蔡晓平
- 作品数：18 被引量：52H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 老年发病的运动神经元病临床特点及诊治:15例病例系列分析
- 2024年
- 背景运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一种神经系统变性疾病,预后不佳,多为中年起病,目前国内缺乏对老年起病的MND的研究。目的探讨60岁以上发病的MND的临床特点及预后。方法收集2008年9—2023年9月在解放军总医院第七医学中心住院的老年起病的MND患者的临床资料,分析其临床特征、诊治及结局。结果共收集15例老年起病的MND患者,男性10例,女5例,平均年龄(66.2±5.71)岁,发病年龄为60~79岁。延髓起病4例,单侧上肢起病6例,单侧下肢起病3例,双下肢起病1例,四肢起病1例。7例患者在起病18个月内出现了延髓症状,呼吸肌受累3例。临床分型方面,肌萎缩侧索硬化9例,进行性脊肌萎缩症4例,进行性延髓麻痹2例。6例在发病初期被误诊,误诊率达40%。5例放弃治疗,其余治疗效果也不佳。结论老年起病的MND男性多于女性,多为单侧起病,延髓起病的比例高,以肢体起病的患者更易、也更早出现延髓症状,呼吸肌受累比例较高。提示老年起病的MND可能生存期更短,共患病多,误诊率高,弃疗率高。
- 刘艳张法军刘丹柏秀娟平荣宇张善春邢建丽蔡晓平吴卫平
- 关键词：运动神经元病老年肌萎缩侧索硬化进行性延髓麻痹
- ANXA7基因mRNA水平在神经胶质瘤中的研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究ANXA7基因mRNA水平与神经胶质瘤的相关性。方法选择神经胶质瘤患者70例,健康对照组24例。提取脑组织mRNA,设计定量PCR引物与探针,经PCR扩增进行荧光定量分析。结果定量PCR检测结果显示,24例正常脑组织ANXA7基因mRNA水平高于70例神经胶质瘤患者(p=0.001);同时高级别神经胶质瘤患者ANXA7基因mRNA水平低于低级别组(P=0.01)。最后我们采用DNA甲基化特异性PCR技术(MS-PCR)检测70例神经胶质瘤患者ANXA7启动子区甲基化水平,并与其mRNA水平进行相关性分析,结果显示高甲基化组ANXA7基因mRNA水平显著低于低甲基化组(p=0.003)。结论 ANXA7基因表达降低与ANXA7基因启动子区甲基化水平有一定相关性,与神经胶质瘤的发生发展密切相关,为疾病进展的早期监测提供分子理论依据。
- 蔡晓平高丽朱文佳
- 关键词：神经胶质瘤定量PCR检测MRNA水平
- 分拣蛋白相关受体L1(SORL1)基因异常与阿尔茨海默病的相关性研究
- 研究背景阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种起病隐袭的进行性发展的痴呆,是最常见的痴呆类型,约占老年期痴呆的2/3。AD的发病机制与遗传因素有关,主要涉及到细胞凋亡、细胞分化、细胞周期等。目...
- 蔡晓平
- 关键词：基因异常阿尔茨海默病
- 文献传递
- 神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平的改变及其意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平的改变及其意义。方法对72例神经胶质瘤患者(神经胶质瘤组)和30例脑外伤手术患者(对照组)的脑组织标本进行miRNA-193b基因表达水平的检测。采用甲基化特异性PCR技术对神经胶质瘤患者miRNA-193b启动子区甲基化水平进行检测。对结果进行比较分析。结果对照组miRNA-193b基因表达水平(0.5528±0.1957)明显高于神经胶质瘤组(0.2450±0.1845)(P<0.01)。低级别亚组神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平(0.2909±0.1802)明显高于高级别亚组(0.1991±0.1795)(P<0.05)。低甲基化亚组神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平(0.2817±0.1883)明显高于高甲基化亚组(0.1615±0.1476)(P<0.01)。结论神经胶质瘤患者miRNA-193b基因表达水平低,且病理级别越高、甲基化水平越高,miRNA-193b基因表达水平越低。该基因表达水平可作为神经胶质瘤早期诊断或病情监测的指标之一。
- 蔡晓平高丽朱文佳
- 关键词：神经胶质瘤甲基化
- SORL1基因与阿尔茨海默病相关性的研究现状被引量：1
- 2013年
- 阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）是最常见的痴呆类型,该病是与多基因有关的中枢神经系统的退行性疾病.AD的发病机制目前认为与遗传因素、细胞凋亡、自由基损伤等因素有关.AD的病理改变主要是累及前基底部发出至大脑皮质和海马的胆碱能神经通路,已知这些通路与注意、学习、记忆及其他认知过程有关.近年来研究发现,利用分子生物学技术,从DNA/RNA水平检测基因,分析基因结构变异和表达状态,从而对疾病在表型改变以前进行早期诊断.AD的发病率与年龄有关,随年龄增长而呈增加趋势[1-2].以65岁为界,AD可分为早发型（early-onest Alzheimer＇s disease,EOAD）和晚发型（late-onsets Alzheimer＇s disease,LOAD）两种.两型都有遗传学联系.流行病学研究表明,我国AD发病率约为1％左右,65岁以上发病率在3％ ～5％,并有逐年递增趋势.
- 蔡晓平董艳娟张法军
- 关键词：L1基因阿尔茨海默病分子生物学技术退行性疾病神经通路自由基损伤
- 分拣蛋白相关受体L1基因异常甲基化在晚发散发性阿尔茨海默病中的作用
- 目的:研究分拣蛋白相关受体L1基因启动子区异常甲基化与阿尔茨海默病(AD)发生的相关性.方法:选择晚发散发性阿尔茨海默病(SAD)患者40例为晚发SAD组,另选择健康体检者8例为对照组.
- 蔡晓平
- 步态分析在脑小血管疾病患者中的研究进展被引量：1
- 2023年
- 脑小血管病(CSVD)是指各种病因影响脑内小动脉及其远端分支、微动脉、毛细血管、微静脉和小静脉所导致的一系列临床、影像、病理综合征[1]。随着人口老龄化加速及脑血管疾病危险因素高发,CSVD的患病率呈逐年上升趋势,已成为影响我国老年人生活质量的主要疾病之一[2]。因其特有的步态异常所引起的意外残疾,如跌倒等事故的发生率较高,由此造成的护理负担和经济负担也随之加重,成为亟待解决的重要社会问题[3]。
- 宋志澄曹剑王红丽蔡晓平
- 关键词：步态分析
- 老年脑小血管病患者运动测评的临床研究
- 2022年
- 目的分析老年脑小血管病(CSVD)患者仪器化起立-行走计时测试(iTUG)表现。方法选择2021年9月至2022年3月解放军总医院第七医学中心干部神经内科连续住院的CSVD患者49例,按照Fazekas评分分为重度CSVD组13例(Fazekas评分2~3分),非重度CSVD组36例(Fazekas评分0~1分)。同期另选择健康体检者11例为对照组。记录人口学特征、利用唐顿跌倒风险指数(DFRI)评估被试跌倒风险、传统起立-行走计时测试用时,采集iTUG各项参数,包括时相1用时、时相1摆动幅度、时相2用时、时相2摆动幅度、时相3用时、时相4用时,时相4摆动幅度、时相5用时。结果与对照组及非重度CSVD组比较,重度CSVD组DFRI评分、时相3用时、时相4用时明显延长[3.00(3.00,6.00)分vs 2.00(1.00,3.00)分、2.00(0.00,4.00)分;(2.8±1.5)s vs(2.0±0.9)s、(2.1±0.6)s;(2.9±1.0)s vs(2.1±1.0)s、(2.4±0.7)s,P<0.05],时相3角速度明显变慢[(1.2±0.4)°/s vs(1.7±0.4)°/s、(1.5±0.4)°/s,P<0.05]。结论老年CSVD患者行iTUG测试表明时相3转身中的用时延长和转身角速度变慢,时相4用时延长,提示日常活动中存在较高跌倒风险和潜在运动障碍。
- 周宏华赵弘轶宋志澄张法军刘丹黄勇华蔡晓平
- 关键词：意外跌倒
- 路易体相关痴呆神经精神症状的药物治疗现状被引量：1
- 2015年
- 近年来随着非典型抗精神病药物在伴有精神症状的痴呆患者中的广泛应用，对路易体相关痴呆的神经精神症状的治疗越来越受到临床工作者的关注。目前关于路易体相关痴呆精神症状的研究认为，胆碱能和5－羟色胺能神经传递和突触破坏在神经精神症状的发生中发挥了重要作用，也为神经精神症状药物治疗提供了理论基础。
- 何跃蔡晓平
- 关键词：痴呆帕金森病精神症状
- 辅酶Q10治疗40例慢性心衰患者疗效的观察研究
- 近年来对于慢性心衰患者的流行病学调查表明,我国42家医院1980、1990、2000年3个段心衰的住院率为16.3-17.9％.慢性心力衰竭患者多因反复心衰急性加重住院治疗,严重影响生活质量.心力衰竭患者临床常规使用药物...
- 蔡晓平董艳娟何跃
