贾媛媛
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：石河子大学医学院更多>>
- 发文基金：兰州军区医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 家兔PVR模型玻璃体IL-1、TNF-α变化研究
- 李维义高晓唯田艳明贾媛媛董晓云刘海俊余惠芳
- 兔玻璃体腔注射Dn-MyD88腺病毒载体观察对PVR形态学的影响
- 2010年
- 目的:重组Dn-MyD88(Dominant negative myeloid differentiation factor88,Dn-MyD88)腺病毒载体观察对增殖性玻璃体视网膜病变形态学的影响。方法:向兔眼内注射富含血小板浓度为5×107～10×107/ml的血浆制作PVR模型,并对MyD88介导的NF-κB信号通路进行了分析。向兔眼玻璃体腔内转染腺病毒携带的无功能MyD88,运用眼B超,眼底照相等方法,于1,7,14,21,28天观察PVR形态学变化。结果:在增殖性玻璃体视网膜病变中通过转染腺病毒携带的无功能MyD88,与对照组相比发现增殖膜有减少趋势。结论:在兔眼PVR模型中转染腺病毒携带的无功能MyD88可抑制PVR的发生发展,可为临床PVR的治疗提供有益的参考和借鉴。
- 贾媛媛高晓唯田艳明任兵
- 关键词：髓样分化蛋白基因治疗
- MyD88依赖性NF-κB信号途径改变对家兔PVR模型玻璃体内TNF-α变化的影响被引量：5
- 2010年
- 目的以有色家兔为实验动物制作兔眼PVR模型,并向眼内转染腺病毒携带的无功能-MyD88（Dn-MyD88）,通过阻断核转录因子-κB（nuclear factor kappa B,NF-κB）信号通路而观察增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy,PVR）中肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis facturα,TNF-α）含量的变化。方法制备含血小板浓度为（50~100）×109L的血浆,制作兔眼PVR模型,向兔眼玻璃体内转染腺病毒携带的Dn-MyD88,运用Western blotting检测向玻璃体内转染腺病毒携带的无功能MyD88成功,并于注射后第1天、第7天、第14天、第21天和第28天分别处死动物,在液氮低温条件下,取得玻璃体样本,对玻璃体液行酶联免疫双抗夹心法（ELISA）检测玻璃体中TNF-α含量。结果空白对照组各时间点玻璃体中TNF-α的含量并无明显变化,PVR注射生理盐水组各时间点玻璃体中TNF-α的含量随着时间的推移呈上升趋势,在造模后第28天时达到最高,为（1073.74±190.43）ng.L-1,PVR注射腺病毒携带的Dn-MyD88组各时间点玻璃体中TNF-α含量呈缓慢上升趋势,在造模后第28天时TNF-α的含量为（612.47±59.29）ng.L-1,与PVR注射生理盐水组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在兔眼PVR模型中通过转染腺病毒携带的Dn-MyD88阻断MyD88依赖性NF-κB信号传导通路而抑制PVR的发生发展,可为PVR的治疗提供新的方法。[眼科新进展2010;30（10）：933-936]
- 贾媛媛高晓唯田艳明任兵
- 关键词：核因子-ΚB增生性玻璃体视网膜病变
- 增殖性玻璃体视网膜病变发病因素的研究进展被引量：5
- 2009年
- 增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)是孔源性视网膜脱离手术失败的最主要原因,也是眼外伤、糖尿病及血管性、炎症性视网膜病变的一种结局,是眼科常见的致盲性疾病之一。其发生、发展是多种因素共同作用的结果,如视网膜色素上皮细胞、神经胶质细胞和一些炎性细胞因子的参与等。这些细胞和因子在视网膜表面和玻璃体内游走、附着、增殖,形成纤维膜并且收缩,造成牵拉性视网膜脱离。
- 贾媛媛高晓唯
- 关键词：增殖性玻璃体视网膜病变发病因素
- 家兔PVR模型中玻璃体IL-1和TNF-α质量浓度的变化
- 2009年
- 李维义高晓唯田艳明贾媛媛董晓云刘海俊余惠芳
- 关键词：玻璃体视网膜病变TNF-ΑIL-1PVR神经胶质细胞视网膜色素上皮
