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苏峻峰

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇性肌萎缩
  • 4篇髓性
  • 4篇基因
  • 4篇肌萎缩
  • 4篇肌萎缩症
  • 4篇脊髓性
  • 4篇脊髓性肌萎缩
  • 4篇脊髓性肌萎缩...
  • 3篇单细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇基因诊断
  • 3篇脊髓
  • 3篇产前
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇扩增技术
  • 2篇SMA
  • 2篇产前诊断

机构

  • 8篇福建医科大学

作者

  • 8篇王柠
  • 8篇苏峻峰
  • 7篇吴志英
  • 7篇陈万金
  • 7篇慕容慎行
  • 6篇林宇
  • 4篇林珉婷
  • 1篇林毅

传媒

  • 2篇中华神经科杂...
  • 2篇第九次全国神...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国现代神经...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
兔抗人SMN全长多克隆抗体的制备与分析
目的:制备和纯化兔抗人SMN全长多克隆抗体,为脊髓性肌萎缩症(SMA)的蛋白功能及发病机制研究提供必备条件。方法:1、制备正常人全长编码区cDNA片段:从正常人外周静脉血中抽提总RNA,采用逆转录试剂盒(Invitrog...
陈万金吴志英王柠苏峻峰林珉婷林毅林宇慕容慎行
文献传递
脊髓性肌萎缩症STR位点的优选及其在产前基因诊断中的应用研究
目的:研究11个与运动神经元生存基因(SMN)紧密连锁的短串联重复序列(STR)位点(D5S435,D5F153, D5F151,D5S637,D5S1413,D5S125,D5S464,D5S1556,D5F149,D...
苏峻峰吴志英陈万金王柠林珉婷林宇慕容慎行
文献传递
单细胞扩增技术的建立及其在SMA基因诊断中的应用研究
目的:建立单细胞扩增技术平台,应用单细胞扩增方法对脊髓性肌萎缩症(SMA)进行基因诊断研究。方法:应用巢式PCR、引物延伸预扩增(PEP)及荧光PCR对单个淋巴细胞进行扩增。应用PCR-限制性酶切技术对正常人及SMA 患...
苏峻峰陈万金吴志英王柠林珉婷林宇慕容慎行
文献传递
脊髓性肌萎缩症单细胞巢式聚合酶链反应技术的建立及初步应用被引量:3
2008年
目的建立单细胞巢式聚合酶链反应技术,并探讨进行脊髓性肌萎缩症基因诊断的可行性,为植入前遗传学诊断奠定基础。方法应用显微操作技术从外周血中分离单个淋巴细胞,制备单细胞DNA模板。分别应用巢式聚合酶链反应和引物延伸预扩增两种方法扩增正常对照者外周血中单个淋巴细胞运动神经元生存(SMN)基因第7、8号外显子,计算其阳性率,建立SMN1基因的单细胞巢式聚合酶链反应技术。并应用该项技术及限制性酶切对1例脊髓性肌萎缩症患者进行基因诊断。结果正常对照者巢式聚合酶链反应共扩增60个外周血单个淋巴细胞SMN1基因第7号外显子,其中54个扩增成功,阳性率为90%;引物延伸预扩增共扩增10个外周血单个淋巴细胞,巢式聚合酶链反应分别扩增SMN1基因第7、8号外显子,在20个聚合酶链反应扩增中共有17个单个淋巴细胞扩增成功,阳性率为85%。应用巢式聚合酶链反应和引物延伸预扩增两种方法对1例脊髓性肌萎缩症患者单个淋巴细胞扩增后经限制性酶切显示SMN1基因缺失,结果与全血基因组聚合酶链反应-限制性酶切一致。结论巢式聚合酶链反应和引物延伸预扩增方法各有优缺点,巢式聚合酶链反应耗时短、操作简便,可作为脊髓性肌萎缩症患者单细胞基因诊断的首选方法。
苏峻峰陈万金吴志英王柠林宇林珉婷慕容慎行
关键词:DNA引物基因扩增
联合应用RFLP、DHPLC及连锁分析进行SMA基因诊断及产前诊断
目的:脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种较为常见的常染色体隐性遗传病,目前临床上无有效治疗手段,产前诊断是预防疾病发生最为有效的方法。目前所采用的SMA基因诊断及产前诊断方法尚不够完善。本研究的目的是进一步优化 SMA基因诊...
陈万金吴志英林珉婷苏峻峰林宇慕容慎行王柠
文献传递
单细胞扩增技术在植入前诊断中的应用和研究进展
2006年
近10几年来,随着植入前诊断的迅速发展,避免了许多遗传病患儿的出生。植入前诊断是建立在单细胞扩增技术基础之上的,完善的单细胞扩增技术的建立是准确植入前诊断的前提和保障。本文综述了近几年单细胞扩增技术在植入前诊断中的应用和研究进展。
苏峻峰王柠
关键词:植入前诊断聚合酶链反应
运动神经元生存蛋白多克隆抗体的制备及该蛋白在脊髓性肌萎缩症患者骨骼肌中的表达
2007年
目的制备运动神经元生存(SMN)蛋白多克隆抗体,探讨 SMN 蛋白在细胞内的定位及在脊髓性肌萎缩症(SMA)患者骨骼肌中的表达情况。方法构建 pET-28a(+)/SMN 原核表达质粒,诱导表达 SMN-His 融合蛋白,免疫新西兰大白兔制备 SMN 多克隆抗体。构建 pcDNA3.1/myc-HisB-SMN 真核表达质粒并转染中国仓鼠卵母(CHO)细胞。收集骨折患者以及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型 SMA 患者的骨骼肌组织各3份。分别采用免疫印迹及免疫荧光染色技术进行 CHO 细胞及骨骼肌组织的 SMN蛋白表达研究。结果成功制备了兔抗人全长 SMN 多克隆抗体,经鉴定其特异性及敏感性均较高。免疫荧光染色显示 SMN 蛋白在细胞质及细胞核中呈斑片状或颗粒状分布,以核周较为明显。免疫印迹结果显示骨折患者骨骼肌组织 SMN 与内参照磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)条带密度比值(sMN/GAPDH)平均为0.619,Ⅲ、Ⅱ型 SMA 患者 SMN/GAPDH 比值较低,均值分别为0.347和0.540,而Ⅰ型 SMA 患者骨骼肌中 SMN/GAPDH 比值显著降低,均值仅为0.079。结论高质量的兔抗人全长 SMN 多克隆抗体的制备为 SMA 的蛋白功能及发病机制研究奠定了基础,SMA 患者骨骼肌中 SMN 蛋白表达量可能与疾病的严重程度相关。
陈万金吴志英王柠苏峻峰林珉婷慕容慎行
关键词:肌萎缩脊髓性神经组织蛋白质类
短串联重复序列位点的优选及其在脊髓性肌萎缩症产前诊断中的应用被引量:9
2007年
目的优选出与运动神经元生存(survival motor neuron,SMN)基因紧密连锁且多态信息含量丰富的短串联重复序列(STR)位点,并将其应用于脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)产前基因诊断中。方法用 PCR 扩增与 SMN 基因紧密连锁的11个 STR 位点,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测,银染法显色分析结果。通过多态信息含量(PIC)大小优选 STR 位点,并利用优选出的 STR 位点分别采用 PCR-PAGE 及基因扫描技术对6个 SMA 家系(包括父母、先证者和胎儿)进行连锁分析。结果我们从11个 STR 位点中优选出了3个位点(D5S435、D5F149、D5S351),这3个位点在100名健康人中分别检测出8、19、18种多态性片段,其 PIC 值分别为0.84、0.91、0.92。应用上述3个位点对6个 SMA 家系进行产前诊断连锁分析,在6名胎儿中发现4名携带者和2名健康者。结论通过优选出的3个 STR 位点可快速进行 SMA 产前基因诊断,准确地排除母血污染,而且可在胎儿中甄别出健康个体与基因携带者,进一步完善了 SMA 产前基因诊断体系。
苏峻峰陈万金吴志英王柠林宇林珉婷慕容慎行
关键词:肌萎缩脊髓性串联重复序列产前诊断电泳
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