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谭友果

作品数:65 被引量:414H指数:11
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65 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的临床研究被引量:6
2011年
目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的临床疗效与安全性。方法将50例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组25例和帕罗西汀组25例进行治疗,疗程为8周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后两组HAMA和HAMD分值均显著降低,在治疗第1周、第2周末时艾司西酞普兰组评分显著低于帕罗西汀组(P<0.05),在4、68、周时两组减分率差异无统计学意义(P>0.05)。TESS评分两组在治疗期间差异无统计学意义(P>0.05)。艾司西酞普兰组、帕罗西汀组治疗惊恐障碍疗效分别为92%8、8%。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍患者起效快、疗效好、不良反应少。
饶世雄谭伟谭友果魏庆平
关键词:艾司西酞普兰帕罗西汀惊恐障碍
抗精神病药物联合MECT治疗对精神分裂症患者性激素水平的影响被引量:4
2015年
目的探讨抗精神病药物联合无抽搐电休克治疗对精神分裂症患者性激素水平的影响。方法将78例精神分裂症患者随机分成研究组和对照组各39例,两组均口服新型非典型抗精神病药物治疗,研究组联合无抽搐电休克治疗,观察4周。治疗前后检测两组血清睾酮、催乳素、雌二醇的变化。结果治疗后两组男性患者催乳素水平均较治疗前显著升高(P〈0.05或0.01),治疗4周末研究组男性患者催乳素水平显著低于对照组(P〈0.05);研究组女性患者催乳素水平较治疗前有所下降,对照组有所升高,但与治疗前比较差异无显著性(P〉0.05)。治疗前后研究组男、女患者血清睾酮水平均无显著变化(P〉0.05),对照组男、女患者则均较治疗前显著升高(P〈0.05或0.01),治疗4周末对照组男、女患者血清睾酮水平均显著高于研究组(P〈0.05);两组男、女患者治疗前后雌二醇水平检测结果均无显著变化(P〉0.05)。结论抗精神病药物联合无抽搐电休克治疗对抗精神病药物导致精神分裂症患者催乳素、血清睾酮水平的升高有不同程度抑制作用。
刘均富黄英余瑞谭友果
关键词:无抽搐电休克治疗抗精神病药物
社区老人轻度认知功能损害和早期老年痴呆筛查暨危险性因素研究被引量:15
2017年
目的通过对社区60岁以上老人的认知功能损害(MCI)和简易精神状态等流行病调查,筛查出老人认知功能损害和早期阿尔茨海默病(AD)人群。方法选择本社区常驻户口60岁以上2000例,随机抽取400例老人,使用自编的老年一般情况调查表、蒙特利尔认知评估量表(CMOCA)、简易精神状态检查表(MMSE)、体检和必要的辅助检查,筛查MCI和AD在普通人群中的发生率和危险因素。结果 400例60岁以上老人中,完成首次检查,资料齐全的345例,男:女为110:235,其中男性与女性AD发生率为23.6%、58.96%,AD发生率男比女分别为19.09%、28.16%,危险因素分析发现年龄、文化程度、性别和有无老伴是MCI和AD的四大易患因子,其中60~69岁、70~79岁及80岁以上三个年龄组MCI发生率分别为35.85%、52.94%、67.74%,AD发生率分别为16.51%、39.22%、45.16%,显示随年龄增长,发生率显著增长;文化程度分析发现文盲、小学与中学以上文化MCI发生率分别是65.48%、45.78%、17.42%,AD发生率分别为60.71%、33.73%、5.8%;调查时有老伴与无老伴AD发生率分别为24.08%、39.13%,MCI发生率分别为32.78%、54.35%。结论社区60岁以上老人MCI和AD的发生率较高,高龄、女性、文盲和无老伴是MCI和AD的高发因素。
谭友果蔡端芳甘枝勤杨秀英刘波刘成文
关键词:MCIAD
无痛胃镜在不同人群中的应用进展被引量:29
2015年
内镜诊疗技术因其诊断准确,创伤小,恢复快,已成为临床诊疗工作中不可缺少的重要诊疗手段。电子胃镜虽然有普通胃镜、无痛胃镜、笑气胃镜,但在诊治舒适度方面,还是要推崇无痛胃镜。它具有较好的安全性和舒适性,是当今世界上流行的胃镜诊疗方式,适合在更多的人群中开展。目前,无痛胃镜在不同年龄、不同医院、不同收入人群中的应用有所不同。
蒋远洪谭友果
关键词:无痛胃镜
认知行为疗法对神经性皮炎患者心理健康状况及临床疗效的影响被引量:5
2016年
目的探讨认知行为治疗对神经性皮炎患者心理健康状况及临床疗效的影响。方法将87例神经性皮炎患者按照随机数字表法分为两组,治疗组(44例)予以氟米松软膏联合认知行为疗法治疗,对照组(43例)予以氟米松软膏治疗,观察4周。治疗前后采用症状自评量表评定心理健康状况,并比较两组临床疗效,随访3个月统计患者复发状况。结果治疗4周末治疗组症状自评量表的躯体化、人际敏感、抑郁、焦虑、敌对、偏执因子分均较治疗前显著降低(P〈0.05或0.01),且显著低于对照组(P〈0.01),对照组则无显著变化(P〉0.05);治疗组痊愈率63.6%、总有效率100%,对照组分别为41.9%、97.7%,治疗组痊愈率显著高于对照组(P〈0.05)。随访3个月治疗组复发率显著低于对照组(P〈O.05)。结论氟米松软膏联合认知行为疗法治疗神经性皮炎可显著改善患者的心理健康状况,有利于提高临床治愈率,降低复发率。
曾媛媛刘波刘敏魏玲谭友果
关键词:神经性皮炎认知行为疗法心理健康临床疗效症状自评量表
抗抑郁药维持治疗失效的机制和对策被引量:2
1999年
本文简介了抗抑郁药维持治疗中疗效丧失的定义、发生率等。
谭友果
关键词:抗抑郁药抑郁病
81例短期初次使用苯二氮类药物的撤药观察被引量:3
2018年
目的:观察、比较短期(4-6周)初次使用苯二氮类的撤药过程,为合理应用苯二氮类药物(BZDs)提供一些参考。方法:本研究为前瞻性队列研究。选取连续使用5羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)+BZDs方案治疗4-6周临床痊愈的初诊初治广泛性焦虑障碍(GAD)患者共81名,按BZDs分组(劳拉西泮41人,使用氯硝西泮组40人)。在自愿情况下,进行苯二氮卓类药物撤药(撤药时BZDs均为0.5mg/天),用汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)评定撤药过程中焦虑反应最严重时的焦虑水平,用t检验或χ2检验比较撤药前后两组患者HAMA得分情况、撤药症状的发生率等方面的差异。结果:两组患者在撤药后HAMA评分均增高(P<0.01);组间对比,在HAMA总分、精神性焦虑、害怕、失眠、撤药症状发生率等方面,氯硝西泮组均高于劳拉西泮组。结论:4-6周短期连续使用BZDs可出现撤药症状;氯硝西泮组撤药后焦虑水平较劳拉西泮组高,其中失眠、精神焦虑更突出。更短期或按需使用BZDs,优先选择短效低亲和力的BZDs药物,可能有助于减轻撤药症状、减少依赖的产生。
叶安红游佳王群英谭友果
关键词:影响因素汉密尔顿焦虑量表
脑波治疗抑郁症效果评价被引量:3
2014年
目的:探讨脑波治疗抑郁症患者的临床效果。方法将260例抑郁症患者随机分为两组,每组130例,两组均常规应用抗抑郁剂和心理治疗,观察组在此基础上联合脑波治疗,观察2周。治疗前后采用抑郁自评量表和疲劳量表-14评定临床疗效。结果治疗1周末起两组抑郁自评量表和疲劳量表-14评分均较治疗前显著下降( P<0.01),同期观察组较对照组下降更显著(P<0.01)。结论脑波辅助治疗能够显著提高抑郁症患者的临床疗效。
邓克琴许晓英舒瑜谭友果
关键词:抑郁症脑波治疗抗抑郁剂心理治疗抑郁自评量表
盐酸帕罗西汀单用与合用小剂量舒必利治疗伴有躯体症状抑郁症患者60例疗效观察被引量:2
2010年
目的探讨盐酸帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗伴躯体症状抑郁症的疗效与安全性。方法 60例符合CCMD-3抑郁症诊断标准并伴有明显躯体症状的患者,入组后随机分为两组,分别采用单用帕罗西汀和帕罗西汀联用小剂量舒必利分别治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后2、4、6周进行疗效评定,采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果两组治疗前后HAMD分值比较差异有统计学意义,同时两组间疗效比较也有统计学意义。不良反应评分差异无统计学意义。结论帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗伴有躯体症状抑郁症患者与单用帕罗西汀比较具有疗效好、安全性、依从性较高的优点,适合临床应用。
曾媛媛谭友果
关键词:帕罗西汀舒必利躯体症状抑郁症
四川省精神病专科受评医院的若干问题与建议
2015年
三级精神病医院评审标准(2011年版)发布后,四川省有11家机构按照新标准进行了评审或复评审。受评医院分别存在对评审标准认识理解的误区以及新体系管理运行不畅、人力资源普遍不足和医疗核心制度执行不力等缺陷,需要在持续改进中完善。
黄宣银向虎谭友果
关键词:精神病专科医院评审
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