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蒋雅红

作品数:8 被引量:90H指数:4
供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇脱羧酶
  • 3篇丙酮酸脱羧酶
  • 2篇银杏
  • 2篇银杏叶
  • 2篇酿酒
  • 2篇酿酒酵母
  • 2篇酶基因
  • 2篇酵母
  • 2篇克隆
  • 2篇丙酮酸脱羧酶...
  • 1篇毒性
  • 1篇心病
  • 1篇心脑
  • 1篇心脑血管
  • 1篇心脑血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇叶提取物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 8篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳大学
  • 1篇丽珠集团

作者

  • 8篇蒋雅红
  • 7篇游松
  • 3篇任杰
  • 3篇贾娴
  • 3篇姚新生
  • 2篇王亮
  • 1篇郭丽清
  • 1篇李志强
  • 1篇杨华峰
  • 1篇谢兰漪

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2002
  • 1篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
脱酸银杏叶和脱酸银杏叶提取物及其制备方法和应用
本发明涉及银杏叶(银杏科植物银杏Ginkgobiloba L)及其提取物的脱酸去毒,它保留了大部分银杏叶或提取物中的黄酮苷和萜类内酯,但几乎不含原银杏叶或提取物中的烷基酚酸类成分。它可以通过有机溶剂提取或二氧化碳超临界萃...
游松贾娴蒋雅红姚新生
文献传递
移动单孢菌丙酮酸脱羧酶基因的克隆及表达被引量:1
2006年
目的克隆与表达移动单孢菌(Zymomonas mobilis)丙酮酸脱羧酶(Pyruvate decarboxylase,PDC)基因。方法利用聚合酶链反应(PCR)技术从移动单孢的基因组DNA中扩增出PDCzm基因,构建其高效表达质粒,利用Ion和ompT蛋白酶缺陷株Escherichia coli BL21(DE3)进行表达。结果扩增出DNA碱基对数目约1.7 kb的PDCzm基因,成功构建其表达质粒pZM 22 b,对转化菌株的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)分析结果显示:该基因获得高效表达,表达蛋白占细胞总蛋白的37.9%。结论成功构建高效表达PDCzm基因的工程菌株,为实现利用PDCzm进行的生物转化奠定了基础。
任杰郭丽清贾娴蒋雅红游松
关键词:丙酮酸脱羧酶聚合酶链反应克隆
利用重组F26G酶实现呋甾皂苷向螺甾皂苷的体外生物转化被引量:6
2001年
用BamHⅠ和XbaⅠ两种限制酶酶切质粒 pKG2 7,获得了编码F2 6G(F2 6G :furostanolgly coside 2 6 O β glucosidase)的cDNA ,然后将其重组到表达载体 pET 2 2b上而得到pET 2 2b CSF2 6G ,利用大肠杆菌E .coliBL2 1进行表达 ,用胞内可溶蛋白进行酶反应 ,通过TLC、HPLC分析证明重组菌表达出高活性的F2 6G酶 。
王亮游松蒋雅红姚新生
关键词:呋甾皂苷生物转化
对海绵中呋喃萜类化合物的细胞毒和抗氧化活性的研究
During the course of our search for bioactive metabolites from the marine sponges collected from Korean waters...
蒋雅红
关键词:海绵细胞毒性抗氧化活性
一种治疗心脑血管疾病的提取物
本发明是一种治疗心脑血管疾病的提取物,它可用于制备治疗冠心病和脑血栓的药物,它涉及菊科植物苞茎苦荬菜的提取物,该提取物的特征是以黄酮的7-O-糖苷和苞茎苦荬菜内酯为主,提取物中至少有四种黄酮的7-O-糖苷和两种苞茎苦荬菜...
游松蒋雅红任杰李志强
文献传递
丙酮酸脱羧酶及其在手性合成中的应用被引量:5
2002年
主要介绍了酿酒酵母和移动单孢中丙酮酸脱羧酶的结构、性质及其在手性合成中的应用 ,包括反应的机理。
蒋雅红游松
关键词:酿酒酵母丙酮酸脱羧酶手性合成
银杏叶注射剂指纹图谱的研究被引量:74
2002年
目的 建立银杏叶药材、中间体及其注射剂中间体的指纹图谱。方法 以芦丁为内标物 ,采用 HPL C法分析银杏黄酮苷。结果 银杏叶药材、中间体及注射剂的指纹图谱有较好的相关性 ,所有共有峰的参数符合国家药品监督管理局关于有关中药注射剂的技术要求。
游松王亮蒋雅红贾娴杨华峰姚新生
关键词:银杏叶注射剂指纹图谱高效液相色谱法
酿酒酵母丙酮酸脱羧酶基因的克隆及表达被引量:6
2002年
目的酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)丙酮酸脱羧酶 (PDC)基因的克隆和表达。方法利用PCR技术从酿酒酵母的总cDNA中钓取出PDCsc基因 ,构建其高效表达质粒 ,利用Ion和ompT蛋白酶缺陷株EscherichiacoliBL2 1 (DE3)进行表达。结果扩增出长约 1 7kb的PDCsc基因 ,成功构建其表达质粒pSC -2 2b ,对转化菌株的SDS -PAGE分析结果显示 :该基因获得高效表达 ,表达蛋白占细胞总蛋白的 1 8 6 %。结论成功构建高效表达PDCsc基因的工程菌株 。
蒋雅红游松任杰谢兰漪
关键词:酿酒酵母丙酮酸脱羧酶克隆
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