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费素娟

作品数:138 被引量:492H指数:10
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:江苏省教育厅自然科学基金徐州市科技计划项目南京军区医学科技创新课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 117篇期刊文章
  • 19篇会议论文

领域

  • 136篇医药卫生
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  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学
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主题

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  • 19篇杀伤
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  • 14篇细胞杀伤
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  • 12篇尼美舒利
  • 11篇细胞增殖
  • 11篇结肠癌细胞
  • 11篇ΓΔT
  • 11篇肠癌细胞
  • 10篇胃癌细胞
  • 9篇舒林酸

机构

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  • 4篇徐州医学院附...
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作者

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  • 24篇朱祖安
  • 16篇刘莹
  • 12篇陈光侠
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  • 5篇李凤朝
  • 5篇陈淑敏

传媒

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  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2017
  • 13篇2016
  • 12篇2015
  • 15篇2014
  • 10篇2013
  • 6篇2012
  • 11篇2011
  • 7篇2010
  • 7篇2009
  • 8篇2008
  • 7篇2007
  • 9篇2006
  • 12篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2001
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
138 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
徐州地区213例胃癌患者临床流行病学调查被引量:1
2009年
目的通过调查找出徐州地区胃癌患者特征。方法通过自制调查问卷调查2006~2007年在徐州市各大医院就诊经病理确诊为胃癌的患者。结果胃癌患者中男女性别比2.7∶1,男性与女性在年龄分布上差异有统计学意义(P<0.05),职业分布中农民和管理工作者较多,收入分布中低收入患者较多。胃体癌占23.47%、胃窦癌占44.4%、贲门癌占32.39%,胃癌各部位在NSAIDs服用史、HP感染中构成差异有统计学意义,而性别、年龄的构成差异无统计学意义。结论不同性别、年龄段胃癌患者具有不同的发病状况且不同NSAIDs服用史、HP感染状态与不同胃癌部位有关,可能存在不同的发病机制和预后。
李磊黄水平费素娟
关键词:胃肿瘤流行病学
Caveolin-1和TGF-β_1在胃癌组织中的表达及临床意义被引量:6
2009年
目的探讨窖蛋白-1(Caveolin-1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)在胃癌发生、发展中的作用。方法采用S-P免疫组化法检测20例正常胃黏膜、30例不典型增生胃黏膜及58例胃癌组织中Caveolin-1及TGF-β1表达,并分析其与胃癌临床临床特征的相关性。结果正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜、胃癌组织中Caveolin-1的阳性表达率依次降低,分别为90%、60%、36.2%,两两比较,P均<0.05;TGF-β1的阳性表达率依次升高,分别为20%、46.7%、72.4%,两两比较,P均<0.05。结论Caveolin-1表达缺失、TGF-β1表达上调均与胃癌的发生及生物学行为密切相关;胃癌组织中Caveolin-1及TGF-β1的表达可作为临床判断胃癌生物学行为、浸润深度及转移潜能的重要参考指标。
张志梅费素娟杨聪颖张昶
关键词:胃癌窖蛋白-1转化生长因子Β1免疫组织化学染色
PPAR-γ通路在尼美舒利抑制胃癌小鼠癌细胞生长中的作用被引量:4
2013年
[目的]研究尼美舒利(NIM)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)途径影响胃癌细胞体内生长。[方法]通过培养人胃癌SGC-7901细胞,建立裸鼠胃癌移植瘤模型。设立GW9662+NIM组、生理盐水组、GW9662组、NIM组共4组。3周后测量各组裸鼠移植瘤体积,并采用免疫组化法检测裸鼠移植瘤组织PPAR-γ表达。[结果]NIM组裸鼠移植瘤体积较生理盐水组明显小,而GW9662+NIM组较NIM组移植瘤体积大,各组之间差异有显著性(P<0.05)。GW9662+NIM组与NIM组相比,移植瘤组织的PPAR-γ蛋白表达降低。[结论]尼美舒利在体内能抑制胃癌细胞的生长,PPAR-γ通路可能在此过程中发挥重要作用。
唐涛费素娟刘军权陈复兴李伟平
关键词:胃肿瘤移植瘤PPAR-Γ尼美舒利肿瘤生长
康复新液治疗慢性糜烂性胃炎的Meta分析
陆莉莉费素娟
检测血清α-L-岩藻糖苷酶对原发性肝癌的诊断意义
1997年
应用ELISA法检测了54例原发性肝癌和其他肝病患者血清α-L-岩藻糖苷酶(AFU)水平。结果显示原发性肝癌患者血清AFU浓度显著高于其他疾病组和对照组(P<0.01)。AFU对原发性肝癌的诊断敏感性为74.1%,特异性为98.8%,准确度为88.9%,且AFU水平与甲胎蛋白(AFP)及肝癌直径大小之间无相关性,提示血清AFU检测对原发性肝癌的诊断及鉴别诊断有一定价值,尤其对AFP阴性肝癌及小肝癌具有更重要的意义。
费素娟季雪静陈玉林张小强陈爱喜
关键词:原发性肝癌Α-L-岩藻糖苷酶甲胎蛋白
舒林酸对人γδT细胞的作用研究被引量:4
2007年
目的:探讨舒林酸在预防消化道肿瘤中对人γδT细胞的影响。方法:异戊烯焦磷酸法体外扩增人外周血γδT细胞。不同浓度的舒林酸诱导γδT细胞和胃腺癌细胞(SGC-7901),流式细胞术检测培养前后的γδT细胞表面标记及检测舒林酸诱导的γδT细胞和SGC-7901细胞凋亡百分率。乳酸脱氢酶法测定γδT细胞的杀伤活性。结果:γδT细胞培养10天时从扩增前4.21%增加到70.35%,CD44达94.0%。舒林酸在100%mol/L时对γδT细胞的生长抑制率达42.1%,明显高于对SGC-7901抑制率(7.4%)。γδT细胞和胃腺癌细胞SGC-7901细胞经不同浓度的舒林酸诱导24h后杀伤SGC-7901细胞作用在12.5μmol/L时最强。舒林酸浓度在100%mol/L时对γδT细胞作用24h的凋亡率(52.71%)显著高于SGC-7901细胞(7.88%)。结论:舒林酸在临床常规使用的药物浓度时可增强γδT细胞杀伤瘤细胞作用,超过这一浓度可明显抑制γδT细胞的增殖能力和杀伤活性,而对胃癌细胞株抑制作用不明显。这一结果为临床非甾体类药物预防消化道肿瘤的用量提供了实验依据。
巩新建刘军权陈复兴李玺费素娟唐涛
关键词:ΓΔT细胞舒林酸
白藜芦醇对γδT细胞向结肠癌干细胞趋化作用的影响及其机制研究
陆莉莉费素娟
姜黄素对CIK细胞杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响及其机制的研究被引量:3
2010年
目的探讨姜黄素对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)杀伤胃癌细胞株SGC-7901作用的影响及其机制。方法10名健康者外周血单个核细胞(PBMC)在体外经多种细胞因子诱导为CIK细胞;收集培养第5天的CIK细胞,给予不同浓度的姜黄素诱导,37℃、5%CO2条件下继续培养72 h,LDH法检测CIK细胞对SGC-7901细胞的杀伤活性;FACS法检测CIK细胞表型CD3+CD8+、CD3+CD56+含量及穿孔素、颗粒酶B水平。结果①姜黄素诱导后,CIK细胞杀伤胃癌SGC-7901的活性明显提高,在10μmol/L时杀伤活性显著高于对照组(P<0.05)。②姜黄素诱导后,CIK细胞内穿孔素和颗粒酶B的水平明显提高(P<0.05)。③姜黄素能够显著增加CIK细胞的CD3+CD56+表达(P<0.05),降低其CD3+CD8+表达(P<0.05)。结论姜黄素能提高CIK细胞对胃癌细胞株SGC-7901的杀伤活性,其机制可能与其增加CIK细胞穿孔素和颗粒酶含量以及增加CD3+CD56+表达有关。
蒋允丽费素娟陈复兴刘军权周忠海
关键词:姜黄素SGC7901胃癌细胞穿孔素颗粒酶B
SKI-Ⅱ对胃癌SGC7901细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量:1
2011年
目的观察SKI-Ⅱ对胃癌SGC7901细胞内血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,并对其机制进行初步研究。方法常规培养胃癌SGC7901细胞,给予不同浓度SKI-Ⅱ及顺铂(DDP)干预,MTT法测定各组胃癌SGC7901细胞增殖情况,免疫组化和Western blot检测药物对SphK1、VEGF表达的影响。结果 MTT检测显示SGC7901细胞与不同浓度的SKI-Ⅱ共同培养,细胞的生长受到不同程度的抑制,其作用具有剂量依赖性,并随时间的延长逐渐增强,免疫组化及Western blot检测显示SKI-Ⅱ可显著下调肿瘤细胞SphK1和VEGF蛋白的表达,单用DDP对SphK1、VEGF无作用。结论 SKI-Ⅱ可以通过下调VEGF和SphK1蛋白表达而有效抑制胃癌SGC7901细胞增殖。
周红连费素娟朱祖安孙旻张秋月
关键词:血管内皮生长因子SGC7901细胞
SKI-Ⅱ抑制Sphk1的表达对胃癌细胞株SGC7901细胞周期的影响
2011年
目的研究SKI-Ⅱ对胃癌SGC7901细胞周期的阻滞作用,并探讨其相关分子机制。方法常规培养胃癌SGC7901细胞,SKI-Ⅱ单用或联合顺铂干预,流式细胞术检测细胞周期;免疫细胞化学、Western-blot检测药物作用后细胞中Sphk1、P27的表达。结果 SKI-Ⅱ单用或联合顺铂干预48 h后,各用药组细胞周期停滞在G0/G1期比例增多,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组比SKI-Ⅱ单用组作用明显(P<0.05);SGC7901细胞中P27阳性表达率增加,Sphk1阳性表达率减少,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示:SGC7901细胞中Sphk1与P27的表达呈负相关。结论 SKI-Ⅱ通过抑制Sphk1的表达进而上调P27的表达诱导肿瘤细胞周期阻滞,抑制肿瘤细胞增殖。
朱祖安费素娟刘磊张秋月孙旻刘莹
关键词:SGC7901细胞胃肿瘤细胞周期
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