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董涵

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:四川农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:四川省科技攻关计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇电子克隆
  • 1篇定量PCR
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇前脂肪细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达模式
  • 1篇分化
  • 1篇分化过程
  • 1篇PPARΓ
  • 1篇

机构

  • 2篇四川农业大学

作者

  • 2篇董涵
  • 2篇刘海峰
  • 2篇李学伟
  • 2篇阎振鑫
  • 1篇毛予龙
  • 1篇缪霜

传媒

  • 2篇四川农业大学...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
猪前脂肪细胞诱导分化过程中PPARγ、DECR1和ECHS1基因表达模式被引量:4
2010年
采用胶原酶消化法分离猪皮下前脂肪细胞,以含50 nmol/L胰岛素、100 nmol/L地塞米松、0.25 mmol/L 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、100 nmol/L罗格列酮的分化培养液对前脂肪细胞进行诱导分化,借助实时定量RT-PCR方法检测了PPARγ、DECR1和ECHS1 3基因的表达模式,结果发现:PPARγ、DECR1和ECHS1 3基因均于诱导分化后48 h达到表达高峰,此时的表达量分别是诱导前的93.0,5.4和7.8倍;PPARγ同DECR1和ECHS1两基因表达量变化趋势间的相关系数分别为0.92和0.97,DECR1同ECHS1的相关系数为0.94,均达到极显著相关(P<0.01)。实验结果表明:前脂肪细胞在分化过程中细胞内脂肪酸生物合成和脂肪酸β-氧化同时发生,以维持细胞的稳态。
刘海峰阎振鑫董涵李学伟
关键词:前脂肪细胞定量PCR
猪CISD1基因电子克隆与验证被引量:1
2010年
对通过抑制差减杂交技术所筛选的猪前脂肪细胞诱导分化后差异表达的CISD1基因的EST序列为探针进行电子克隆,用克隆序列设计引物,通过RT-PCR、克隆测序、同源比对证实所获序列为猪CISD1基因的mRNA序列,并将序列提交到Genebank,登录号为GQ913654。所获猪CISD1基因的mRNA序列全长为631 bp,CDS包含321 bp,由其编码的CISD1蛋白包含106个氨基酸残基,理论等电点为9.20,属脂溶性不稳定蛋白。猪CISD1蛋白的1~23位氨基酸可能是信号肽,53~91位氨基酸形成CDGSH锌手指域,为该蛋白的重要功能域,猪CISD1蛋白的三级结构与人CISD1蛋白相似度为89.333%。
刘海峰董涵阎振鑫毛予龙缪霜李学伟
关键词:电子克隆
共1页<1>
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