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褚吉成

作品数：10 被引量：5H指数：2
供职机构：天津大学化工学院更多>>
发文基金：国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：化学工程医药卫生核科学技术理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇核科学技术
  • 1篇理学

主题

  • 3篇加成
  • 3篇MICHAE...
  • 2篇对氨基三氟甲...
  • 2篇药物
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟甲苯
  • 2篇苷类
  • 2篇类似物
  • 2篇甲苯
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷类
  • 2篇核苷类似物
  • 2篇WITTIG...
  • 2篇L-抗坏血酸
  • 2篇病毒
  • 1篇丁基
  • 1篇对氯三氟甲苯
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺嘧啶
  • 1篇叶立德

机构

  • 10篇天津大学

作者

  • 10篇褚吉成
  • 4篇刘东志
  • 2篇金汝城
  • 2篇王松青
  • 2篇张雅静
  • 2篇李巍
  • 1篇郭洪声
  • 1篇周雪琴
  • 1篇常俊标
  • 1篇赵彩霞
  • 1篇曹晓丹
  • 1篇江红平
  • 1篇贺茜
  • 1篇赵康
  • 1篇张立杰
  • 1篇张静
  • 1篇邓胜娄

传媒

  • 3篇精细化工
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇天津大学学报...
  • 1篇医药中间体及...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
含羟胺的L－核苷类似物、其制备方法及其应用
本发明公开了含羟胺的L－核苷类似物、其制备方法及其应用。该化合物有如下通式：如右式其中，B选自各种嘧啶或嘌呤生物碱，尤其是嘧啶类生物碱，主要为胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶或5－氟尿嘧啶；R<Sup>1</Sup>各种烷基或芳...
赵康常俊标褚吉成王松青
文献传递
一种钯配体化合物的合成
2006年
以2-萘胺为原料在氯化铜的作用下经过氧化偶联重排,得到1,1′-联萘-2,2′-二胺,然后依次经过重氮化、溴代和甲基化,得到2′-溴-2-N,N-二甲基-1,1′-联萘胺,收率49.7%。该联萘化合物在正丁基锂作用下,与二叔丁基氯化膦反应,得到最终的目标化合物,收率66.9%。4步反应的总收率33.3%。
张雅静褚吉成刘东志
关键词：联萘溴代甲基化
N-(6-氯-4-甲硫基-1-羰基异色烷-5-基)-三氟乙酰胺的合成
2005年
对一种吲哚化合物的关键中间体———N-(6-氯-4-甲硫基-1-羰基异色烷-5-基)-三氟乙酰胺的合成进行了研究。以2-氯乙醇为原料,经甲硫醇钠的亲核取代和特戊酰氯的酯化反应,生成2-(甲硫基)乙基特戊酸酯,产率92.2%。以3-氨基-4-氯苯甲酸为原料,经酯化反应生成3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯,产率80.0%。所得中间体2-(甲硫基)乙基特戊酸酯低温下经磺酰氯氧化,与中间体3-氨基-4-氯苯甲酸甲酯反应,所得产物经重排、水解和酰化反应得到目标化合物,总产率25.8%。
褚吉成张雅静刘东志
关键词：吲哚MICHAEL加成
1,2-二-O-乙酰基-3,4-二-O-甲基吡喃木糖的合成被引量：2
2004年
糖基修饰可显著改善某些天然药物毒性大和吸收难的缺点.目前,合成修饰用糖类化合物已成为药物化学发展的一个重要领域.作者设计合成了1,2 二 O 乙酰基 3,4 二 O 甲基吡喃木糖.以D 木糖为原料,经过酰化、溴化、还原、去酰化、甲基化、去保护和酰化等7步反应,合成了目标化合物,产率为67%.最终产物和重要的中间体的结构均经1HNMR鉴定.
褚吉成郭洪声王松青
关键词：D-木糖乙酰化天然药物植物药
对氨基三氟甲苯合成工艺的进展被引量：3
2001年
本文对重要的医药、农药中间体 ,即对氨基三氟甲苯的主要合成工艺进行了评述 ,其中着重评述了对氯三氟甲苯的氨解 ,对三卤甲基苯异腈或N -对三卤甲基苯基卤代酰胺的氟解 。
褚吉成李巍刘东志赵彩霞江红平
关键词：对氨基三氟甲苯胺解合成工艺
一类核苷类似物关键中间体的合成
2004年
对一类核苷类似物的关键中间体———(4R,5R) 4 (N 甲基羟氨基) 5 [(叔丁基二苯基硅烷基)氧甲基] 3,4 二氢 2(5H) 呋喃酮的合成进行了研究。以L 抗坏血酸为原料,经Pd/C催化加氢和缩酮保护,生成5,6 O 异亚丙基 L 古洛糖酸 1,4 内酯,产率74 3%。该内酯经NaIO4氧化、Wittig反应、水解成环和柱色谱分离,得(R) (+) 5 羟甲基 2 (5H) 呋喃酮,产率43 0%。最后该呋喃酮再经硅烷保护和羟胺Michael加成,即得到目标化合物。这7步反应的总产率27 9%。
褚吉成金汝城
关键词：核苷类似物MICHAEL加成L-抗坏血酸WITTIG反应
新型电荷传输材料的合成及其与电荷产生材料物质的复配效应研究
刘东志周雪琴李巍褚吉成曹晓丹贺茜张静张立杰邓胜娄
该项目以新型功能材料为根本，合成了两大系列共9种偶氮电荷产生材料、两类共8种芳乙烯基三苯基胺类电荷传输材料以及3种新型的均三嗪基修饰1,3,4-噁二唑类小分子化合物。偶氮化合物的晶体结构及其纯度对其光敏性有很大影响，随着...
关键词：
关键词：发光
对氨基三氟甲苯合成研究
该文系统地研究了氨解法合成对氨基三氟甲苯的工艺,通过对水的用量、催化剂KF和Cu<,2>Cl<,2>的用量、反应温度、反应时间、反应压力等工艺参数进行系统的条件实验,确定了最佳的反应条件,并对实验中涉及到的理论问题进行了...
褚吉成
关键词：氨解法对氨基三氟甲苯对氯三氟甲苯
文献传递
（4R，5R）-4-（N-甲基羟氨基）-5-[（叔丁基二苯基硅烷基）氧甲基]-3，4-二氢-2（5H）-呋喃酮
2004年
褚吉成金汝城
N-O修饰的新型抗HIV L-核苷类似物的合成研究
艾滋病严重威胁着整个人类,迫切需要研制相关药物,D-核苷类似物是一类重要的抗艾滋病病毒(HIV)化合物,近年研究表明一些L-核苷类似物也具有很好的抗HIV活性,为此本文设计了一类新型含N-烷基羟胺基团的L-核苷类似物作为...
褚吉成
关键词：艾滋病艾滋病病毒核苷类似物MICHAEL加成L-抗坏血酸WITTIG反应
文献传递
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