抑制率均高于普通CTS/PTX纳米粒组。结论合成的FA-CTS纳米粒可通过叶酸受体途径特异靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞。
- 龚金兰汪森明胡喜钢曹漫明张积仁
- 关键词：紫杉醇纳米粒药物载体
- 以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶靶向药物的合成及抗肿瘤实验研究
- 目的:验证磺胺嘧啶的亲肿瘤特性,合成以磺胺嘧啶为载体的氟尿嘧啶靶向药物,在体外及动物体内了解其抗肿瘤活性,并观察其急性毒性.结论:SF可以被肿瘤细胞选择性浓聚.5Fu通过化学反应连接到SFPEG的末端羟基,合成以SF为载...
- 胡喜钢
- 关键词：磺胺嘧啶氟尿嘧啶靶向治疗肿瘤
- 文献传递
- 血管内皮细胞生长因子与肿瘤治疗被引量：1
- 2002年
- 胡喜钢
- 关键词：血管内皮细胞生长因子恶性肿瘤血管形成
