许险艳
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：泉州医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅科研基金泉州市优秀人才培养专项经费资助项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 豚鼠耳蜗缺血再灌注损伤后Fas蛋白的表达及其与细胞凋亡的关系
- 2009年
- 目的：研究豚鼠耳蜗缺血再灌注损伤后凋亡相关蛋白Fas蛋白表达，以及与细胞凋亡的关系。方法：健康豚鼠随机分成正常组、假手术组、模型组。组织学方法观察缺血再灌注不同时间点耳蜗各部位的组织学改变；免疫组织化学法检测内耳Fas的表达；原位凋亡法（TUNEL法）观察耳蜗缺血及不同时间段内再灌注的细胞凋亡情况。结果：正常组及假手术组没有或仅有个别部位出现细胞凋亡，Fas为弱阳性表达；模型组Corti器、血管纹、螺旋神经节在每个时间点上均有细胞凋亡，Fas为阳性表达。结论：Fas的过度表达可能是耳蜗缺血再灌注后细胞凋亡的重要原因。
- 王丰郑鸣许险艳
- 关键词：耳蜗缺血再灌注损伤FAS蛋白细胞凋亡
- 小脑缺血再灌注损伤后形态学及NGF、BDNF表达的研究
- 2016年
- 目的研究缺血再灌注损伤(IRI)不同时间青年大鼠小脑皮质结构的改变和NGF、BDNF表达的变化,进一步探讨NGF、BDNF对小脑IRI的神经营养保护作用。方法健康雄性SD大鼠56只随机分成正常组、对照组和模型组,模型组分为IRI 6h、24h、2d、4d和7d组,用HE染色和电镜观察缺血再灌注不同时间段小脑皮质神经元的形态改变,用免疫组织化学检测NGF、BDNF表达的改变。结果 IRI后2d小脑形态的病理损伤最为严重。正常大鼠小脑浦肯野细胞NGF有少量表达,IRI后6h表达增加,2d达高峰,主要表达在浦肯野细胞和颗粒层,分子层少量表达,髓质无表达;正常大鼠浦肯野细胞BDNF有少量表达,IRI后6h表达增加,2d达高峰,主要表达在浦肯野细胞和颗粒层,分子层少量表达,髓质无表达。结论 NGF和BDNF参与了小脑IRI的病理过程,发挥了神经保护作用。
- 许险艳王庆林李德水丁小明
- 关键词：小脑皮质缺血再灌注损伤NGFBDNF
- 丹参对豚鼠耳蜗缺血再灌注损伤后细胞凋亡及Fas表达的蛋白影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨丹参对豚鼠耳蜗缺血再灌注损伤(Ischemia reperfusion injuryI/RI)后细胞凋亡及Fas蛋白表达的影响。方法:健康豚鼠72只,雌雄不拘。随机分成正常组、假手术组、丹参干预假手术组、模型组和干预组(术前腹腔注射丹参注射液,每天一次共7d),后两组各在缺血30min、再灌注6h及24h取材。用组织化学方法观察缺血及再灌注不同时间段耳蜗各部位的组织学改变;用免疫组织化学法检测内耳Fas的表达;用原位凋亡法(TUNEL法)检测内耳细胞凋亡情况。结果:正常组、假手术组、丹参干预假手术组内耳罕见调亡细胞,Fas为弱阳性表达;模型组Corti器、血管纹、螺旋神经节在缺血及再灌注每个时间点均有细胞凋亡,Fas为阳性表达,与正常组比较有统计学意义(P<0.05);干预组Corti器、血管纹、螺旋神经节在缺血及再灌注每个时间点均有细胞凋亡,Fas为阳性表达,程度较模型组减弱,与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:Fas参与了耳蜗I/RI后细胞凋亡的发生,丹参可能通过抑制Fas蛋白的表达使凋亡细胞减少而对I/RI后的耳蜗起保护作用。
- 郑鸣许险艳王丰
- 关键词：耳蜗丹参缺血再灌注损伤FAS蛋白细胞凋亡
- 丹参对豚鼠耳蜗缺血再灌注损伤后细胞凋亡和Fas系统表达的影响
- 目的：通过建立豚鼠耳蜗缺血再灌注损伤模型：
1.观察缺血及再灌注损伤后不同时间段豚鼠耳蜗的形态学改变
2.观察缺血及再灌注损伤后不同时间段豚鼠耳蜗Fas蛋白和Fas配体的表达及分布情况并进行图像分析
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- 许险艳
- 关键词：耳蜗损伤细胞凋亡FAS蛋白表达烧灼法丹参
- 文献传递
- 内耳缺血再灌注损伤机制的研究进展
- 2009年
- 目的：探讨内耳缺血再灌注损伤的发病机制，为临床治疗提供理论依据。方法：查阅近年国内外有关内耳缺血再灌注损伤发病机制的相关文献，并做进一步综合分析。结果：内耳缺血再灌注损伤的发病机制是一个复杂的病理生理过程，这个级联反应包括许多环节，如能量障碍、细胞酸中毒、兴奋性氨基酸释放增加、钙超载、自由基生成、炎性因子释放、线粒体损伤等。结论：内耳缺血再灌注损伤机制是多方面因素综合作用的结果，早期发现、全面干预是治疗的基本原则。
- 许险艳郑鸣
- 关键词：内耳缺血再灌注发病机制
