范金兰
- 作品数：11 被引量：26H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省科技厅科研项目河北省科委资助项目更多>>
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- 妇科恶性肿瘤合并多原发癌19例临床分析被引量：4
- 2011年
- 目的提高对妇科恶性肿瘤合并多原发癌的认识。方法对19例妇科恶性肿瘤合并多原发癌的临床资料进行回顾性分析。结果异时性恶性肿瘤9例,第一原发癌发生年龄25-52岁,中位年龄41岁,两癌发生中位间隔时间为5年,发生部位在子宫、乳腺、输尿管、卵巢、结肠、甲状腺。同时性多原发恶性肿瘤10例,发病年龄19～68岁,中位年龄51.5岁,发生部位在卵巢、子宫、宫颈、胃、肺。本组多原发癌的治疗,行手术治疗,术后采用相应的化疗和(或)放疗。随访的14例中,仍存活8例,另6例第2原发癌后的生存时间为1.5～6年。结论重视妇科恶性肿瘤合并多原发癌,对有高危因素的恶性肿瘤患者应进行定期、全面检查。
- 闫西红宋立新王海波范金兰周爱玲刘丽宁
- 卵巢上皮性癌P53和c-erbB-2的表达及其临床意义被引量：2
- 1999年
- 目的：探讨卵巢上皮性癌（简称卵巢癌）P53和c－erbB-2表达的临床意义。方法：用免疫组织《已学法检测P53和C－CrbB－2，结合临床病理及肿瘤的生物学行为进行分析。结果：P53在高分化卵巢癌中的表达频率显著低于中、低分化癌，P53表达阳性组的卵巢癌对化疗不敏感，其预后亦明显劣于阴性组卵巢癌。卵巢癌的c－erbB－2表达与临床期别、组织学类型和分级、残余瘤大小、化疗疗效和预后均无显著相关性。结论：P53是评价卵巢癌化疗耐药性和预后的可靠指标。
- 吴小华范金兰于惠敏宋俊芬张晖段惠军
- 关键词：卵巢肿瘤P53原癌基因C-ERBB-2上皮性癌
- 以原发不孕为首发症状的两性母细胞瘤1例
- 2008年
- 宋立芹贾金华孙志颖范金兰
- 关键词：卵巢肿瘤卵巢切除术闭经
- 明胶酶与卵巢癌侵袭转移关系的研究被引量：1
- 2002年
- 范金兰黎海莉吴小华
- 关键词：明胶酶卵巢癌
- 卵巢上皮性癌肿瘤浸润淋巴细胞的增殖、表型及细胞毒活性研究被引量：3
- 2002年
- 目的:探讨卵巢上皮性癌肿瘤浸润淋巴细胞TIL的生物学特性。方法:用机械法和酶法消化实体瘤后,经分步低速离心行连续密度梯度法分离卵巢癌TIL,再在IL-2、PHA或OKT_3条件下培养,表型分析采用间接免疫荧光染色法,细胞毒性检测采用MTT法。结果:15份卵巢癌TIL中,得率范围106-107/g,13份TIL活化（另2份污染）,其中7份TIL经培养达治疗量（109细胞）;初分离的卵巢癌TIL处于功能抑制状态,抑制期5-15d,随着活化后体外培养,CD3、CD8、CD25（IL-2R）和 HLA-DR表达显著增多;初分离的卵巢癌TIL对K562和自体瘤细胞杀伤力均低下,随着体外培养,细胞毒性增加,对自体瘤的特异性杀伤力增加尤为显著。结论:卵巢癌TIL体外易分离及活化,特异性杀伤力较强,适于肿瘤的生物学治疗。
- 范金兰吴小华马明娜于惠敏
- 关键词：卵巢肿瘤肿瘤浸润免疫表型分型免疫
- p53和c-erbB-2型在卵巢上皮性癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2000年
- 目的探讨卵巢上皮性癌(简称卵巢癌)p53和cerbB2表达的临床意义。方法用免疫组织化学法检测p53和cerbB2,结合临床病理及肿瘤的生物学行为进行分析。结果p53在高分化卵巢癌中的表达频率显著低于中、低分化癌,p53表达阳性组的卵巢癌对化疗不敏感,其预后亦明显劣于阴性组卵巢癌。卵巢癌的cerbB2表达与临床期别、组织学类型和分级、残余瘤大小、化疗疗效和预后均无显著相关性。结论p53是评价卵巢癌化疗耐药性和预后的可靠指标。
- 范金兰于会敏冯秋红宋俊芬
- 关键词：卵巢肿瘤P53蛋白质上皮性癌
- 绝经后妇女卵巢肿瘤临床及病理学特征被引量：2
- 2000年
- 目的了解绝经后妇女卵巢肿瘤的临床及病理学特征。方法采用回顾性研究方法对 193例绝经后卵巢肿瘤患者的临床资料进行分析。结果卵巢恶性肿瘤占 37.3 % ,其中上皮性肿瘤占 6 5 .3 %。实性、囊实性、多房囊性肿瘤的恶性率明显高于单房囊性 (P <0 .0 1)。双侧卵巢肿瘤的恶性率明显高于单侧肿瘤 (P <0 .0 1)。有内科并发症者 10 6例 ,所有病例均行手术治疗 ,无手术引起的死亡及重大并发症。结论绝经后卵巢肿瘤的恶性率高 ,尤其是双侧实性、囊实性、多房囊性者。对老年妇女也应根据肿瘤的临床分期 ,尽早选择相应的手术治疗。
- 范金兰吴小华马明娜于会敏
- 关键词：绝经后期卵巢肿瘤病理学
- 细胞因子与妊娠高血压综合征
- 1998年
- 妊娠高血压综合征(以下简称妊高征)是产科常见病,至今病因不明,因而缺乏有效的预测手段和防治措施,严重威胁着母婴健康。当前认为,正常的生殖免疫机能紊乱可能是其发生、发展的原因,但二者的关系尚未完全明了。近年来,有外国学者做了一些试验研究分析,试图从妊高征患者血清及胎盘中各种细胞因子水平的变化入手,揭示妊高征的免疫发病机制。 1 肿瘤坏死因子(TNF) 肿瘤坏死因子是可溶性细胞免疫的肽类介质,对蛋白酶敏感,不耐酸、热,可由巨噬细胞、T细胞、胸腺细胞、B细胞、自然杀伤细胞对各种刺激发生反应时产生。TNF一方面与正常的生理功能有关,如参加免疫调节、细胞生长、分化的调节,与凝血及内皮功能有关。另一方面参与一些病理过程,如参与感染、肿瘤细胞毒性、内毒索性休克等病理过程,以及引起组织损伤。肿瘤坏死因子引起的组织损伤即可直接通过蛋白酶、胶原酶或磷脂酶A_2发生,也可以通过氧自由基发生作用。
- 郝淑维范金兰王素兰崔澄
- 关键词：妊娠高血压综合征细胞因子病理学
- 基质金属蛋白酶释放与活化的研究进展被引量：11
- 2002年
- 侵袭和转移是卵巢癌患者死亡的直接原因 ,基质金属蛋白酶介导的细胞外基质的降解在肿瘤侵袭、转移中起着极为重要的作用 ,因此深入探讨基质金属蛋白酶 (matrixmetalloproteinase,MMP)的释放与活化的机制 。
- 范金兰王伟萍吴小华
- 关键词：基质金属蛋白酶MMP纤溶酶原激活物P53卵巢癌转化生长因子
- 卵巢上皮性癌肿瘤浸润淋巴细胞的增殖、表型及细胞毒活性研究
- 1999年
- 目的探讨卵巢上皮性癌（简称卵巢癌）肿瘤浸润淋巴细胞（ｔｕｍｏｒｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｓ，ＴＩＬ）的生物学特性。方法用机械法和酶法消化实体瘤后，采用分步低速离心后行连续密度梯度法分离卵巢癌ＴＩＬ，在有ＩＬ２、ＰＨＡ或ＯＫＴ３条件下培养，表型分析采用间接免疫荧光染色法，细胞毒性检测采用ＭＴＴ法。结果１５份卵巢癌ＴＩＬ中，得率范围１０６～１０７／ｇ，１３份ＴＩＬ活化（另２份污染），最大扩增倍数５２３倍，其中７份ＴＩＬ经培养达治疗量（１０９个细胞）；初分离的卵巢癌ＴＩＬ处于功能抑制状态，抑制期５～１５天，随着活化后体外培养，ＣＤ３、ＣＤ８、ＣＤ２５（ＩＬ２Ｒ）和ＨＬＡＤＲ表达显著增多；初分离的卵巢癌ＴＩＬ对Ｋ５６２和自体瘤细胞杀伤力均低下，随着体外培养，细胞毒性增加，尤以对自体瘤的特异性杀伤力增加最显著。结论卵巢癌ＴＩＬ体外易分离及活化，特异性杀伤力较强。
- 吴小华范金兰宋俊芬宋俊芬刘辉
- 关键词：卵巢肿瘤肿瘤浸润细胞毒性
