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费可方

作品数:6 被引量:27H指数:3
供职机构:浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇四唑
  • 2篇头孢
  • 2篇呋喃
  • 2篇磷酸
  • 2篇甲基
  • 2篇醋酐
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇动力学
  • 1篇头孢菌素
  • 1篇头孢菌素中间...
  • 1篇头孢噻肟
  • 1篇头孢噻肟酸
  • 1篇清洁生产
  • 1篇羧酸
  • 1篇酰化
  • 1篇酰化反应
  • 1篇酯化
  • 1篇醚化
  • 1篇醚化反应

机构

  • 6篇浙江工业大学

作者

  • 6篇费可方
  • 6篇赵德明
  • 5篇金宁人
  • 1篇张建庭
  • 1篇吴纯鑫
  • 1篇竺三奇
  • 1篇王影

传媒

  • 3篇浙江工业大学...
  • 1篇化工学报
  • 1篇中国化工学会...
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
2-乙酞基呋喃的合成
研究了以呋喃和乙酸酐为原料,在催化剂作用下,经醚化反应合成2-乙酰呋喃的工艺,并对各种催化剂的催化作用和回收情况进行了对比.结果表明,以磷酸为催化剂,在呋喃、醋酐和磷酸摩尔比1:2:0.065,50~55℃下反应3h,经...
费可方赵德明金宁人
关键词:催化剂磷酸呋喃醋酐醚化反应
文献传递
2-乙酰基呋喃的合成
研究了以呋喃和乙酸酐为原料,在催化剂作用下,经酰化反应合成2-乙酰呋喃的工艺,并对各种催化剂的催化作用和回收情况进行了对比。结果表明,以磷酸为催化剂,在呋喃、醋酐和磷酸摩尔比1:2:0.065、50~55℃下反应3 h,...
费可方赵德明金宁人
关键词:催化剂磷酸呋喃醋酐酰化反应
文献传递
7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸的合成研究被引量:5
2008年
采用7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料,以乙酸为溶剂,甲磺酸为催化剂,经亲核取代制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA),探讨了物料配比、催化剂用量、溶剂用量、反应时间、温度等因素对反应的影响,在7-ACA与5-MMT原料摩尔配比为1∶1.20,反应温度65℃、反应时间100 min等较佳工艺条件下,得到7-AMCA的收率为89.87%,HPLC纯度99.21%.产品结构经1H-NMR,IR和元素分析表征确认.
王影赵德明费可方金宁人
微波/过氧化氢协同降解苯酚动力学被引量:13
2008年
The synergetic kinetics of phenol degradation in water by using microwave/H2O2(MW/H2O2)system was studied.It was found that phenol degradation followed pseudo-first order reaction and was significantly enhanced and the rate constant enhancement was about 5.98 in the combined MW/H2O2 system.This fact indicated that there existed synergetic effects in the MW/H2O2 process.A simplified mechanistic model for phenol degradation was proposed to account for the combined contribution of MW radiation,H2O2 oxidation and hydroxyl radical,and was well suitable for the phenol degradation in the presence of superfluous H2O2.
赵德明费可方
关键词:苯酚动力学
头孢噻肟酸的合成研究被引量:8
2010年
采用7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和AE-活性酯(MEAM)为原料合成3-乙酰氧基甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺基]-乙酰胺基-3-头孢-4-羧酸(头孢噻肟酸),并对副产物2-硫醇基苯并噻唑的回收工艺条件进行了探索研究,得到了一条清洁生产工艺.研究结果表明,合成头孢噻肟酸的较佳条件为:n(7-ACA)∶n(MEAM)=1∶1.1,二氯甲烷为溶剂、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)为催化剂和三乙胺(TEA)为促进剂,反应时间5 h,温度40℃,头孢噻肟酸收率85.9%,HPLC质量分数99.2%;副产物2-硫醇基苯并噻唑回收条件为:浸取温度70℃,浸取时间20 min,pH值3.0,精制溶剂为水和丙酮,回收率75.1%,HPLC质量分数98.8%,丙酮采用常压回收.头孢噻肟酸和2-硫醇基苯并噻唑产品结构经1H-NMR和FT-IR表征确认.
赵德明竺三奇费可方张建庭金宁人
关键词:头孢噻肟酸清洁生产回收
头孢菌素中间体7-DAMC的合成工艺研究被引量:3
2009年
对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的抗菌活性基团2-位羧基酯化和3-位取代基进行结构修饰,即采用7-ACA和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料经3-位取代基亲核取代制备7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA),然后用7-AMCA与二苯基重氮甲烷(DPM)发生2-位羧基酯化反应合成头孢菌素中间体7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯酯(7-DAMC),研究了其影响因素,优化了反应条件,7-AMCA的收率为89.87%,HPLC纯度99.21%,7-DAMC的HPLC纯度98.73%,收率74.76%.7-DAMC产品结构经1H-NMR和IR表征确认.
赵德明费可方吴纯鑫金宁人
共1页<1>
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