胡秦
- 作品数：46 被引量：142H指数：6
- 供职机构：北京工业大学生命科学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 肺癌与多瘤病毒和疱疹病毒感染关系的初步研究
- 2018年
- 目的探讨常见多瘤病毒和疱疹病毒感染与肺癌的关系。方法巢式PCR检测26例肺癌样本和10例非瘤肺部样本中的BK多瘤病毒、JC多瘤病毒、疱疹病毒HHV-6、HHV-7、HHV-8和EB病毒的存在情况。结果肺癌组织中HHV-6、HHV-7和EB病毒DNA阳性率分别为17.4%、13.0%和60.9%,非瘤肺部样本中HHV-6、HHV-7和EB病毒DNA阳性率分别为0、12.5%和12.5%。在肺癌组织的EB病毒感染与非瘤组织EB病毒感染存在显著性差异(P<0.05)。所有样本中均未检出BK多瘤病毒、JC多瘤病毒和HHV-8 DNA。结论 EB病毒在肺癌和非瘤肺组织的表达存在显著性差异,肺癌组织的EB病毒的感染在肺癌患者中普遍存在,可能对肺癌患者的治疗和预后有一定影响。
- 赵巍胡秦路通程渊李劲涛
- 关键词：肺肿瘤疱疹病毒科
- 蛇莓总酚的抗肿瘤作用及免疫学机制的初步探讨被引量：26
- 2007年
- 目的探讨蛇莓[Duchesnea indica(Andr)Focke]有效部位蛇莓总酚(Duchesnea phenolic extract,DPE)的抗肿瘤作用及其免疫调节作用。方法体外实验采用MTT法测定肿瘤细胞(SKOV-3、HeLa、HEC-1B、NCI-H460、CNE、BGC-823)生长抑制率。体内实验采用小鼠U14移植瘤模型,采用MTT法和溶血素分光光度法,检测肿瘤抑制率、T淋巴细胞转化率和B淋巴细胞抗体量,分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及免疫调节的关系。结果DPE以剂量依赖的方式抑制肿瘤细胞增殖,有明显的体内抗肿瘤作用。同时DPE可增强T细胞增殖和B细胞抗体分泌。结论DPE既可直接作用于肿瘤细胞,也可以通过提高机体细胞与体液免疫应答的水平而发挥体内抗肿瘤作用。
- 彭博胡秦王立为王予祺常琪唐劲天刘新民陈颖党海霞
- 关键词：蛇莓抗肿瘤免疫调节
- HIV-1 Vpu蛋白在毕赤酵母中的表达和纯化
- 2015年
- 目的在毕赤酵母中表达并纯化人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)辅助调节蛋白Vpu。方法从质粒p CDNA3.1-vphu中PCR扩增vphu基因,插入毕赤酵母表达载体p PICZαA,构建重组表达质粒p PICZαA-vphu,转化巴斯德毕赤酵母野生型X33菌株,经甲醇诱导表达带有6×His标签的重组Vpu蛋白。表达产物经Ni-Agarose 6×His标签纯化柱纯化。表达和纯化产物经SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。结果重组表达质粒p PICZαA-vphu经双酶切和测序鉴定证明构建正确;表达的重组蛋白相对分子质量约16 000,主要存在于细胞内;纯化后杂蛋白减少,与抗VPU抗体和抗His标签抗体均可结合,浓度为224μg/ml。结论利用毕赤酵母表达系统成功表达并纯化了HIV-1 Vpu蛋白,纯化的蛋白具有良好的抗原活性,为进一步研究其结构和功能以及靶点药物筛选模型的建立奠定了基础。
- 王娇刘伟胡秦李泽琳曾毅
- 关键词：人类免疫缺陷病毒1型毕赤酵母纯化
- 黄精保健食品的开发现状及产业发展分析被引量：25
- 2020年
- 目的了解我国以黄精为原料的保健食品的现状,为黄精产品深加工方向提供建议。方法通过检索国家食品药品监督管理总局数据库查询已经公布的黄精保健食品注册信息,统计1997-2019年间批准的产品数量、申报人地址、主要功能、适宜人群等信息,并结合BibExcel软件对黄精保健食品的主要配伍关系分析,采用Ucinet 6.0软件中NetDraw构建可视化网络。结果 (1)1997-2019年间我国注册黄精保健食品351个,主要分布于北京、广东、浙江等31个省市;(2)黄精保健食品的保健功能主要为抗疲劳(36.2%)、增强免疫力(33.1%),还具有调节血糖、延缓衰老、改善睡眠等功能;(3)黄精保健食品剂型以胶囊(49%)、药酒(19%)、口服液(12%)为主;(4)黄精保健食品的适宜人群主要为易疲劳者(35.7%)与免疫力低下者(41.6%),其次为血糖偏高者、中老年人等;(5)已获批含黄精保健食品最常见配伍为黄精配伍枸杞子。结论黄精产业发展潜力大,应加强对黄精保健食品的深度开发,拓宽产品的应用方向,制定标准化的加工流程,建立优质产品评价体系,促进我国黄精产业发展。
- 杨紫玉杨科朱晓新刘新民胡秦陈颖
- 关键词：黄精保健食品抗疲劳血糖免疫力
- 参远苷抑制脂多糖诱导的BV2小胶质细胞炎症机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的研究参远苷对脂多糖诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的治疗作用。方法采用细胞增殖-毒性检测(CCK-8)法评价参远苷对BV2小胶质细胞的细胞毒性,并研究不同浓度参远苷对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞活力的影响;光学显微镜观察细胞形态变化;使用Griess试剂测定细胞培养上清液一氧化氮(NO)浓度;通过酶联免疫吸附试验(ELISA)测量细胞因子和炎症介质的表达;蛋白质印迹分析(Western blot)用于确定诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、核因子-κB p65(NF-κB p65)、磷酸化-核因子κB p65(p-NF-κB p65)、核因子κB-α抑制蛋白(IκB-α)和磷酸化核因子-κB-α抑制蛋白(p-IκB-α)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)以及caspase-1表达;免疫荧光染色观察iNOS、NLRP3和离子钙结合衔接分子1(Iba1)的表达。结果参远苷对BV2小胶质细胞具有较低的细胞毒性作用,并能显著降低LPS诱导的BV2小胶质细胞形态变化(P<0.05)。ELISA结果表明参远苷能显著抑制LPS诱导的BV2小胶质细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)表达量的增加(P<0.05)。Western blot结果显示,参远苷处理后的iNOS、NF-κB p65和IκB-α磷酸化水平以及NLRP3和caspase-1的表达明显降低,IκB-α表达升高(P<0.05,与LPS处理组相比)。免疫荧光结果与Western blot结果一致,并且Iba1染色表明细胞形态趋于静息状态。这些结果表明,参远苷对LPS诱导的BV2小胶质细胞的炎症有一定的抑制作用。结论参远苷可能通过影响NF-κB p65和IκB-α的磷酸化水平来抑制LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症因子释放。参远苷是治疗神经炎症相关疾病的有价值的候选药物。
- 彭莎彭壮胡秦刘新民陈颖石哲
- 关键词：神经炎症促炎因子脂多糖
- 基于网络药理学的红花注射液用红花药材质量控制方法研究被引量：10
- 2019年
- 建立的红花"化学成分-靶点-疾病"网络,进行拓扑学分析得到网络中与脉管炎、冠心病和脑血管疾病相关的核心成分,基于此建立红花注射液用红花药材的质量控制方法。首先经TCMID和TCMSP数据库检索得到红花中132个化合物,利用PharmMapp和ChemMapper数据库对上述成分的靶点进行预测,利用CardioGenBase、Therapeutic Target Database、DisGeNET数据库收集脉管炎、冠心病和脑血管疾病冠心病相关靶点,经过映射对接,建立"化学成分-靶点"对应关系;然后,利用Cytoscape软件构建"药效成分-靶点-疾病"网络模型,借助Cytohubba插件进行核心网络筛选和关键节点分析,自由度排名靠前的24个关键化学成分为α-生育酚、腺苷,以及羟基红花黄色素A、saffloryellow等醌式查耳酮色素类,槲皮素、山柰酚等黄酮类,硬脂酸、亚麻酸、4-香豆酸和肉桂酸等有机酸,佛手柑内酯等香豆精类成分等。在上述核心成分的基础上,结合指纹图谱可同时对多成分进行控制的特点,建立注射用红花药材的指纹图谱,并对样品进行测定。所建立的指纹图谱可以反映出腺苷、羟基红花黄色素A、Saffloryellow、4-香豆酸等成分,通过对所收集到的红花药材进行分析,结果上述成分在药材中的含量均一性良好。本方法基于网络药理学的研究方法,从药材化学成分和疾病出发构建药材"化学成分-靶点-疾病"网络,通过拓扑学分析方法获取核心化学成分并作为质控指标,并基于此开展中药质量控制方法的研究,为中药药材的质控指标研究提供了新的研究思路。
- 胡晓茹郑海荣党海霞胡秦康帅戴忠马双成
- 关键词：网络药理学红花指纹图谱
- 前列腺穿刺活检患者红细胞分布宽度测定的临床意义被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨红细胞分布宽度（RDW）在前列腺穿刺活检患者中的临床意义。方法回顾性分析2010年10月至2015年1月我院793例经直肠前列腺穿刺活检患者的临床资料。年龄38-95岁，平均69岁。比较前列腺癌（ PCa）和良性前列腺增生（ BPH）患者间RDW的差异，分析RDW、前列腺特异性抗原（PSA）、血红蛋白（Hb）、血白细胞（WBC）、血小板（PLT）、甘油三酯（TG）和年龄等因素与前列腺穿刺阳性的关系。比较RDW在不同PSA值时对前列腺穿刺阳性的影响。分析RDW与 PCa 患者 PSA、Gleason 评分及临床分期的相关性。结果 PCa 患者 RDW [（13．38±1．11）％，359例]高于BPH患者[（12．75±0．62）％，434例]，差异有统计学意义（P＜0．001）。 RDW是前列腺穿刺阳性的独立影响因素，明显优于年龄和PSA （ OR值分别为2．440、1．061和1．017）。PSA＞20 ng／ml组患者ROC曲线下面积（ AUC）为0．730，明显高于其他PSA组。 PCa患者不同PSA组、Gleason评分组及临床分期之间的RDW差异均有统计学意义（ P＜0．05），随着疾病危险度越高， RDW值越大。结论 RDW在PCa患者中高于BPH患者。 RDW是前列腺穿刺阳性的独立影响因素，可用于预测前列腺穿刺结果，尤其是对PSA＞20 ng／ml的穿刺患者。 RDW分别与PSA、Gleason评分及临床分期呈正相关，RDW可用于评估前列腺癌危险程度。
- 胡秦李纲张学锋殷虎明王力陈晔浦金贤侯建全
- 关键词：红细胞分布宽度前列腺肿瘤前列腺增生前列腺穿刺
- 基于网络药理学和实验验证探讨小金丹治疗乳腺癌作用机制
- 2024年
- 目的采用网络药理学方法结合实验验证探究小金丹治疗乳腺癌的作用及分子机制。方法通过TCMSP、TCM-ID、ETCM及SwissTargetPrediction数据库筛选小金丹的化学成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM、KEGG数据库收集乳腺癌相关靶点,将药物与疾病共同靶点导入STRING数据库分析蛋白相互作用(PPI),通过Cytoscape3.8.0根据节点拓扑参数值筛选PPI网络的关键靶点,采用DAVID数据库进行KEGG通路和GO富集分析,构建药物-化学成分-关键靶点-信号通路网络。采用人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和SK-BR-3研究小金丹提取物对细胞凋亡、迁移和侵袭能力的影响,并对富集得到的关键通路进行验证。结果筛选得到小金丹中槲皮素、杨梅素、乔松素、β-谷甾醇等181个化学成分,小金丹治疗乳腺癌作用的潜在靶点615个。通过PPI网络节点拓扑参数值筛选得到170个关键靶点,涉及SRC、ERK1/2、AKT1、EGFR等核心靶点。KEGG通路富集分析显示,癌症中的通路、MAPK信号通路、内分泌抵抗信号通路、PI3K-AKT信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药信号通路、细胞凋亡信号通路、HIF-1信号通路等可能在小金丹治疗乳腺癌的过程中起关键作用。GO富集分析显示,细胞功能涉及蛋白质磷酸化、炎症反应、细胞凋亡过程的负调节、ERK1和ERK2级联的正向调节等。细胞实验表明,小金丹通过抑制MAPK、PI3K-AKT通路激活,进一步诱导线粒体依赖的细胞凋亡;同时增加上皮性标志物ZO-1、β-catenin表达,逆转上皮-间充质转化过程,抑制乳腺癌细胞转移。结论本研究通过网络药理学结合体外实验得到小金丹治疗乳腺癌的关键靶点和涉及的信号通路,可为深入研究其药效物质基础、作用机制及临床应用提供依据。
- 牛德莲练东银胡秦孙丽华陈颖侯红平张广平李建荣叶祖光彭博
- 关键词：乳腺癌小金丹网络药理学MAPK信号通路PI3K-AKT信号通路
- 6种藏族药提取物体外抗HIV-1活性的初步探讨被引量：5
- 2017年
- 目的:对斑花黄堇、木藤蓼、野棉花、黄花铁线莲、黑心虎耳草和短尾铁线莲6种藏药提取物的体外抗艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)病毒活性的评价及其作用机制的初步研究。方法:采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法细胞毒性实验和HIV-1假病毒单周期感染实验检测提取物的体外抗病毒活性和细胞毒性;利用表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)技术、蛋白酶、整合酶和逆转录酶体外活性抑制实验初步探讨药物的作用靶点。结果:在这6种藏药提取物中,木藤蓼、野棉花、黑心虎耳草提取物具有较好的体外抗HIV-1病毒活性,半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)分别为(6.47±0.78),(11.97±1.09),(11.7±0.79)mg·L-1,且细胞毒性较小,三者均具有较好的体外抑制整合酶活性。结论:木藤蓼、野棉花、黑心虎耳草提取物具有较好的抗HIV-1病毒的作用,其作用机制与整合酶的抑制作用有关。
- 高丽娜贾润清艾萍胡秦林鹏程
- 关键词：HIV-1病毒蛋白酶整合酶逆转录酶
- 野生冬虫夏草水提物体外抗HIV-1病毒作用的初步研究被引量：2
- 2016年
- 研究分析野生冬虫夏草的水溶浸提物抑制人免疫缺陷病毒Ⅰ型(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)的效果及其抗病毒作用的靶点。研究分别选取新鲜虫体、子座、全草、干燥虫体和子座5种不同组分,获得水溶性提取物,采用CCK-8实验检测水提物的细胞毒性;假病毒单周期感染实验评价水提物的体外抗病毒活性;体外检测水提物对逆转录酶活性的影响,应用表面等离子共振(SPR)技术检测水提物与HIV-1Vif蛋白的相互作用。这5种虫草水提物均具有显著的体外抗HIV-1病毒活性,抑制HIV-1逆转录酶的活性,新鲜子座水提物与Vif蛋白有良好的体外结合力。本实验明确了野生冬虫夏草的体外抗病毒活性,其作用机制可能与抑制逆转录酶活性和体外Vif蛋白有关,研究将为抗HIV-1病毒药物的研发提供实验基础。
- 朱莹马莉胡秦李劲涛陈玉龙贾润清沈思嗣曾毅
- 关键词：冬虫夏草HIV-1病毒逆转录酶
