赵媛
- 作品数：32 被引量：109H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划首都医科大学基础临床合作课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以意识障碍为首发症状的继发性肾上腺皮质功能减低1例
- 本文报道1例67岁男性,以发作性意识障碍2年入院,多于空腹或进食时出现不适,伴头晕、心悸,10-20分钟后出现意识障碍,无肢体抽搐,持续约20余分钟自行缓解,曾有1次大小便失禁。查体：立位血压140/80mmHg,卧位血...
- 赵媛易立张拥波李继梅
- 以意识障碍为首发症状的继发性肾上腺皮质功能减低1例
- <正>本文报道1例67岁男性,以发作性意识障碍2年入院,多于空腹或进食时出现不适,伴头晕、心悸,10-20分钟后出现意识障碍,无肢体抽搐,持续约20余分钟自行缓解,曾有1次大小便失禁。查体:立位血压140/80mmHg,...
- 易立赵媛张拥波李继梅
- 文献传递
- TNF-α启动子-308位点多态性与重症肌无力的相关性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α启动子区域-308位点基因多态性与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的相关性。方法采用聚合酶链反应及基因测序技术检测289例MG患者与304名健康对照者TNF-α-308位点的基因型及等位基因分布频率,进一步根据MG患者性别、年龄、临床分型等进行分组,比较各组间TNF-α-308位点基因型及等位基因分布频率的差异。结果 MG患者及健康对照组均未发现A/A基因型;MG患者TNF-α启动子-308位点G/A基因型和等位基因A出现的频率与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。相同性别间比较,男性MG组G/A基因型(P=0.025,OR=2.673,95%CI:1.105～6.467)及A等位基因(P=0.029,OR=2.533,95%CI:1.071～5.991)出现的频率高于健康对照组;发病年龄<40岁的MG组,全身型G/A基因型(P=0.004,OR=4.760,95%CI:1.533～14.778)及A等位基因(P=0.005,OR=4.298,95%CI:1.450～12.740)出现的频率高于眼肌型。结论 TNF-α-308位点多态性与中国北方地区男性MG患者及早发全身型MG患者发病相关。
- 史慧静谢琰臣朱小泉孙亮李海峰张华王淑辉赵媛乔杉杉杨泽李继梅
- 关键词：重症肌无力基因多态性
- 慢性疲劳综合征发病机制的研究进展
- 目的慢性疲劳综合征(CFS)又称良性脑脊髓膜炎,是一种病因不明,病理过程欠清,无特效治疗的慢性疾病。本文探讨了CSF的可能发病机制,为进一步认识和研究CSF提供帮助。方法查阅MEDUNE近3年的相关文献。对CSF的可能发...
- 胡松赵媛张拥波王得新
- 文献传递
- 抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的一例病例报道并文献复习
- 目的 分析抗信号识别颗粒抗体阳性的肌病的临床特点、病理特点及治疗效果.方法 应用回顾性方法对Ⅰ例抗信号识别颗粒抗体阳性的肌病患者的临床资料进行分析,并对该种疾病的相关文献进行复习.结果 患者近端肢体无力,主要表现为上楼困...
- 马秋英赵媛王瑞金王佳伟
- TLR9基因rs352140位点多态性与重症肌无力的关系被引量：6
- 2010年
- 目的探讨TLR9基因rs352140位点多态性与重症肌无力(MG)的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段多态性(PCR-RFLP)方法检测MG患者TLR9基因rs352140位点的多态性,比较各基因型和等位基因在MG患者不同性别、发病年龄、胸腺瘤伴发情况、Osserman分型、最大严重程度等亚组中的分布并观察其与MG严重程度和糖皮质激素近期疗效的关系。结果 MG组和对照组间以及MG各亚组间基因型和等位基因频率无统计学差异(P>0.05);糖皮质激素近期疗效差的患者中全身型比例高于眼肌型(OR=3.592,P=0.03),伴胸腺瘤者比例高于不伴胸腺瘤者(OR=4.350,P=0.016);糖皮质激素疗效差者治疗前平均定量MG评分(QMG)高于疗效好者(P=0.026);经多因素Logistic回归分析发现治疗前QMG评分越高激素疗效越差(OR=1.154,P=0.043)。结论 TLR9基因rs352140位点多态性与MG易感性无相关性,也与激素近期疗效无相关性。
- 王淑霞李海峰孙亮谢琰臣徐昕周晓斌王芹芹赵媛杨堃
- 关键词：重症肌无力TOLL样受体-9基因多态性
- 重症肌无力患者HLA-B易感基因研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨中国汉族重症肌无力(MG)患者及其不同亚型与人类白细胞抗原(HLA)-B等位基因的相关性。方法应用聚合酶链反应-序列特异性的寡核苷酸探针杂交法(PCR-SSOP)对91例中国汉族MG患者及171名健康对照者进行HLA-B等位基因分型,并采用病例-对照研究及显性遗传模式的方法系统分析HLA-B等位基因与MG患者不同临床亚型之间的相关性。结果按照性别、年龄、临床类型、抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体及胸腺病变将患者组分为不同亚型后,结果显示HLA-B*46阳性率在男性、眼肌型、抗AChR抗体阴性及伴发胸腺瘤组中升高,HLA-B*08阳性率在早发型及全身型患者组中升高。与对照组比较,患者组HLA-B*35和B*38阳性率降低。结论 HLA-B*46基因可能是男性、眼肌型、抗AChR抗体阴性及伴发胸腺瘤的MG患者的易感基因或与易感基因相连锁;HLA-B*08可能是早发型及全身型MG患者的易感基因或与易感基因相连锁。HLA-B*35和B*38可能是MG的保护基因或与保护基因相连锁。
- 曲媛谢琰臣王淑辉赵媛史慧静王得新孙亮张华李海峰
- 关键词：重症肌无力
- 以亚急性脊髓损害为首发症状的原发性干燥综合征1例报道被引量：2
- 2013年
- 原发性干燥综合征（primary Sjogrensyndrome，pSS）是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体，具有高度淋巴细胞浸润为特征的弥漫性结缔组织病，临床表现为干燥性角、结膜炎，口腔干燥症等。累及中枢神经系统（CNS）的干燥综合征表现多样，临床上容易漏诊及误诊。本文现报道1例以亚急性脊髓损害为首发症状的pSS病例，希望有助于对pSS合并CNS损害的深入认识及诊断。
- 赵媛郭燕军张拥波王佳伟李继梅
- 关键词：干燥综合征中枢神经系统首发症状
- Tolosa-Hunt综合征10例临床诊治分析被引量：1
- 2016年
- 目的研究Tolosa-Hunt综合征(THS)的病因、诊断及治疗。方法收集2010年至2014年住院诊断10例Tolosa-Hunt综合征患者的临床表现、神经影像学、实验室检查及激素治疗情况并进行回顾性分析。结果 10例患者的颅神经麻痹累及动眼神经、滑车神经、外展神经及三叉神经第1、2、3支,有1例为完全性动眼神经麻痹。10例患者神经影像学分类均为良性的,应用激素后疼痛快速减轻,仅有1例遗留轻度复视。对治疗反应无年龄及性别差异。应用激素后10例患者疼痛均较眼肌麻痹缓解快。结论 THS的诊断为排他性,神经影像学对于鉴别诊断THS非常重要,对于THS病人应全面完善检查除外其他疾病引起的疼痛性眼肌麻痹,包括血常规、红细胞沉降率、C反应蛋白、甲状腺、肝肾功能检查、胸片、头部及眼眶部CT及磁共振检查。
- 赵媛毕鸿雁
- 关键词：TOLOSA-HUNT综合征海绵窦眼肌麻痹
- 抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的一例报道被引量：1
- 2015年
- 抗信号识别颗粒（signal recognition particle,SRP）抗体阳性肌病是一种以出现血清抗SRP抗体为特点的免疫性坏死性肌病。目前国际上有关此类病例的报道不超过100例,国内完整病例报道尚不多见。现对1例抗SRP抗体阳性肌病的临床表现、病理特点、治疗反应及预后情况进行报道,以供临床借鉴。
- 马秋英赵媛王瑞金王佳伟
- 关键词：特发性炎症性肌病预后
