苏克曼
- 作品数：39 被引量：162H指数：8
- 供职机构：华东理工大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省博士后基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程石油与天然气工程更多>>
- 石油磺酸盐类清净分散剂的组成和结构分析被引量：19
- 1996年
- 采用直接分析和脱磺处理后分析的两种方法，分别测定润滑油清净分散剂──石油磺酸盐的分子量分布、平均分子量、烷基芳烃部分的结构等，并对两种不同方法所得结果进行比较。直接分析结果与脱磺处理后分析的结果基本一致，而分析的前处理工作大大简化。研究工作表明场解吸电离质谱、～1H核磁共振及反门控去偶的～13C核磁共振等分析方法和一些特殊实验技术用于直接分析石油磺酸盐是合理的，所得结果可靠。
- 鲁静苏克曼严正泽朱钟敏
- 关键词：清净分散剂润滑油添加剂磺酸盐
- 超临界CO_2流体萃取连翘-金银花挥发油中蜡质成分的分析被引量：8
- 2003年
- 以复方连翘-金银花超临界CO2流体萃取物中的蜡质成分为对象,通过碱催化使蜡降解为相应的脂肪酸和脂肪醇,分别将它们衍生为脂肪酸乙酯和脂肪醇乙酸酯,然后进行GC-MS测定。结果表明该蜡质主要含有3类物质:C16～C30的长链饱和脂肪酸和C20～C30的脂肪醇构成的酯、C24～C34的正构烷烃以及香树精脂等三萜类或其他多环化合物。
- 苏克曼刘玲郁威
- 关键词：降解乙酰化GC-MS
- 1,1—二氯—2—乙氧基—2—芳基烯烃质谱开裂机理探讨
- 1990年
- 本文报道通过亚稳离子和精确质量测定,讨论了1,1—二氯—2—乙氧基—2—芳基烯烃的质谱裂解规律。提出了主要是经过McLafferty重排,再经过1,3—氢迁移的机理。
- 王程荣林子森苏克曼吴世晖
- 关键词：质谱裂解
- 超临界CO_2流体萃取的树兰净油的化学成分被引量：2
- 1997年
- 采用GC－MS对超临界CO2流体萃取的树兰净油进行分析。从中鉴定出22种组分，大部分为倍半萜烯，其中α-石竹烯含量为40．6％，外石竹烯含量为18．2％．与石油醚萃取的树兰净油比较，这两种主要成分的含量高出10％左右。
- 苏克曼周永传
- 关键词：萃取质谱超临界流体化学成分
- 一种热转印色带中黑颜料的分离及分析被引量：1
- 2004年
- 热转印黑色带油墨层是黑颜料与树脂的分散体系 ,采用氧化铝柱层析法分离颜料与树脂 ,得到吸附有颜料的氧化铝 ,经过红外、元素分析、电感耦合等离子体发射光谱和热分析质谱和热分析质谱分析鉴定了黑颜料的成分为碳黑。
- 谢晓玲苏克曼
- 关键词：颜料碳黑氧化铝热转印油墨
- 纤维素三苯甲酯手性固定相的制备及对映体的拆分被引量：9
- 2002年
- 用微晶纤维素和苯甲酰氯的超声反应合成了纤维素三苯甲酯 ( CTB) ,并将其涂敷于硅胶上 ,用作液相色谱手性固定相。在正相条件下 ,用此手性固定相对一系列外消旋缩水甘油芳香基醚类化合物进行了拆分 ,并对拆分机理进行了探讨。
- 张鹏胡坪陆蕾苏克曼
- 关键词：手性固定相对映体分离超声合成
- 超临界CO_2萃取当归和川芎的研究被引量：44
- 2002年
- 目的 :通过对单味当归、单味川芎及复方当归和川芎在不同工艺条件分别萃取结果的比较 ,考察提取率的变化规律。又对超临界油的溶解度进行了数据关联。方法 :超临界萃取法 ;气相色谱分析法 ;Chrastil方法拟合数据。结果 :复方产物的提取率明显高于单味产物提取率之和。结论 :超临界CO2 萃取中 。
- 郁威张锋苏克曼
- 关键词：溶解度超临界CO2萃取当归川芎
- ~1HNMR测定手性化合物ee值的新方法被引量：2
- 2000年
- 报道了 (± ) - 2 -溴 - 2 -甲基丁酸在光学活性的 (- ) - α-苯乙胺 /氘代氯仿溶液中 ,其甲基 1HNMR化学位移不等价 (Δδ/Hz)与 (- ) -α-苯乙胺的 ee值成线性关系。此法用于测定 (- ) -α-苯乙胺的 ee值 ,平均绝对误差为 1 .1 %。
- 江向东苏克曼蔡水洪
- 关键词：核磁共振手性化合物对映体过量
- 山梨醇型凝油剂的制备与性能
- 介绍了山梨醇型凝油剂的制备方法，以及其胶凝轻质油及类物质的性质。结果表明，此类凝油剂对汽油、柴油、煤油、机油以及苯及苯系有机溶剂等的去除率达℅以上。经生物毒性试验表明，不会对水中鱼类产生毒性效应，凝油后油凝体硬度可在3....
- 姚重华苏克曼周楹
- 文献传递网络资源链接
- 核磁共振光谱法测定(S)-(-)-α-苯乙胺的对映体纯度被引量：7
- 2001年
- 以 (2R ,3R) 二苯甲酰酒石酸为手性溶解剂 ,用1HNMR的方法测定了 (S) (- ) α 苯乙胺样品的对映体纯度。以氘代氯仿为溶剂 ,当样品浓度为 0 0 5 1mol·L-1,手性溶解剂与样品的摩尔比为 0 33时 ,α 苯乙胺甲基双峰的化学位移不等价为 0 0 8ppm(基线分离 )。由甲基吸收峰的面积可以计算样品的对映体纯度。测量结果的相对标准偏差与样品的对映体纯度有关 ,当样品的ee值高达 99 1%时 ,RSD为 0 3 % (n =4)。
- 江向东苏克曼蔡水洪
- 关键词：核磁共振对映体纯度手性溶解剂
