谢爱华
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国科学院过程工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 计算机辅助的组蛋白去乙酰酶抑制剂和双膦酸盐研究
- 本论文的工作分为两个部分:(1)组蛋白组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDACI)的计算机辅助设计;(2)双膦酸盐的计算机辅助研究.目前,用组蛋白去乙酰酶抑制剂治疗癌症是分子生物学研究的热点.作为新型抗癌制剂,组蛋白去乙酰酶抑制剂...
- 谢爱华
- 关键词：双膦酸盐定量构效关系对接
- 文献传递
- 以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展被引量：14
- 2005年
- 基因表达的精确控制是细胞增殖分化和器官正常生长和发育的基础。基因转录和激活程序依赖于组蛋白乙酰化酶(histone acetylase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)的协同作用。当HDAC过度表达并被转录因子募集,就会导致特定基因的不正常抑制,从而导致癌症及其他疾病。目前以HDAC作为抗癌靶点的研究方兴未艾,现综述HDAC类似蛋白(HDLP)的晶体结构和当前存在的HDAC抑制剂的作用机制、结构种类、研发状况和构效关系,以及新的HDAC抑制剂CS055的研发策略。
- 谢爱华廖晨钟李伯玉山松邓沱李志斌宁志强胡伟明石乐明周家驹鲁先平
- 关键词：组蛋白乙酰化酶羟肟酸抗癌药物
- HDAC对接研究:苯甲酰胺类抑制剂结合方式推测(英文)被引量：8
- 2004年
- 通过计算机模拟的对接过程研究,发现了MS-275——一种苯甲酰胺类的组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂与酶的可能的全新结合方式。这种结合方式与已经阐明的组蛋白去乙酰酶类似蛋白(HDLP)与曲古柳菌素A(trichostatin A,TSA)和suberoylanilide hydroxamic acid(SAHA)形成的复合物晶体结构中配体与酶的作用方式完全不同.从对接结果看,MS-275的作用靶点在酶活性口袋的最狭窄部位,而不是直接作用于锌离子.这似乎能够解释MS-275的低毒性特点,并且为设计和筛选全新的HDAC抑制剂提供了新思路.
- 谢爱华李伯玉廖晨钟李志斌鲁先平石乐明周家驹
- 关键词：对接MS-275
