董浦江
- 作品数：32 被引量：92H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- 衣霉素对RPMI-8226细胞分化的影响
- 2011年
- 目的:探讨衣霉素对RPMI-8226细胞分化的机制。方法:用衣霉素处理RPMI-8226细胞。APAAP法测定细胞表面CD49e的表达率;ELISA法测定培养上清液中免疫球蛋白轻链的变化,Western blot法检测XBP-1u蛋白表达水平。结果:衣霉素处理后RPMI-8226细胞表面CD49e表达率增高,细胞培养上清液中的免疫球蛋白量增高,XBP-1u蛋白表达上调。结论:衣霉素可使RPMI-8226细胞向成熟阶段分化。
- 谭建军林荣侯俊丞董浦江
- 关键词：细胞分化衣霉素
- LAMS拮抗肝癌细胞分泌物对T细胞转化的影响被引量：6
- 2002年
- 董浦江姚榛祥
- 关键词：LAMS细胞转化肝癌T淋巴细胞
- 人表皮生长因子受体显性负性突变体诱导胃癌细胞发生G0／G1期阻滞被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨人表皮生长因子受体显性负性突变体(dominant negative epidermal growth factor recep-tor,DNEGFR)对胃癌细胞细胞周期的影响及其分子机制。方法:选用2株人胃癌细胞,分为如下6组:SGC-7901细胞未转染组(US组)、SGC-7901细胞pEGFP-N1质粒转染组(ES组)、SGC-7901细胞pEGFPN1-DNEGFR质粒转染组(DS组)、NCI-N87细胞未转染组(UN组)、NCI-N87细胞pEGFP-N1质粒转染组(EN组)和NCI-N87细胞pEGF-PN1-DNEGFR质粒转染组(DN组)。采用流式细胞术检测细胞周期,Western blotting检测细胞周期素依赖性蛋白激酶2(CDK2)、cyclin D1、Ser9位点磷酸化糖原合成酶激酶3β[p-GSK-3β(Ser9)]、p21和p27蛋白水平。结果:转染pEGFPN1-DNEGFR质粒的人胃癌细胞株出现G0/G1期阻滞,CDK2、cyclin D1和p-GSK-3β(Ser9)蛋白水平降低,p21和p27蛋白水平则升高。结论:DNEGFR通过激活GSK-3β使cyclin D1蛋白水平降低,并降低CDK2蛋白水平,上调p21和p27蛋白水平,最终导致胃癌细胞发生G0/G1期阻滞。这一结果将为胃癌生物治疗研究提供新思路。
- 廖刚王子卫张能董浦江汤为学
- 关键词：表皮生长因子受体胃肿瘤细胞周期
- 人EGFR显性负性突变体负调控内源性EGFR功能的机制分析被引量：4
- 2010年
- 通过定向克隆法构建真核表达载体pEGFPN1-DNEGFR,脂质体介导下转染体外培养的SGC-7901细胞,应用Western blotting检测DNEGFR-EGFP蛋白的表达,激光共聚焦显微镜对DNEGFR-EGFP亚细胞结构定位检测;并经RT-PCR、Western blotting检测DNEGFR-EGFP对内源性EGFRmRNA水平、蛋白及磷酸化水平的影响.成功检测到DNEGFR-EGFP蛋白的表达,DNEGFR-EGFP蛋白主要定位于细胞膜,DNEGFR-EGFP能降低内源性EGFR蛋白磷酸化水平,而对内源性EGFRmRNA水平及蛋白水平无影响.研究证明DNEGFR通过降低内源性EGFR蛋白磷酸化水平负调控EGFR功能,为靶向EGFR显性负性策略在肿瘤生物治疗中的进一步研究打下基础.
- 廖刚王子卫赵林张能董浦江
- 关键词：磷酸化水平定向克隆
- YB-1蛋白在肝癌细胞的表达部位及其意义被引量：3
- 2012年
- 目的探讨YB-1蛋白在肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）组织、2种肝癌细胞株、正常肝细胞株中的表达及其与肝癌患者临床参数的关系。方法采用免疫组化检测YB-1蛋白在58例HCC组织及相应例癌旁组织、20例正常肝组织中的表达；用Westernblot法检测上述HCC组织、癌旁组织、正常肝组织及肝癌细胞株QGY-7701、SMMC-7721、正常肝细胞株LO2中核移位YB-1蛋白表达。结果免疫组化显示在HCC组织，YB-1蛋白主要表达于癌细胞胞浆，其阳性率（72．4％，42／58）明显高于癌旁（41．4％，24／58及正常肝组织（35．0％，7／2）（P〈0．05）。其中18例（31．0％，18／58）HCC组织伴有明显YB-1核阳性表达，且核表达与HCC病理分级、门静脉癌栓、肿瘤大小相关（P〈0．05）。Westernblot检测同样证实核移位的YB-1蛋白在肝癌组织（0．474±0．107）显著高于癌旁组织及正常肝组织（P〈0．05）。核移位的YB-1蛋白在2种肝癌细胞株中均高于正常肝细胞株（P〈0．05），其差异较组织更为明显。结论YB-1蛋白在HCC中高表达及核移位可能促进了肝癌的发生发展，有可能成为肝癌治疗的新靶点。
- 侯俊丞吴天清王跃郑军董浦江宋立文
- 关键词：肝细胞肝癌YB-1蛋白核移位
- Ezrin及CD44蛋白在肝癌组织中的表达与意义被引量：8
- 2012年
- 目的探讨Ezrin、CD44蛋白在肝癌组织中的表达与癌细胞转移的关系。方法采用Western blot法检测73例肝癌组织和23例肝硬化组织的Ezrin、CD44蛋白表达情况。结果 Ezrin、CD44蛋白在有转移肝癌组织中的表达水平明显高于无转移肝癌组织和肝硬化组织(P<0.01);Ezrin蛋白、CD44蛋白在肝癌组织中的表达与Edmondson分级不相关(P>0.05)。结论 Ezrin、CD44蛋白在肝癌组织中的表达与肝癌细胞的转移相关。
- 邱世云周婧董浦江
- 关键词：EZRIN蛋白CD44蛋白肝肿瘤
- 肝癌细胞分泌物对凝血系统的直接影响被引量：6
- 2001年
- 目的：探讨肝癌细胞分泌物对凝血系统的直接影响。方法：以一期法测定肝癌细胞分泌物对ＡＰＴＴ、ＰＴ、ＴＴ及Ⅷ、Ｖ因子活性的影响。结果：肝癌细胞分泌物使正常血浆ＡＰＴＴ缩短、ＴＴ延长、Ⅷ因子活性增加、Ｖ因子活性降低。异常血浆ＰＴ、ＴＴ延长。结论：肝癌细胞分泌物可直接改变血浆凝血像。
- 董浦江姚榛祥
- 关键词：肝癌凝血系统
- 汉防己甲素预防椎板切除术后硬膜外粘连的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的观察汉防己甲素预防椎板切除术后硬膜外粘连的效果。方法制作动物模型,以汉防己甲素为植入材料,并设阳性及空白自身对照,在不同时相点行大体、显微观察及MRI检测。结果椎板切除后硬膜粘连发生的高峰在8周以内,汉防己甲素能抑制椎板切除术后硬膜外粘连,4周以内效果与游离脂肪移植效果相近,8周以后的效果则强于游离脂肪移植,在观察时间内没发现明显不良反应。结论汉防己甲素能有效地降低椎板切除术后硬膜外粘连,且无明显不良反应。
- 曹治东李邦春董浦江苟景跃胡建华田开熙晏伟
- 关键词：汉防已甲素椎板切除术
- 血红素氧合酶-1对移植的异种心脏的保护作用被引量：2
- 2005年
- 目的探讨血红素氧合酶-1(HO-1)对移植的异种心脏的保护作用及其可能机制。方法应用NI H小鼠到Wistar大鼠颈部异位心脏移植模型,术前对供者分别用HO-1的诱导剂CoPP或HO-1的阻滞剂ZnPP进行处理,术后受者相应接受CoPP或ZnPP处理,部分受者同时接受环孢素A(CsA)处理,并设空白对照组和单用CsA组。分别用免疫组化、逆转录聚合酶链反应、Westernblot蛋白印迹杂交等检测移植心组织中HO-1、HO-1mRNA、凋亡蛋白酶-3以及信号传导与转录因子-3(STAT-3)的表达,测定心肌组织中HO-1的活性,采用原位末端标记法检测心肌细胞凋亡情况,比较不同处理因素之间的差异。结果单一接受CoPP者(CoPP组)移植心脏存活时间长于空白对照组及单一接受ZnPP者(P<0.01),但短于同时接受CoPP和CsA处理者(CoPP+CsA组,P<0.01);CoPP组及CoPP+CsA组HO-1、HO-1mRNA的表达及HO-1的活性均高于其余各组(P<0.01),其心肌细胞凋亡数和凋亡蛋白酶-3低于其余各组(P<0.05),而STAT-3高于其余各组(P<0.01)。结论CoPP诱导产生的HO-1可延长NI H小鼠到Wistar大鼠异种移植心脏的存活时间,该作用可能与STAT-3激活、凋亡蛋白酶-3受抑制而导致心肌细胞凋亡发生率下降有关。
- 刘胜春姚榛祥唐华孙正魁董浦江
- 关键词：氧合酶类移植物存活血红素氧合酶-1心脏移植模型异种心脏WISTAR大鼠
- 乳癌细胞分泌物对凝血系统的影响被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨乳癌 (MCF- 7)细胞株分泌物对凝血系统的影响 .方法 分别测定高低两种浓度的乳癌细胞分泌物对正常血浆和异常血浆的部分凝血活酶时间 (APTT) ,凝血酶原时间 (PT) ,凝血酶时间 (TT)值和 V ,V因子活性的影响 .结果 两种浓度的乳癌细胞分泌物均可使正常血浆APTT(s)显著缩短 (37.6± 0 .3) vs (31.0± 0 .5 ) ,(2 6 .0±0 .5 ) ,P<0 .0 5 ,而对 PT无影响 ,使异常血浆的 PT(s)延长(18.7± 0 .5 ) vs(2 3.6± 0 .5 ) ,(31.6± 0 .8) ,P<0 .0 5 ,而对APTT无影响 ;只有高浓度的分泌物能使 TT(s)延长 [正常血浆 (15 .8± 0 .6 ) vs(18.8± 0 .4 ) ,异常血浆 (18.8± 0 .5 ) vs(2 2 .4± 0 .5 ) ,P<0 .0 5 ].两种浓度的乳癌细胞分泌物均可使 V 因子活性增强 (12 5± 11) vs(170± 10 ) ,(2 5 0± 13) ,P<0 .0 5 ,只有高浓度的分泌物能使 V因子活性降低 (89± 10vs75± 9,P<0 .0 5 ) .
- 张金生王俊英董浦江
- 关键词：乳腺肿瘤分泌物血液凝固因子
