谢晶曦
- 作品数：52 被引量：263H指数：11
- 供职机构：河南工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 山莨菪碱二对差向异构体的合成和分离
- 谢晶曦郑长胜
- 关键词：山莨菪碱异构体
- 具有吡唑母核的小分子杂环化合物及其用于制备抗菌、抗肿瘤药物的应用
- 本发明涉及一种具有吡唑母核的小分子杂环化合物及其用于制备抗菌、抗肿瘤药物的应用，本发明属药物化学领域，具体涉及一种基于天然产物姜黄素(curcumin)结构的13个含杂环小分子化合物及其用于制备抗肿瘤药物的应用。本发明的...
- 孙纲春李志成谢晶曦汤亚敏王剑李俊海王树钊
- 文献传递
- 天葵化学成分的研究Ⅰ.天葵苷的结构被引量：26
- 1999年
- 从毛茛科植物天葵 Ｓｅｍｉａｑｕｉｌｅｇｉａ ａｄｏｘｏｉｄｅｓ（ＤＣ．） Ｍａｋ．干燥全草中分得一种黄酮双糖苷称天葵苷（ｓｅｍｉａｑｕｉｌｉｎｏｓｉｄｅ），经理化及波谱分析，确定其结构为着刺槐素－（１→２）－Ｏ－α－Ｌ－鼠李糖基－６－Ｃ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷。
- 刘延泽王荩卿谢兰贺存恒谢晶曦
- 关键词：天葵黄酮碳苷化学成分
- 姜黄素类似物的合成及其生物活性的测定被引量：9
- 2009年
- 实验合成了姜黄素的Knoevenagel缩合物4-(2-呋喃次甲基)姜黄素C1,氨基硫脲Schiff碱配体E1,及其Schiff碱配体的Zn(Ⅱ)配合物D1。采用DPPH法测定了产品清除自由基的能力,结果表明产品C1对DPPH自由基清除率为82.0%。在pH7.2的Tris-Hcl缓冲溶液中,采用紫外光谱和荧光光谱研究了C1与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明,C1与DNA是通过嵌插模式发生相互作用的,其键合常数为Kq=9.31×103。
- 李俊海孙纲春谢晶曦
- 关键词：DPPH·自由基DNA相互作用
- B环对位取代异黄酮化合物的核磁共振研究被引量：10
- 2000年
- 对 1 4个合成的 B环对位取代异黄酮化合物核磁共振氢谱进行了研究 .利用超导核磁共振归属了 B环无取代异黄酮质子的化学位移 ,根据取代基化学位移的变化影响规律考察了取代基对分子的影响方式 .研究结果表明 ,2 ( 6 ) ,3 ( 5 )位质子共振迁移分别与取代基参数σp 和 So 线性相关 ,说明 4 位取代基主要通过电子效应影响其间位质子 ,其磁各向异性仅影响邻位质子 ,该取代基对 A环质子影响不大 ,而对 C环尤其是对 2 -H影响较明显 .
- 刘澎陈荣峰常俊标谢晶曦
- 关键词：核磁共振分子结构
- 6,6'-二甲氧基-4,5,4',5'-二亚甲基二氧基-2,2'-联苯二甲酸二甲酯及其衍生物的合成研究被引量：9
- 2001年
- 以没食子酸为原料经酯化、醚化、区域选择性硝化、还原、Sandmeyer及分子间 Ulmann耦合等反应以较高产率合成了 6,6 -二甲氧基 -4 ,5 ,4 ,5 -二亚甲基二氧基 -2 ,2 -联苯二甲酸二甲酯 (β-联苯双酯 ,β-DDB) ,并对其进行衍生化 ,得到 5个β-DDB的衍生物 ,用 IR,1 H NMR和 MS等鉴定了其结构 ,使用手性柱对β-DDB进行拆分得到了两个对映异构体 。
- 郭瑞云何娟常俊标陈荣峰谢晶曦葛永辉刘月启
- 关键词：联苯衍生物
- 有关计划生育的中国植物药研究前景
- 1986年
- 本文综述了我国近几年来在研究有关计划生育方面的中草药所取得的积极成果。对其中疗效肯定的栝楼中的结晶性天花粉蛋白,陆地棉中棉酚光学异构体,以及有发展前途的芫花中四个新的中期引产物质,金钱松中抗早孕物土槿酸和九里香中新生物碱月橘烯等的化学结构和生物活性作了比较详细的介绍。此外还扼要叙述了曾一度研究过的马蔺子、寻骨风、槐树、益母草、吴茱萸和栀子等植物中的化学成分及动物筛选或临床试用情况。
- 谢晶曦江润祥毕培曦
- 关键词：植物药天花粉蛋白中期引产抗生育化学结构计划生育
- 差谱NOE的应用（Ⅱ）-小分子化合物构象的研究（Ⅲ）-羟基取代的香豆素类化合物的结构测定
- ＜正＞（Ⅱ）J.D MERSH等1981年发表了在测定七元环三烯的立体结构时,应用NOE差谱方法发现取代甲氧基的优势构象是甲基与双键氢相近。香豆素和蒽醌类化合物都是苯环与六元氧杂环相连,根据Mills-Nixon
- 葛大伦孔漫谢晶曦靳香菊梁晓天
- 文献传递
- 包公藤甲素类似物的合成被引量：7
- 1991年
- 包公藤甲素(简称包甲素)系从包公藤茎中分离的一个新生物碱,其结构为2β-羟基-6β-乙酰氧基-N-去甲托品烷(1),为一强效M-胆碱受体激动剂,已用于青光眼治疗。项中等已报道了不同的合成方法,合成品为外消旋体,合成步骤长、收率很低。
- 杨靖华谢晶曦
- 关键词：生物碱
- 一种姜黄素衍生物的制备方法及抗肿瘤药物
- 本发明公开了一种姜黄素衍生物的制备方法及抗肿瘤药物，制备方法为：称取姜黄素溶于甲醇-氯仿混合溶液中，滴加六氢吡啶作催化剂；在搅拌下滴加呋喃甲醛的甲醇溶液，在室温下反应，静置；过滤保留沉淀产物，用石油醚洗，除去未反应的原料...
- 孙纲春周广舟李志成游利琴谢晶曦李俊海
- 文献传递
