袁凤贤
- 作品数：29 被引量：235H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心力衰竭治疗的进展被引量：86
- 1999年
- 充血性心衰竭（ＣＨＦ）常是多种心脏病病人的最终临床表现。在发达国家中约有１％～２％人口患ＣＨＦ。研究表明ＣＨＦ的中位存活时间男性为１６６年，女性为３１７年。可见ＣＨＦ是危害人们健康的严重疾病之一。传统的观点认为ＣＨＦ是血流动力学障碍所致，然而近年...
- 袁凤贤吴可光
- 关键词：充血性心力衰竭
- 血管紧张素转换酶基因型在心肌梗塞患者中的分布
- 1997年
- 血管紧张素转换酶基因型在心肌梗塞患者中的分布袁凤贤臧彬张玉凤１郭津津２吴可光（第二临床学院心内科，沈阳１１０００３）关键词心肌梗塞；血管紧张素转换酶；基因目前，肾素—血管紧张素系统（ＲＡＳ）各基因的研究是分子心血管病学研究的一个核心，尤其是在心肌梗塞...
- 袁凤贤臧彬张玉凤郭津津吴可光
- 关键词：心肌梗塞血管紧张素转换酶基因
- 佩尔地平注射剂治疗急重症高血压病的临床疗效观察(摘要)被引量：1
- 1996年
- 22例病人为我院心内科住院患者,年龄34～70岁,平均56.3岁,男16例,女6例.血压在30.6～22.6/18.6～13.3KPa(1KPa=7.5mmHg)之间,其中Ⅱ期高血压10例,Ⅲ期高血压12例,给予佩尔地平注射剂20～80μg/分静滴,分别于用药前及用药后5min、10min、30min、1h、2h、4h、12h、24h测量血压、心率及观察副反应.疗效判定按卫生部颁布的《药物临床研究指导原则》中有关规定判断.
- 臧彬袁凤贤吴可光
- 关键词：高血压佩尔地平药物疗法
- 扩张型心肌病与血管紧张素转换酶基因多态性及β肌球蛋白重链基因关系的研究被引量：3
- 2005年
- 目的研究扩张型心肌病(DCM)与血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性及β肌球蛋白重链(βMHC)基因的关系。方法选择中国医科大学附属第二医院2000-01-2002-1043例DCM病人及53例健康对照者,用PCR法检测ACE基因型,并扩增心脏βMHC基因第13、14外显子,用DdeⅠ、NIAⅢ限制性内切酶酶解βMHC基因扩增产物,分析有无8848位及9124位点突变。结果DCM组ACE基因DD型及D等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01),比值比分别为4.16,2.65。1例DCM病人出现βMHC基因8848位点突变应产生的394bp片段。结论ACE基因I/D多态性可能与扩张型心肌病有关,DD基N型可能是DCM发病的危险因子。βMHC基因可能是DCM遗传易感性的基因标志之一。
- 邹德玲袁凤贤郭津津臧彬吴可光
- 关键词：血管紧张素转换酶Β-肌球蛋白重链基因
- 苯那普利治疗高血压53例疗效观察被引量：9
- 2000年
- 邹德玲李德天臧彬袁凤贤吴可光吕红彦刘玉松
- 关键词：高血压药物疗法苯那普利ACEI
- 药物性水肿被引量：2
- 2000年
- 袁凤贤吴可光
- 关键词：药物性水肿水钠潴留血管性水肿
- 儿茶酚胺性心肌病8例诊治体会被引量：1
- 1994年
- 儿茶酚胺性心肌病８例诊治体会中国医科大学第二临床学院内科（１１０００３）袁凤贤，臧彬，张丁酮，吴可光盘锦辽河化肥厂职工医院罗凤兰本文报告了８例经心电图、心肌活检、Ｂ超、ＣＴ、磁共振及手术确诊的儿茶酚胺性心肌病。心肌病变是由儿茶酚胺（ＣＴＣＬ）分泌过量...
- 袁凤贤臧彬臧彬吴可光罗凤兰
- 关键词：心肌病儿茶酚胺
- 心力衰竭代偿机理的现代观点被引量：58
- 1995年
- 心力衰竭代偿机理的现代观点中国医科大学第二临床学院（１１０００３）袁凤贤，吴可光近年来，充血性心力衰竭（ＣＨ）的基础研究和临床治疗均有较大的进展，从既往根据临床表现来诊断ＣＨＦ飞跃到经过彩色多普勒超声心动图、核素检查等方面的指标为准的定量上来，且可发...
- 袁凤贤吴可光
- 关键词：心力衰竭病理学
- 肌钙蛋白I对急性心肌梗死的诊断价值被引量：2
- 2005年
- 目的观察心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)诊断急性心肌梗死(AMI)的敏感性和特异性.方法 AMI病人75例,对照组54例.AMI病人于发病后2～6小时,6～12小时、12～24小时、1～3天、3～7天、7～10天采血,系列测定cTnⅠ和激酸激酶同功酶MB(CK-MB).对照组至少测定1次cTn Ⅰ,CK-MB浓度,结果进行比较.结果(1)AMI发病后2～12小时,cTnⅠ的敏感性与CK-MB对比无明显差异,但AMI发病后12～24小时至7～10天,cTn Ⅰ敏感性高于CK-MB.(2)血清cTnⅠ、CK-MB诊断AMI的特异性分别为97.96%和88.89%.结论血清cTnⅠ是诊断AMI高度敏感、高度特异的指标;尤其AMI晚期,其阳性率远高于CK-MB,表明cTn Ⅰ诊断AMI的时间窗较CK-MB宽.
- 薛红霞徐兆国袁凤贤
- 关键词：CK-MB病后
- 原发性心肌病β肌球蛋白重链基因突变研究被引量：1
- 2002年
- 目的探讨β-肌球蛋白重链(βMHC)基因点突变与肥厚型心肌病(HCM)及扩张型心肌病(DCM)发病的关系。方法选择56例原发性心肌病病人(HCM13例,DCM43例)及53例健康对照,应用聚合酶链反应(PCR)限制性扩增心脏β-肌球蛋白重链基因第13、14外显子,用DdeⅠ、NⅠaⅢ限制性内切酶酶解其扩增产物,分析有无8848位及9124位点突变。结果 1例扩张型心肌病病人出现8848位点突变应产生的394bp片段,提示该病人可能存在8848位点突变。HCM病人未发现突变。结论β-肌球蛋白重链基因可能是DCM遗传易感性的基因标志之一。
- 袁凤贤邹德玲郭津津臧彬吴可光
- 关键词：原发性心肌病Β-肌球蛋白重链基因突变
