费轶博
- 作品数：16 被引量：24H指数：3
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委纳米专项基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 肝炎疫苗的壳聚糖纳米粒口服制剂
- 本发明涉及医药技术领域，目前肝炎疫苗常用于肝炎的预防接种，现有的剂型为注射剂，存在制作费用高、耐受性差和需专业技术人员给药等问题。本发明以肝炎疫苗为模型、壳聚糖为载体材料，采用离子交联－高压匀化工艺，将其制成壳聚糖纳米粒...
- 胡晋红费轶博李凤前王晶刘继勇
- 文献传递
- 用离子交联-匀化工艺制备乙肝疫苗壳聚糖纳米粒被引量：9
- 2008年
- 目的：研究制备乙肝疫苗壳聚糖（chitosan，CS）纳米粒的适宜条件和影响因素。方法：以CS溶液和三聚磷酸钠溶液，采用离子交联-高压匀化工艺制备乙肝疫苗壳聚糖纳米粒，考察CS的浓度、CS与二聚磷酸钠的质量比及高压匀化对壳聚糖纳米粒粒径和多分散系数的影响，测定了载药纳米粒的包封率和载药量。结果：当CS与三聚磷酸钠的浓度都为2mg/mL，质量比为3：1～6：1，通过离子交联-高压匀化工艺可以得到稳定的纳米粒。纳米粒外观圆整，粒径分布均匀，包封率达到90％以上。结论：用离子交联－高压匀化工艺制备CS纳米粒不需要使用有机溶剂，包封率较高，可以满足给药系统应用要求。
- 费轶博李凤前胡晋红刘继勇赵永哲
- 关键词：壳聚糖肝炎乙型
- 苗口服接种新载体：荆豆凝集素化壳聚糖纳米粒传输系统的研究
- 本文依据肠黏膜及派伊尔集合淋巴结(peyer's patches,PP)的免疫学特点，以乙型肝炎疫苗为模型药物，将能同肠道微皱褶细胞上岩藻糖特异性结合的荆豆凝集素，对壳聚糖进行修饰，构建并研究PP定位的疫苗微粒口服传输系...
- 李凤前费轶博刘继勇朱全刚胡晋红
- 关键词：多聚磷酸钠壳聚糖纳米粒
- 文献传递
- ‘离子交联’与‘匀化技术’相结合的新工艺制备壳聚糖纳米粒
- 目的：研究壳聚糖(chitosan,CS)纳米粒制备的适宜条件和影响因素。
方法：以CS溶液与三聚磷酸盐(pentasodium tripolyphosphate,TPP)溶液,采用离子交联-高压匀化工艺,制备...
- 李凤前费轶博赵永哲刘继勇胡晋红
- 关键词：壳聚糖纳米粒离子交联纳米粒制备给药系统
- 文献传递
- 口服凝集素化乙肝疫苗壳聚糖纳米粒给药系统
- 注射乙型肝炎疫苗是目前普遍使用的病毒性肝炎预防手段,但作为肌内注射制剂,存在制作费用高、存储及运输不便、患者不易耐受及需要专业技术人员给药等问题。壳聚糖(chitosan,cs)纳米粒载体是近年来用于包裹肽类、蛋白质、寡...
- 费轶博
- 关键词：乙肝疫苗口服制剂
- 文献传递网络资源链接
- 凝集素修饰透黏膜微粒给药系统被引量：1
- 2010年
- 通过对近年来相关文献的检索,本文介绍了凝集素修饰的微球、纳米粒和脂质体,以及凝集素对不同微粒系统的修饰机制,综述凝集素修饰微粒给药系统在透黏膜给药中的应用,认为凝集素修饰微粒给药系统有较好的应用前景。
- 费轶博李凤前李玲胡晋红
- 关键词：凝集素微粒给药系统
- 氨力农注射液引起药源性血小板减少症1例及分析被引量：1
- 2013年
- 氨力农注射液属双吡啶类衍生物，是一种既非强心苷，又非儿茶酚胺的药物，具有正性肌力和直接扩张血管作用，临床适用于治疗各种原因（心源性或非心源性）所致的急慢性心力衰竭，尤适用于经洋地黄、利尿剂及血管扩张剂治疗无效的慢性难治性心力衰竭。
- 费轶博黄芳李玲
- 关键词：氨力农
- 感冒药?止痛药?傻傻分不清
- 2022年
- 王老伯因膝关节痛去医院看病,医生诊断他患有膝骨关节炎,给他开了布洛芬服用。王老伯很疑惑:这不是可以退热的感冒药吗?自己没有发热,为什么要吃这种药呢?他赶紧去咨询医生,医生告诉他,布洛芬是解热镇痛抗炎药,既能治感冒,也能止痛。
- 费轶博沈甫明
- 关键词：解热镇痛抗炎药膝关节痛布洛芬感冒药止痛药退热
- 疫苗口服接种及其微粒传输系统被引量：2
- 2007年
- 为说明疫苗口服接种产生黏膜免疫的生理学基础,突出微粒作为口服疫苗载体的研究意义,本文分析了肠系淋巴组织的抗原呈递及黏膜免疫反应特点,并结合肠道吸收屏障,进一步讨论微粒载体经肠道的摄取和转运,阐述疫苗微粒口服接种的研究概况。参与免疫调节的M-细胞和派伊尔集合淋巴结是口服疫苗产生免疫应答的重要部位,采用微粒作为疫苗转运载体,可克服肠道屏障的影响,赋予了口服疫苗以新的内涵,特别是凝集素化微粒在提高疫苗转运及免疫接种效率方面的作用。可见经肠黏膜免疫系统进行的疫苗口服接种,通过微粒载体介导,将实现定位触发和效应放大,具有潜在的研究和应用价值。
- 李凤前费轶博苏华胡晋红
- 关键词：微粒纳米粒黏膜免疫
- 苦参碱微乳的制备及透皮研究被引量：7
- 2008年
- 目的:制备苦参碱微乳透皮给药系统,对其理化性质及透皮行为进行考察。方法:以苦参碱、磷脂、聚氧乙烯辛基苯基醚、肉豆蔻酸异丙酯和去离子水为主要成分,水相溶液逐滴加入油相的方法,制备苦参碱微乳,考察其外观形态、粒径大小及分布,采用Valia-Chien扩散池考察苦参碱微乳的体外透皮过程。结果:制得的苦参碱微乳为淡黄色透明液体,平均粒径120 nm,外观圆整均匀,24 h的累积释放量为(1 056.1±74.9)μg/cm2。结论:苦参碱微乳具有良好的透皮效果,为苦参碱的临床应用提供了一种新型制剂。
- 赵永哲刘继勇胡晋红李凤前费轶博
- 关键词：苦参碱微乳投药皮肤
