目的提取附子总生物碱，采用高效液相色谱法同时测定附子总生物碱提取物中苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰乌头次碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6个成分的含量。方法采用85％的乙醇回流提取附子药材，经大孔吸附树脂柱分离后，制得附子总生物碱提取物，采用Waters Terra C18色谱柱（3．0mm×100mm，3．5μm）；流动相为A：乙腈，B：水（5mM醋酸铵），梯度洗脱，A相随时间的变化：15％～26％（0～10min），26％～30％（10～20min），30％（20～25min）；流速0．5ml／min；检测波长235nm；柱温25℃；进样量5μl。结果6个生物碱成分苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱在20min内实现完全分离，在11．40～114．0、10．22～102．2、10．36—103．6、6．250—62．50、13．50～135．0、15．12～151．2μg／ml的线性范围内，线性关系良好（r〉0．999）。方法学考察结果表明，日内日间精密度，最低检测限和定量限的范围均符合含量测定的要求，加样回收率（n=6）分别为104．52％（RSD=2．0％）、103．43％（RSD=1．6％）、101．92％（RSD=2．3％）、99．45％（RSO=2．7％）、97．67％（RSD=1．9％）、101．15％（RSD=3．4％）。结论该方法简便、准确、可靠，可用于附子提取物中6个乌头碱成分的含量测定。
目的采用高效液相色谱法同时测定四逆汤中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰乌头次碱、异甘草素、甘草酸和6-姜酚6个成分的含量。方法采用Waters Terra C18色谱柱(3.0mm×100mm,3.5μm),检测波长:除异甘草素外的5种成分采用235nm检测,异甘草素采用370nm的检测波长;流动相为A:95%乙腈和5%水的混合溶液(0.1%甲酸+5mmol/L醋酸铵),B:0.1%甲酸水溶液(5mmol/L醋酸铵),梯度洗脱,A相随时间的变化:25%～35%(0～5min),35%～50%(5～15min),50%～85%(15～20min);流速0.5mL/min;柱温25℃;进样量5μL。四逆汤按照传统煎煮方法提取。结果 6个指标性成分苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰乌头次碱、异甘草素、甘草酸、6-姜酚分别在5.600～112.0、6.560～131.2、6.130～122.6、4.590～91.8、31.00～620.0、4.920～98.4μg/mL范围内线性良好(r>0.999 0),在15min内实现完全分离。方法学考察表明,日内及日间精密度RSD<5%,加样回收率(n=6)分别为101.07%(RSD=1.3%)、98.72%(RSD=1.1%)、101.57%(RSD=1.8%)、101.71%(RSD=3.6%)、102.12%(RSD=2.3%)、99.58%(RSD=3.8%)。结论该方法简便、准确、实用性强,可用于四逆汤中6个指标性成分的含量测定。
