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贯宝和

作品数：19 被引量：14H指数：2
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 15篇药物
  • 15篇药物组合物
  • 15篇化合物
  • 14篇类化
  • 14篇类化合物
  • 11篇肿瘤
  • 11篇抗肿瘤
  • 3篇衍生物
  • 3篇制法
  • 2篇血脂
  • 2篇抑制剂
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪肝
  • 2篇制剂
  • 2篇高血脂
  • 1篇丁二酮
  • 1篇抑制活性
  • 1篇异构体
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 18篇中国医学科学...
  • 1篇中国中医研究...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 19篇贯宝和
  • 15篇刘站柱
  • 14篇潘璇
  • 5篇陈晓光
  • 4篇季鸣
  • 3篇环奕
  • 3篇申竹芳
  • 3篇王琳
  • 2篇李彩娜
  • 2篇周艳丽
  • 2篇陶佩珍
  • 2篇刘泉
  • 2篇刘率男
  • 2篇孙素娟
  • 2篇王悦
  • 2篇于然
  • 2篇姜茜
  • 2篇贾春明
  • 1篇廖祥伟
  • 1篇董文芳

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学通报

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2011
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
共 19 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
抗病毒化合物S-DHPA的合成及其对SAH水解酶的抑制活性被引量：2
1997年
以Ｄ－甘露醇为原料，通过６步反应合成了抗病毒剂Ｓ－９－（２，３－双羟丙基）腺嘌呤（Ｓ－ＤＨ－ＰＡ）．对其中两步反应条件进行了改进，使操作简化，收率提高．最后产物经波谱及元素分析确证，并测得其生物活性与标准品活性接近（ＩＣ５０７．６μｍｏｌ／Ｌ）．
王光星王琳贯宝和赵知中陶佩珍章天
关键词：抗病毒剂
一类四氢咔啉-四氢异喹啉化合物的制备和医药用途
本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合物和药...
刘站柱陈晓光鲁向冉潘璇季鸣贯宝和
文献传递
一类四氢异喹啉化合物及其盐的制备和医药用途
本发明公开了一类新的四氢异喹啉化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体公开了一类通式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备过程，含有通式(Ⅰ)化合物的药物组合物，以及这类化合物和药物组合物在治疗2型糖尿病...
刘站柱申竹芳于然环奕贯宝和彭军潘璇刘泉刘率男孙素娟李彩娜孙兆柱贾春明姜茜王悦周艳丽
文献传递
一类抗肿瘤天然产物ecteinascidins结构类似物的制备和医药用途
本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合物和药...
刘站柱陈晓光鲁向冉潘璇季鸣贯宝和
文献传递
苯并环丁二酮的热解法合成
2001年
报道了闪式真空热解法 (FlashVacuumPyrolysis)合成取代的苯并环丁二酮。由取代苯酐经NaBH4 还原得取代的羟基苯酞 ,其三氟乙酸酯在 50 0～ 550℃及 1 3 3～ 1 3 3 3Pa下经石英管热解 ,得相应的取代苯并环丁二酮 。
陈世智贯宝和顾榕梁国刚
关键词：热解法
一类四氢咔啉-四氢异喹啉化合物的制备和医药用途
本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合物和药...
刘站柱陈晓光鲁向冉潘璇季鸣贯宝和
GPR40受体激动剂、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了GPR40受体激动剂、其制法和其药物组合物与用途。具体公开了一类通式(Ⅰ)所示的GPR40受体激动剂及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备过程，含有通式(Ⅰ)化合物的药物组合物，以及这类化合物和药物组合物在抗...
刘站柱申竹芳孙兆柱潘璇周甜环奕贯宝和
文献传递
一类含中环的Renieramycin G衍生物的制备和医药用途
本发明公开了一类抗肿瘤海洋天然产物ecteinascidins的结构类似物，涉及一类含中环的Renieramycin G衍生物的制备和医药用途，属于医药技术领域。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化...
刘站柱马艳涛潘璇贯宝和张广艳于瑞
文献传递
密环菌有效成分密环菌素及其衍生物的合成被引量：6
1998年
密环菌素〔Ｎ６（５羟２吡啶甲胺基）９βＤ嘌呤核苷，ＭｉＨｕａｎＪｕｎＳｕ，１〕是从密环菌发酵物中分离提取的有效成分．经过七步反应全合成密环菌素，确证了它的结构，并对某些反应进行了探索．同时合成两个类似化合物Ｎ６（２吡啶甲胺基）９βＤ嘌呤核苷（２）与Ｎ６（２氯５吡啶甲胺基）９βＤ嘌呤核苷（３）．
李河水王琳刘晓辉贯宝和周瑾梁晓天
关键词：密环菌
一类含中环四氢咔啉-四氢异喹啉化合物的制备和用途
本发明属于医药技术领域，公开了一类含中环的四氢咔啉‑四氢异喹啉化合物的制备和用途。具体包括具有通式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备方法，本发明还涉及含有通式Ⅰ的化合物的药物组合物及其制备方法，这类化合...
刘站柱马艳涛潘璇贯宝和张广艳于瑞
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共2页<12>
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