蔡玮
- 作品数：31 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目云南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种乙型流感病毒Vero细胞冷适应株及其应用
- 本发明提供一种乙型流感病毒Vero细胞冷适应株及其应用，其命名为B/Yunnan/2/2005Vca(By)，微生物保藏号为：CGMCCNO.7009。该毒株能在Vero细胞上连续传代培养，血凝滴度保持在1:512-1:...
- 廖国阳李卫东马磊杨帆杨景晖周健宋绍辉蔡玮寸怡娜高菁霞张新文戴宗祥姜述德
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- 防止无血清微载体细胞聚集的培养物及其制备方法
- 本发明提供一种防止无血清微载体细胞聚集的培养物，包括微载体或含微载体的培养基，其特征在于在微载体上包覆水解胶原蛋白，在按常规时配入常规细胞培养基，或者在含微载体的培养基中直接加入水解胶原蛋白。使用本发明的培养物在微载体培...
- 廖国阳张英伟孙明波李卫东高菁霞马磊周健张新文蔡玮姜述德
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- 二乙烯亚胺对脊髓灰质炎病毒Ⅱ型Sabin株的灭活效果被引量：2
- 2010年
- 目的观察二乙烯亚胺(Binary ethylenimine,BEI)对脊髓灰质炎病毒Ⅱ型Sabin株的灭活效果。方法在不同温度(37、33、28和25℃)下采用4种浓度(0.002、0.001、0.0005和0.00025mol/L)的BEI及0.0925mg/ml的甲醛对脊髓灰质炎病毒Ⅱ型Sabin株进行灭活,采用微量滴定法测定病毒感染性滴度,ELISA法检测灭活病毒液D抗原含量,并进行病毒灭活验证试验。结果在37℃条件下,0.002mol/L的BEI能在48h内完全灭活病毒,灭活后的病毒液D抗原含量回收率为90.6%,显著高于甲醛灭活的回收率(60.6%)。经验证,灭活彻底,无活病毒存在。结论 BEI对脊髓灰质炎病毒Ⅱ型Sabin株的D抗原破坏小,能较好地保持疫苗的有效成分。
- 王白燕张新文蔡玮马磊高菁霞孙明波姜述德李卫东杨静思廖国阳
- 关键词：脊髓灰质炎病毒病毒灭活
- 一种去除流感病毒原液中内毒素的方法
- 本发明提供一种从流感病毒原液中去除内毒素的方法，包括萃取分离，其特征在于在流感病毒原液中加入终浓度为0.5－5％(体积百分浓度)的介质——聚乙二醇单辛基酚醚，用于萃取分离流感病毒原液中的蛋白质和内毒素。可在不改变流感病毒...
- 李映波黄秋香毕湖冰张新文高菁霞蔡玮刘泽姚忠萍姜述德
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- IPV皮内免疫有效性评价用动物模型的建立方法
- 本发明提供一种IPV皮内免疫有效性评价用动物模型的建立方法，选择猪龄为3-5个月、体重为10-20kg的属于华南型猪种的云南版纳小耳猪，随机分组，分别进行第一次无针皮内注射IPV疫苗免疫，免疫后30天采血，分离血清，再分...
- 廖国阳孙明波马磊寸怡娜蔡玮周健杨卉娟刘婧张新文戴忠祥代小虎胡文柱姜述德
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- 一种甲型流感病毒Vero细胞冷适应株及其应用
- 本发明提供一种甲型流感病毒Vero细胞冷适应株及其应用，其命名为A/Yunnan/1/2005Vca？(H<Sub>3</Sub>N<Sub>2</Sub>)，微生物保藏号为：CCTCC？NO.V201253。该毒株能在...
- 廖国阳李卫东杨景晖周芳烨马磊周健蔡玮寸怡娜高菁霞张新文戴宗祥姜述德
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- 两种凝胶过滤介质纯化Sabin株脊髓灰质炎病毒效果的比较被引量：2
- 2017年
- 目的比较两种不同的凝胶过滤介质对Sabin株脊髓灰质炎病毒的分离纯化效果。方法将Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株脊髓灰质炎病毒收获液各3批经超滤浓缩后,分别采用Sepharose CL-6B和Sepharose 6FF填料进行凝胶过滤纯化,分段收集各纯化峰,检测D抗原及蛋白含量,计算比活性、蛋白去除率及抗原回收率,确定病毒峰收集范围。取抗原含量最高的病毒收获液,利用DEAE Sepharose FF离子交换填料进行纯化后,检测Vero细胞DNA残留量、Vero细胞蛋白残留量、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量。结果 Sepharose 6FF填料按6%柱体积上样进行凝胶纯化,纯化的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒收获液抗原回收率均值分别为78.69%、78.03%和78.37%,与Sepharose CL-6B填料按3%柱体积上样(77.29%、78.60%和77.36%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两种填料纯化的各型收获液再经离子交换纯化后,蛋白去除率、比活性、Vero细胞DNA残留量、Vero细胞蛋白残留量、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量检测结果均符合《中国药典》三部(2015版)相关要求,两种填料纯化的各型收获液比活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用Sepharose 6FF纯化的各型病毒纯化液抗原回收率和比活性与Sepharose CL-6B无明显差异,但可以减少纯化的上样次数,大幅提高纯化效率,可用Sepharose 6FF替换Sepharose CL-6B。
- 王虓宇朱云沈武玲平玲蔡玮孙明波
- 关键词：脊髓灰质炎病毒层析纯化凝胶过滤离子交换
- IPV皮内免疫有效性评价用动物模型的建立方法
- 本发明提供一种IPV皮内免疫有效性评价用动物模型的建立方法，选择猪龄为3-5个月、体重为10-20kg的属于华南型猪种的云南版纳小耳猪，随机分组，分别进行第一次无针皮内注射IPV疫苗免疫，免疫后30天采血，分离血清，再分...
- 廖国阳孙明波马磊寸怡娜蔡玮周健杨卉娟刘婧张新文戴忠祥代小虎胡文柱姜述德
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- Sabin株脊髓灰质炎病毒灭活疫苗中佐剂应用的初步研究
- 随着全球消灭脊髓灰质炎(脊灰)目标的临近，疫苗衍生病毒(VDPV)的流行、疫苗相关麻痹型病例(VAPP)的发生等对无脊灰状态成果的巩固威胁很大。在消灭脊灰的最后阶段，应尽快消灭脊灰野毒株，并使用灭活疫苗(Inactiva...
- 蔡玮
- 关键词：脊髓灰质炎病毒灭活疫苗D抗原蛋白质佐剂
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- 流感病毒裂解疫苗儿童剂型在小鼠中的安全性及免疫原性研究被引量：3
- 2012年
- 目的比较本研究所制备的流感病毒裂解疫苗儿童剂型(昆明疫苗)与赛诺菲巴斯德流感裂解疫苗儿童剂型(巴斯德疫苗)在动物中的安全性和免疫效果。方法用流感病毒裂解疫苗儿童剂型于0d和14d,腹腔内接种ICR小鼠。每天称取体质量,免疫后35d,眼眶采血分离血清,用微量血凝抑制(HI)法测定小鼠血清中特异性抗体滴度,计算抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)增长倍数。结果免疫后小鼠体质量逐渐增加,组间无明显差异;两组间HI抗体阳转率、保护率及H1N1、H3N2型和B型HI抗体倍数差异无显著意义。结论两种疫苗均具有很好的安全性和免疫原性。
- 戴宗祥王湘宜王俊张新文宋绍辉蔡玮李映波姜述德廖国阳高菁霞
- 关键词：药物评价免疫原性剂型
