董红红
- 作品数：9 被引量：46H指数：4
- 供职机构：山西大学中医药现代研究中心更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量分析及HPLC指纹图谱研究被引量：13
- 2009年
- 目的建立款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量测定方法,测定不同来源的药材中槲皮素和山柰素的量,评价产地、生长方式及炮制对款冬花中槲皮素和山柰素量的影响;并建立款冬花中黄酮醇苷类成分指纹图谱,为款冬花质量控制的制定提供依据。方法采用HPLC建立款冬花药材中槲皮素和山柰素的定量测定方法,色谱条件:Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),检测波长:365 nm。采用HPLC法建立款冬花药材中黄酮醇苷类成分指纹图谱,色谱条件:ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%H3PO4水溶液梯度洗脱;检测波长为365 nm。结果不同产地,炮制品与生品之间,其槲皮素和山柰素的量差异较大,不同生长方式的药材之间无明显差异;不同产地及批次的款冬花药材的指纹图谱相似度较高。结论本研究建立的槲皮素和山柰素的定量测定方法简便、准确、重现性好,可用于款冬花药材中黄酮醇苷类成分的质量控制;不同来源的款冬花药材中的槲皮素和山柰素的量有明显差异;所建立的黄酮醇苷类成分的指纹图谱方法操作性强、重现性好,可作为款冬花黄酮醇苷类成分指纹图谱研究的基础。
- 马致洁董红红李振宇周玉枝秦雪梅郭小青孙海峰张丽增
- 关键词：款冬花槲皮素山柰素HPLC指纹图谱
- 款冬花中款冬酮超临界CO2萃取研究
- 目的建立款冬花中款冬酮的超临界CO萃取方法并与溶剂提取方法比较。方法采用超临界CO萃取、溶剂提取法提取款冬花中款冬酮,并对提取物进行HPLC分析。结果经均匀设计实验的筛选,得超临界CO萃取优化的最佳条件为:萃取压力22 ...
- 郑兴宇马致洁董红红李震宇周玉枝秦雪梅
- 关键词：款冬花超临界CO2HPLC均匀设计
- 文献传递
- HPLC-蒸发光散射检测法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：10
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C，8（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），流速为1mL·min^-1，载气为氮气（N2），气体压力为1．5MPa，雾化温度为35℃，气化温度为50℃。结果：黄芪甲苷进样量在2．38～51．00μg范围内的对数值与峰面积对数值呈良好线性关系；平均回收率为100．71％，RSD=1．94％（n=6）。结论：本方法迅速、准确、重现性好，可用于贞芪扶正颗粒的质量控制。
- 董红红张丽增郭小青秦雪梅代云桃张军
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法贞芪扶正颗粒黄芪甲苷
- 正柴胡饮药理与临床应用研究被引量：2
- 2007年
- 董红红秦雪梅郭小青张丽增
- 关键词：正柴胡饮药理
- 款冬花标准物质及质量标准研究
- 款冬花是一种常用中药，具有润肺下气、止咳化痰的功效，用于新久咳嗽、喘咳痰多、劳嗽咳血，对于慢性骨髓炎亦有一定疗效。款冬酮为款冬花升高血压的有效成分，黄酮醇苷为其止咳的有效成分。收载于各版《中国药典》，但是未收录其质量控制...
- 董红红
- 关键词：款冬花标准物质黄酮醇苷
- 款冬花中款冬酮超临界CO_2萃取研究被引量：1
- 2009年
- 目的建立款冬花中款冬酮的超临界CO2萃取方法并与溶剂提取方法比较。方法采用超临界CO2萃取、溶剂提取法提取款冬花中款冬酮,并对提取物进行高效液相色谱分析。色谱条件为:色谱柱Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(77∶23),流速1ml/min,检测波长219nm。结果经均匀设计实验的筛选,得超临界CO2萃取优化的最佳条件为:萃取压力22MPa,萃取温度40℃,萃取时间35min。该条件下款冬酮得率为0.33%;常规溶剂提取法提取款冬酮的得率为0.17%。结论超临界CO2萃取方法能有效萃取款冬花中的款冬酮,款冬酮得率明显高于溶剂提取法,且纯度较高。该方法省时、易操作、提取效率高,可用于款冬花中款冬酮的提取。
- 郑兴宇马致洁董红红李震宇周玉枝秦雪梅
- 关键词：款冬花超临界CO2HPLC均匀设计
- 红花注射液黄酮醇类成分含量测定及特征图谱研究被引量：11
- 2009年
- 目的:建立红花注射液中黄酮醇类成分的含量测定及特征图谱研究方法,对样品中3个指标成分羟基红花黄色素A、山柰素和槲皮素的含量进行加速实验以考察其稳定性。为控制红花注射液的质量提供参考。方法:高效液相色谱法同时测定红花注射液中山柰素及槲皮素的含量,色谱条件为色谱柱ODS-BP(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(28∶72);检测波长360nm;特征图谱色谱条件为色谱柱ODS-BP(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长345nm;加速实验条件为(40±2)℃,相对湿度(75±5)%,每月取样一次考察。结果:含量测定中槲皮素在3.6～43.68μg之间线性关系良好,Y=2E+6X-22.3(E+3)(r=0.9995),山柰素在32.4～270μg之间线性关系良好Y=3E+6X-7.61(E+3)(r=0.9999),2个组分在注射液及药材中的平均回收率在97.33%～103.1%之间,且精密度、稳定性、重复性皆满足含量测定要求。注射液特征图谱分析方法具有较好的重复性、精密度和稳定性,得到13个共有峰。加速实验可得山柰素较稳定,槲皮素次之。结论:建立了较完善的红花注射液质量控制方法,其含量测定方法专属性强、准确、稳定;特征图谱分析方法简便、快速,可全面评价红花注射液的质量。
- 窦春艳秦雪梅董红红张军郭小青张丽增
- 关键词：红花注射液红花药材槲皮素山柰素
- 不同产地款冬花中款冬酮的测定被引量：10
- 2009年
- 目的建立款冬花中款冬酮的RP-HPLC定量测定方法。方法采用RP-HPLC法测定款冬花中款冬酮的量,色谱柱:Dikma Technologies C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(77:23),体积流量:1mL/min,柱温:25℃,检测波长:219nm。结果款冬酮在0.15～6μg线性关系良好,回归方程为Y=3E+06X-9588.3,r=0.9998(n=2),平均回收率(n=3)为99.78%,RSD为2.08%。结论款冬酮的RP-HPLC定量测定方法简便、准确,重现性好,可用于款冬花药材中款冬酮的定量测定。
- 张志伟马致洁董红红李震宇周玉枝秦雪梅
- 关键词：款冬花RP-HPLC
- HPLC法同时鉴别贞芪扶正颗粒中的女贞子和黄芪被引量：2
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法同时鉴别贞芪扶正颗粒中的女贞子和黄芪药材,提高贞芪扶正颗粒质量标准。方法:采用 C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),检测波长275 nm,柱温30℃。结果:样品中有女贞子药材的3个特征峰,其中一个峰为红景天苷;有黄芪药材的2个特征峰,其中一个峰为毛蕊异黄酮顷。结论:本法操作简单、专属性好、耐用性强,适用于贞芪扶正颗粒中女贞子、黄芪药材的同时鉴别。
- 代云桃郭小青张丽增董红红秦雪梅
- 关键词：HPLC法红景天苷毛蕊异黄酮女贞子
