董杰
- 作品数：7 被引量：73H指数：6
- 供职机构：苏州科技学院环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：江苏省环境科学与工程重点实验室基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 环境水样中百菌清残留的单滴微萃取-反相液相色谱测定被引量：11
- 2009年
- 应用单滴微萃取（SDME）-反相液相色谱（RPLC）检测了环境水样中的百菌清残留。优化了单滴微萃取条件：环己烷萃取剂6uL、单滴体积2uL、搅拌速率350r／min、萃取时间40min、水溶液温度35℃、无盐度。水样经单滴微萃取后，使用Hypersil C18柱反相液相色谱分离测定百菌清。反相液相色谱条件：100％甲醇流动相、流速1．0mL／min、柱温25℃、224nm检测。方法的线性范围、检出限、相对标准偏差和富集倍数分别为1．0—50ug/L、0．02ug/L、6．1％和427倍。采用该法对环境水样中的百菌清残留进行了测定，环境水样的加标回收率为98％～106％。
- 孙福生董杰
- 关键词：百菌清环境水样
- 超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法测定水中丁醚脲残留被引量：10
- 2010年
- 建立了超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法分析水中丁醚脲残留的新方法。采用疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF6)为萃取剂,乙腈为分散剂。考察了萃取剂和分散剂的种类及体积,超声、静置、离心时间,溶液pH值及盐度等因素对萃取效果和富集倍数的影响。使用Hypersil C18柱(200 mm×4.6mm i.d.,5μm ODS C18)液相色谱分离测定萃取液,流动相为100%甲醇、流速0.8mL/min、柱温25℃、检测波长为245nm。在优化实验条件下,丁醚脲的富集倍数、线性范围和检出限分别为358、0.01～1.0mg/L和0.8μg/L。运用此方法成功测定了实际水样(自来水、地下水、矿泉水)中的丁醚脲,样品的加标回收率和相对标准偏差(n=6)分别为81%～98%和1.2%～8.9%。
- 卢委委孙福生董杰沈英
- 关键词：离子液体反相液相色谱丁醚脲
- 液相微萃取-高效液相色谱测定水中甲霜灵残留的研究被引量：8
- 2008年
- 文章建立了水中痕量甲霜灵残留的液相微萃取-高效液相色谱(LPME-HPLC)检测方法。详细研究了萃取溶剂、体积、萃取时间、搅拌速度、温度、盐度等因素对液相微萃取的影响,确定了最佳萃取条件:甲苯作萃取剂,萃取剂体积2μL,搅拌速度300r/min,30℃条件下萃取30min,盐度8%。此条件下甲霜灵的最低检出浓度为0.86μg/L,相对标准偏差(RSD)3.8%～5.4%,对甲霜灵标准水溶液测得加标回收率为95.0%～99.2%,实际水样加标回收率93.8%～99.6%,富集倍数60.3倍。
- 曹鹏董杰孙福生
- 关键词：甲霜灵液相微萃取高效液相色谱
- 液相微萃取-反相液相色谱测定环境水样中百菌清农药残留
- 液相微萃取(LPME)-反相液相色谱(RPLC)对环境水样中百菌清农药残留的检测方法进行了研究。对影响液相微萃取的各种条件进行了优化，其最佳参数如下：环己烷萃取剂6 L、单滴体积2 L、搅拌速度350 r/min、萃取时...
- 孙福生董杰沈英
- 关键词：液相微萃取反相液相色谱环境水样
- 单滴液相微萃取-高效液相色谱法测定水中二甲戊乐灵农药残留被引量：19
- 2009年
- 应用单滴液相微萃取(SD-LPME)技术建立了水体中二甲戊乐灵农药的高效液相色谱(HPLC)分析方法。研究了不同的萃取条件(萃取剂、体积、萃取时间、搅拌速度、温度等)及测定条件对检测二甲戊乐灵的影响,确定了最佳萃取条件:环己烷作萃取剂,萃取剂体积5μL,液滴体积2μL,搅拌速度350r/min,35℃条件下萃取35min。应用此方法测定了自来水和太湖水样中的二甲戊乐灵农药残留,相对标准偏差(RSD)在2.5%～3.4%(n=6)之间;回收率为88.0%～99.8%。
- 董杰曹鹏沈英王文玲孙福生
- 关键词：二甲戊乐灵高效液相色谱
- 分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水中丙溴磷农药被引量：19
- 2010年
- 应用分散液相微萃取(DLLME)技术,建立了水中丙溴磷农药的高效液相色谱(HPLC)分析方法。考察了萃取剂、分散剂、萃取剂体积、分散剂体积、时间、盐度和pH等因素对分散液相微萃取的影响,并确定了最佳萃取条件为:15μL三氯乙烷(萃取剂)和700μL乙腈(分散剂),混匀后,加入水样,室温静置2min,以3000r/min离心2min,吸取3μL沉积相,进行HPLC分析。在此优化条件下,富集倍数达到270,检出限为2μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.4%～6.1%(n=6);标准加入回收率为81.9%～118%。本方法操作简单,成本低,结果令人满意。
- 沈英孙福生董杰
- 关键词：分散液相微萃取高效液相色谱丙溴磷水样
- 基质固相分散-反相液相色谱法测定蔬菜中二甲戊乐灵农药残留被引量：12
- 2010年
- 应用基质固相分散-反相液相色谱技术建立了提取、检测蔬菜中二甲戊乐灵农药残留的分析方法。研究了提取及测定条件对检测二甲戊乐灵的影响，确定了最佳提取条件：萃取吸附剂为弗罗里硅土，样品与弗罗里硅土吸附剂的比例为1：4。洗脱剂为20mL乙酸乙酯。二甲戊乐灵的测定线性范围为0．02～2．0mg／L、r〉0．999。应用此方法测定了某些蔬菜样品中二甲戊乐灵农药残留，测定相对标准偏差为2．2％～5．2％。在几种蔬菜中的加标回收率为85％～93％，当样品为0．5g时，方法检出限在5．5-10ng范围内。
- 孙福生董杰
- 关键词：基质固相分散反相液相色谱蔬菜
