许永强
- 作品数：20 被引量：41H指数：4
- 供职机构：赣南师范大学物理与电子信息学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科技计划项目中国科学院知识创新工程国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术文化科学一般工业技术更多>>
- AlC,SiC基态分子结构与分析势能函数的量子力学计算被引量：6
- 2007年
- 用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用(QCISD(T))方法,选择6-31G(d,p)、6-311++G(2df,2pd)、6-311++G(3df,3pd)、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ基组,优化计算了AlC和SiC分子基态的能量,平衡结构,谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,导出了AlC和SiC分子基态的合理离解极限和离解能.通过优化计算结果和实验数据的对比,选择QCISD(T)/6-311++G(3df,3pd)方法对AlC和SiC分子基态的势能面进行了单点能扫描.采用最小二乘法拟合得到了AlC和SiC分子基态的Murell-Sor-bie势能函数.同时计算了光谱参数(Be,eα,ωe,ωeχe)和力常数(f2,f3,f4),并与实验结果进行比较.结果表明,计算结果与实验数据吻合的较好.
- 许永强高晓明张为俊
- 关键词：A1CSIC分子结构分析势能函数
- 单链多聚核苷酸的喇曼光谱及其主要谱带指认
- 2010年
- 研究了4种单链多聚核苷酸(PolyA,PolyU,PolyG,PolyC)的喇曼光谱,分析了不同盐溶液浓度对核酸主链构象的影响,并给出了各种单链核酸主要谱带的初步指认.研究表明,喇曼光谱对于研究核酸的氢键配位、主链构象和碱基堆积来说是一种强劲的工具.
- 廖昱博赖昭胜许永强
- 关键词：碱基拉曼光谱
- AlC^+和SiC^+基态的分子结构和光谱属性
- 2007年
- 应用QCISD(T)/6-311++G(3df,3pd)和B3LYP/6-311++G(3df,3pd)方法,对AlC+和SiC+基态的分子结构和光谱属性进行了详细的理论计算.得到了AlC+和SiC+基态的能量,平衡结构,谐振频率.同时根据原子分子反应静力学原理,导出了AlC+和SiC+基态的合理离解极限和离解能.计算结果表明,AlC+和SiC+基态的光谱常数与现有的文献结果基本一致.部分光谱常数是第一次给出理论的报道.
- 许永强
- 关键词：分子结构光谱常数
- CuC^+和CuN^+基态的分子结构与光谱属性
- 2008年
- 在Cu的有效核势近似下,利用密度泛函理论的B3LYP方法,对CuC+和CuN+基态的平衡结构进行了理论计算,并对两者基态的势能面进行了单点能扫描.计算结果表明,两者在平衡位置附近(0.75Re-2Re)的势能曲线能用Dunham函数来拟合.同时计算了CuC+和CuN+基态的光谱常数,并把得到的光谱常数与已有的结果进行了比较.部分光谱数据是第一次给出报道.
- 许永强李亚琳
- 关键词：分子结构光谱常数
- 应用“Maple”数学软件来推求同科电子光谱项被引量：6
- 2007年
- 推求光谱项对于研究原子的结构和光谱十分重要.怎样确定复杂的多电子原子体系的光谱项是原子物理学研究的重要内容之一.受泡利原理的限制,含有多个同科电子的原子电子组态的光谱项的推求一直是原子物理学,结构化学等学科研究的难点,人工方法推求其谱项困难很大.本文根据同科电子在L-S耦合下量子数取值的组合特点,推出了总轨道磁量子数为ML时出现次数的计算公式,结合Maple数学软件,给出了一种推求同科电子光谱项的新方法.根据该公式,使用Maple数学软件,能快速、准确的求得同科电子在L-S耦合下的光谱项.文中我们举例应用该方法,具体推求了同科电子体系d3,f7电子组态在L-S耦合下的光谱项,所得结果与文献给出的一致.
- 许永强陈华锋周卫东张为俊
- 关键词：同科电子L-S耦合光谱项MAPLE
- AlC^-(X^3Π,a^1∑^+,b^1△,c^1Π)光谱属性的B3LYP研究
- 2010年
- 选择6-311++G(2df)、6-311++G(3df)、cc-PVDZ、AUG-cc-PVDZ、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ六种不同的基组,应用密度泛函理论的B3LYP方法,对双原子分子离子AlC^-的基态X^3Ⅱ和第二激发态a^1∑^+的结构、光谱常数和分子属性进行了详细的理论研究.通过对六个基组的计算结果与以往文献报道的数据的比较,得到AUG-cc-PVTZ基组是六个基组中最优基组.使用AUG-cc-PVTZ基组,对AlC^-的第三激发态b^1△和第四激发态c^1Ⅱ进行了单点能扫描计算,并计算了其光谱数据.部分光谱数据还是第一次给出理论的报道.
- 许永强陈丽萍
- 关键词：光谱常数B3LYP
- 用“删除法则”求3个同科电子的光谱项被引量：16
- 2004年
- 提出了3个同科电子体系在L-S耦合中确定光谱项的"删除法则",并加以证明.利用"删除法则"可以很方便地求出3个同科电子所形成的光谱项.
- 尹真许永强
- 关键词：同科电子L-S耦合泡利原理光谱项
- 硫化锂分子的分析势能函数和光谱被引量：2
- 2016年
- 应用密度泛函理论的B3LYP方法和6-311++g(d,p)基组,研究Li_2、Li S和Li_2S分子的基态构型.结果表明它们的基电子态分别为X^1Σ_g^+、X^2Π和X^1Σ_g^+.通过非线性曲线拟合,得到基态Li S和Li_2分子的4参数MurrellSorbie分析势能函数,计算它们的光谱参数和力常数.基于多体项展式理论得到了基态Li_2S分子的单重态势能面的分析函数.利用得到的分析势能函数重构基态单重Li_2S分子的旋转图、伸缩图和旋转伸缩图,准确地再现了Li_2S分子的静态特征,如平衡结构,最低能量,合理反应通道.从等值势能面图看出,反应Li+S+Li→Li_2S是一个无阈值反应.S原子攻击Li_2分子的反应通道上,有一个过渡态.Li原子攻击Li S分子通道上也有一个过渡态.
- 许永强彭伟成蔡雨晴
- 关键词：LI2多体项展式理论势能面
- CuC、CuN分子基态的结构与分析势能函数被引量：10
- 2007年
- 在Cu的有效核势近似下,运用密度泛函(B3LYP)方法,对Cu采用基集合LANL2DZ,但对其价电子基组的p轨道函数部分做了必要的修改,而对C、N采用基集合6-311+G(d),对CuC和CuN分子的微观结构进行了理论计算.优化并计算了两分子基态的能量,平衡结构和谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,导出了CuC和CuN分子基态的合理离解极限和离解能.应用密度泛函(B3LYP)方法扫描了CuC和CuN分子基态的势能曲线,并采用最小二乘法拟合了两分子基态的Murrell-Sorbie势能函数及其在平衡位置附近的Dunham展开式.同时根据Herzberg和Dunham的公式,计算了CuC和CuN分子基态的光谱参数.
- 许永强高晓明张为俊
- 关键词：CUN分析势能函数
- 应用“Maple”数学软件来推求非等效组态的光谱项被引量：1
- 2009年
- 等效组态和非等效组态原子光谱项的推求方法是量子化学、结构化学和原子物理学研究的重要内容.谱项的推求对于研究原子的结构和光谱是必不可少的.受泡利原理的限制,含有多个同科电子的等效组态的光谱项的推求一直是研究的难点.然而,对于由多个等效组态组合而成的非等效组态的光谱项的推求,人工方法推求困难会更大.本文根据非等效组态在L—S耦合下量子数取值的组合特点,给出了非等效组态总轨道磁量子数为M_L时出现次数的计算公式,提出了一种应用"Maple"数学软件来推求非等效组态光谱项的新方法.其算法简明、快速、准确.文中举例应用该方法,具体推求了非等效组态p^3sd,d^2f^3在L—S耦合下的光谱项,所得结果与文献给出的一致.
- 许永强彭伟成
- 关键词：光谱项MAPLE
