胡海北
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 围胰腺区域性微创治疗大鼠重症急性胰腺炎的实验研究被引量：4
- 2011年
- 目的观察围胰腺区域性微创治疗方案对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠的影响。方法 72只SD大鼠随机分为自然病程组(SAP组)、常规治疗组(R组)、DDFA治疗组(DDFA组)、微创治疗组(W组),各组分配18只。每组分6、12、24 h三个时间点,每时间点分配6只。采用5%牛黄胆酸钠逆行胰管注射法建立大鼠SAP模型。建模后按时间点分批采血并测血白细胞、血淀粉酶,提取血清测IL-6、TNF-α、PL-A2,吸取腹腔液测淀粉酶,取胰腺组织制作病理切片。结果各组各时间点间腹腔液淀粉酶含量及血淀粉酶含量、白细胞计数、血清IL-6、TNF-α、PL-A2含量、病理评分比较均有显著性差异。结论围胰腺区域性微创治疗方案能显著降低大鼠血白细胞、淀粉酶、IL-6、TNF-α、PL-A2、腹水淀粉酶、胰腺组织病理评分,是阻止SAP进展的有效方法。
- 方驰华郝建志范应方胡海北黄燕鹏项楠杨剑
- 关键词：重症急性胰腺炎IL-6TNF-Α
- ICR小鼠胚胎成纤维细胞的分离培养及饲养层制备被引量：9
- 2010年
- 背景:小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层能有效促进胚胎干细胞及诱导多能性干细胞增殖并维持其未分化特性和多潜能性,且效果优于无饲养层单独添加一些细胞因子,而且可以为上述两种细胞提供类似的胚胎发育环境。目的:建立稳定高效的ICR小鼠胚胎成纤维细胞饲养层培养体系,用于培养人胚胎干细胞及诱导多能性干细胞。方法:使用胰蛋白酶消化法分离ICR小鼠胚胎成纤维细胞,观察不同的胰蛋白酶水平及消化时间对获取小鼠胚胎成纤维细胞的量及其增殖活性的影响;利用不同质量浓度丝裂霉素C处理小鼠胚胎成纤维细胞1,1.5,2,2.5,3,3.5h制备饲养层细胞,MTT法检测其增殖活性,探索其制备饲养层的最佳条件。结果与结论:分离ICR小鼠胚胎原代成纤维细胞最佳胰蛋白酶浓度为0.05%,消化时间为12～15min,丝裂酶素最佳作用质量浓度和时间为10mg/L作用2.5h,成纤维细胞饲养层可以维持8～12d。0.05%胰蛋白酶消化15～20min效果优于0.15%,0.25%胰蛋白酶消化;10mg/L丝裂霉素C处理胚胎成纤维细胞2.5h能有效抑制其增殖,表明该条件下的饲养层细胞能很好的支持胚胎干细胞及诱导多能性干细胞生长。
- 方驰华胡海北郝建志陈霞
- 关键词：胚胎成纤维细胞丝裂霉素C饲养层胚胎干细胞
- 一种效果确切的大鼠重症急性胰腺炎模型被引量：9
- 2011年
- 背景:目前尚无任何一种重症急性胰腺炎动物模型能与人类重症急性胰腺炎的发病过程完全一致,而用于实验治疗性研究的模型更是少之又少。目的:建立一种大鼠重症急性胰腺炎模型,为进行大鼠重症急性胰腺炎的治疗性研究提供前提条件。方法:30只SD大鼠随机分为对照组和模型组,对照组不建模,模型组大鼠采用逆行胰管穿刺注射法建立重症急性胰腺炎模型,建模后6,12,24h,测血、腹水淀粉酶、血白细胞数量、血清白细胞介素6、肿瘤坏死因子α表达,并对胰腺组织进行病理评分。结果与结论:模型组大鼠存活率80%,对照组大鼠存活率100%;模型组大鼠随时间的延长,病理评分、血、腹水淀粉酶、白细胞、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α逐渐升高(P<0.05)。说明逆行胰管注射法能够成功建立大鼠重症急性胰腺炎模型。
- 郝建志方驰华范应方黄燕鹏胡海北
- 关键词：重症急性胰腺炎动物模型白细胞介素6肿瘤坏死因子Α
- 彩色多普勒超声心动图诊断心肌梗死合并室间隔穿孔及室壁瘤1例被引量：1
- 2010年
- 陈霞胡海北
- 关键词：彩色多普勒超声心动图诊断室间隔穿孔心肌梗死室壁瘤反复胸闷
- 小鼠胚胎成纤维细胞的分离与干细胞饲养层的制备
- 背景 胚胎干细胞（embryonic stem cells, ES cells）来源于囊胚的内细胞团（Inner Cell Mass, ICM）细胞和原始生殖细胞（primordial germ cells,PGC...
- 胡海北
- 关键词：丝裂霉素C饲养层干细胞
- 文献传递
