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贾世龙

作品数:7 被引量:2H指数:1
供职机构:河北北方学院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇活性
  • 2篇衍生物
  • 2篇原子
  • 2篇原子经济性
  • 2篇鼠李
  • 2篇鼠李糖
  • 2篇酸性废液
  • 2篇皮素
  • 2篇槲皮素
  • 2篇芦丁
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性研究
  • 2篇废液
  • 2篇
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 2篇催化剂作用
  • 1篇地高辛
  • 1篇药物

机构

  • 6篇郑州大学
  • 3篇河北北方学院

作者

  • 7篇贾世龙
  • 3篇罗姣
  • 2篇朱卫民
  • 2篇徐海伟
  • 2篇翟广玉
  • 2篇朱玮
  • 2篇马海英
  • 2篇渠文涛
  • 2篇李明轩
  • 1篇王树
  • 1篇刘宏民
  • 1篇谢晓平

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
槲皮素的制备方法
芦丁溶于醇溶液,在催化剂作用下水解,可以得到槲皮素,葡萄糖和鼠李糖。本发明提供的槲皮素制备方法开辟了新的低成本“绿色”途径,其优点在于:由于使用催化剂代替原工艺中的酸,无酸性废液产生,制备过程绿色环保;芦丁水解的产物,无...
翟广玉朱玮朱卫民贾世龙马海英李明轩渠文涛
新型5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类衍生物的设计、合成及肿瘤细胞增殖抑制活性研究被引量:2
2017年
为了研究吡喃酮结构中不饱和双键修饰对该类化合物生物活性的影响.基于5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类化合物哥纳香甲素,通过不饱和双键的修饰,设计合成了化合物5,6和8.利用噻唑蓝(MTT)法评价了目标化合物对人肝癌细胞(7721)、人肺癌细胞(A549)、人食管癌细胞(EC-109)、人胃癌细胞(MGC-803)的细胞增殖抑制活性.通过和阳性药物的对比发现,除了4-(2,3,4,5-四氟)苯甲酰氨基-3-甲基-6-苄氧甲基-5,6-二氢-吡喃-2-酮(6d),所合成化合物的肿瘤细胞增殖抑制活性均消失.结果表明,在5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类化合物结构中,不饱和双键起着至关重要的作用,对其进行适当的修饰,在保留其活性的同时,具有潜在改善其因共价键结合引起毒性的可能性.
徐海伟贾世龙谢晓平罗姣王树
关键词:抑制活性
槲皮素的制备方法
芦丁溶于醇溶液,在催化剂作用下水解,可以得到槲皮素,葡萄糖和鼠李糖。本发明提供的槲皮素制备方法开辟了新的低成本“绿色”途径,其优点在于:由于使用催化剂代替原工艺中的酸,无酸性废液产生,制备过程绿色环保;芦丁水解的产物,无...
翟广玉朱玮朱卫民贾世龙马海英李明轩渠文涛
文献传递
新型地高辛衍生物的设计、合成及强心作用研究
依据强心苷类化合物的3D-QSAR分析模型,设计合成了新型的地高辛衍生物13个,并通过IR、NMR、HR-MS对它们的结构进行确证。初步的体外强心作用评价结果表明,部分化合物具有很好的促心肌收缩活性。其中,化合物2g在1...
贾世龙吕春涛牟晓东徐坤明石晓静刘宏民赵文徐海伟
天然产物Uncinine 的合成研究
中草药鹰爪花在民间常用来治疗鼻咽癌,Uncinine 1 是一种具有2(5H)-呋喃-2-酮结构的生物碱,2001 年被Hsieh,Tian-Jye 等人从鹰爪花中首次发现.其对人肝癌细胞 HepG2、Hep 2,2,1...
吕春涛张国臣罗姣贾世龙刘宏民徐海伟
关键词:抗肿瘤
CRM1抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性评价
CRM1(Chromosome region maintenance1),也叫XPO1(Exportin1),它是一种真核蛋白,调控核蛋白,rRNA,snRNA和mRNA等蛋白和RNA出入细胞核。CRM1能够转运大部分肿...
贾世龙
关键词:药物设计合成工艺抗肿瘤活性
文献传递
新型5,6-二氢-6-烷基-2-吡喃酮衍生物的设计、合成及肿瘤细胞增殖抑制活性研究
5,6-二氢-6-烷基-2-吡喃酮代表了一大类的生物活性有机分子。比如:Pironetin[1-3],(-)Butungolide,CytostatinRasfonin,Callystatin A,Fostriecin,...
贾世龙黄瑞彬罗姣谢晓平刘宏民徐海伟
共1页<1>
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