赵媛
- 作品数：30 被引量：100H指数：6
- 供职机构：甘肃省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金甘肃省卫生行业科研计划项目甘肃省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种妇产科用宫颈扩张装置
- 本实用新型属于宫颈扩张装置技术领域，尤其为一种妇产科用宫颈扩张装置，包括架体和套筒，所述架体的内侧预留有滑槽，且滑槽的上方安装有滑块，所述滑块的内壁安装有支撑杆，且支撑杆的底部安装有连接块，所述连接块的外侧安装有弹簧，且...
- 蔺茹邵亚雯傅文婷王卫凯脱淑梅赵媛白岩
- 干血斑法在兰州市孕期妇女唐氏综合征筛查中的应用被引量：2
- 2018年
- 目的比较干血斑法和血清法在中孕期产前筛查检测的一致性,探讨其筛查效果并对可行性进行评价,初步建立适用于本地区的中孕期干血斑唐氏综合征筛查技术。方法收集2013年6月-2016年6月在甘肃省妇幼保健院产检,来自于兰州市的接受中孕期产前筛查且符合入选条件的孕妇血清及干血斑标本,同时行血清法二联筛查(AFP+Freeβ-hCG)及干血斑法筛查;随访妊娠结局并比较两者的一致性、筛查效率及诊断价值。结果共18 459例标本纳入研究,随访妊娠结局14 951例,对于21-三体综合征、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD),血清及干血斑标本两种方法的筛查效果对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论干血斑法代替血清法行中孕期产前筛查的诊断效果较好,兰州市广泛采用干血斑法产前筛查的方法是可行的。
- 傅玉赵媛林小娟牛翠茹姜岩吴菊代维斯唐中峰宋筱玉孙庆梅
- 关键词：21-三体综合征18-三体综合征产前筛查
- 经腹羊膜腔灌注术后胎儿的妊娠结局及相关影响因素分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨经腹羊膜腔羊水灌注术治疗的胎儿的预后及相关的影响因素分析。方法选取甘肃省妇幼保健院2013年1月—2019年1月间诊断为羊水过少的101例病例进行回顾性研究,分析羊膜腔灌注术治疗妊娠中、晚期羊水过少对妊娠结局的影响。探讨羊膜腔灌注术后胎儿的健康存活率及相关的影响因素。结果在可随访的72例接受羊水灌注术的病例中,手术平均孕周24(22~34)周,术前羊水AFV平均约12(0~20)mm,术后羊水AFV平均约39(35~50)mm。羊膜腔灌注术胎儿的总体健康存活率为58.3%。研究发现,在接受1次羊水灌注术后羊水恢复正常且染色体及结构未见明显异常的胎儿,其术后胎儿健康存活率达90%。多次灌注不能明确改善胎儿的总体预后。28周前拒绝和接受羊水灌注的胎儿健康存活率分别为0和50.0%,而28周后拒绝和接受羊水灌注的胎儿出生后健康存活率分别为81.2%和70.0%。结论经腹羊膜腔灌注术能提高胎儿结构畸形诊断率,降低围生儿死亡率,改善妊娠结局,具有一定的临床应用价值。
- 赵媛韩娟牛翠茹马小花韩鑫李惠琴孙庆梅
- 关键词：羊水过少
- 一种妇产科临床用产前诊断检查装置
- 本实用新型公开了一种妇产科临床用产前诊断检查装置，包括床板，床板的一端设有靠板，一侧设有检查部件；所述检查部件包括设置在床板一侧的第一电机，第一电机传动连接有一根转轴，转轴的顶端设有一根横梁，横梁上设有一个检查组件，横梁...
- 赵媛代维斯牛翠茹蔺茹傅玉
- 文献传递
- 一种妇产科临床用产前诊断检查及护理装置
- 本实用新型公开了一种妇产科临床用产前诊断检查及护理装置，包括柜体和柜门，柜体的顶部设有计算机，柜体的底部固定有四个支撑支座，柜体的底部还设有一个U形底座，底座上设有四个开孔，四个支撑支座穿过四个开孔，底座的下端面设有若干...
- 牛翠茹赵媛杨琳李惠琴
- 文献传递
- 孕中晚期胎儿鼻骨发育异常的遗传学意义分析被引量：10
- 2016年
- 目的探讨孕中晚期胎儿鼻骨发育异常(鼻骨缺失/短小)作为遗传学指标的意义与价值。方法对2010年2月-2015年2月在该院孕中晚期超声筛查发现鼻骨发育异常且进行中期羊膜腔穿刺或脐带血穿刺的101例胎儿行染色体核型分析和/或单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)分析。结果 101例鼻骨发育异常胎儿中有45例(44.55%)为鼻骨缺失,56例(55.45%)为鼻骨发育短小。介入性产前诊断检出染色体异常胎儿19例(18.81%),包括21-三体综合征14例,18-三体综合征3例,22q11微缺失2例。45例鼻骨缺失胎儿中28例为单纯鼻骨缺失,17例合并其他结构异常,染色体异常检出率为33.33%(15/45),15例染色体异常胎儿中4例为单纯鼻骨缺失,另11例为合并其他超声结构异常;56例鼻骨短小胎儿中48例为单纯鼻骨短小,8例合并其他结构异常,染色体异常检出率为7.14%(4/56),4例染色体异常胎儿中1例为单纯鼻骨短小但孕妇为高龄孕妇,另3例合并其他超声结构异常;胎儿鼻骨发育异常同时合并其他超声结构异常的胎儿的染色体异常检出率为76.00%(19/25),明显高于不合并其他超声结构异常的胎儿染色体异常检出率,检出率6.58%(5/76)。结论胎儿鼻骨发育不良合并其他超声结构异常时染色体异常的检出率增高,单纯胎儿鼻骨短小不建议进行介入性产前诊断。
- 赵媛孙庆梅傅玉代维斯林晓娟吴菊
- 关键词：鼻骨胎儿微阵列分析
- 甘肃省出生缺陷发病趋势分析被引量：15
- 2015年
- 目的分析2003—2013年甘肃省围产儿出生缺陷现状及变化趋势,为出生缺陷预防及干预提供科学依据。方法采用以医院为基础的省级监测方案,收集全省出生缺陷监测网(43家监测医院)的监测数据并进行分析。结果 2003—2013年甘肃省围产儿出生缺陷发生率呈缓慢上升趋势,城市上升趋势较为显著。出生缺陷顺位发生变化,神经管缺陷呈下降趋势,总唇腭裂及先天性心脏病呈上升趋势。结论我省出生缺陷三级预防工作虽取得一定进展,有可控性干预的出生缺陷发生率呈下降趋势,而与诊断能力有关的出生缺陷发生率呈上升趋势,应进一步完善全省产前诊断服务网络建设,提高出生干预及监测质量,积极推广产前诊断技术,减少出生缺陷。
- 代维斯仇杰吴菊孙庆梅林晓娟唐中锋赵媛宋筱玉
- 关键词：围产儿
- 甘肃省11〜13^(+6)周胎儿FMF角分布在唐氏综合征筛查中的应用研究被引量：3
- 2021年
- 目的回顾性分析研究甘肃省11-13^(+6)周胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)、额上颌角(frontomaxillary facial angle,FMF)的分布在唐氏综合征(Down syndrome,DS)筛查中的应用。方法随机选择2019年1月~2020年12月甘肃省妇幼保健院1000例出生正常胎儿做为对照组,以及经染色体核型分析确诊为唐氏综合征患儿85例做为病例组,收集两组胎儿超声图像资料,分析两组胎儿NT厚度及FMF角的情况。结果病例组胎儿NT厚度及FMF值均显著大于对照组(P<0.05)。胎儿NT值与FMF值联合检测对诊断唐氏综合征的灵敏度和特异度均高于单独检测NT厚度。结论早孕期唐氏综合征患儿与正常人群的FMF角存在差异;将FMF角作为早孕期唐氏筛查又一标记物,联合NT厚度,PAPP-A和Freeβ-HCG指标,进一步降低非整倍体胎儿的出生,提高出生人口素质。
- 韩娟牛翠茹孙庆梅马小花李慧琴赵媛
- 关键词：早孕期唐氏综合症
- 血清妊娠相关蛋白-A与解整合素-金属蛋白酶12在早孕期产前筛查中运用的初步探讨被引量：7
- 2014年
- 目的：探讨孕妇血清妊娠相关蛋白（PAPP）-A 与解整合素-金属蛋白酶（ADAM）12在早孕期产前筛查中的运用。方法收集2010年5月至2012年7月于甘肃省妇幼保健院产前诊断中心门诊就诊并自愿接受早孕期产前筛查孕妇的静脉血血清标本1609份为研究对象,其年龄为19~45岁,孕龄为9~13＋6孕周（本研究遵循的程序符合甘肃省妇幼保健院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象的知情同意）。各孕周孕妇的年龄和体质量比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。采用 Auto-DELFIA 全自动时间分辨荧光免疫分析仪、ADAM12、PAPP-A 和游离β-人绒毛膜促性腺激素（hCG）试剂盒,检测早孕期孕妇血清 ADAM12、PAPP-A 和游离β-hCG的水平,并采用 Lifecycle 3.0产前筛查软件评估 ADAM12、PAPP-A 和游离β-hCG 水平及其与唐氏综合征（DS）、开放性神经管缺陷（ONTD）、18-三体综合征等不良妊娠结局的关系。结果本组1609例孕妇的血清游离β-hCG、PAPP-A和ADAM12水平随孕周延长而升高,相关系数呈显著相关,且差异均有统计学意义（r=0.9552,0.9933,0.9965；P＜0.05）。将血清PAPP-A、游离β-hCG和ADAM12分别进行直线回归分析结果显示,早孕期血清游离β-hCG、PAPP-A和 ADAM12水平具有较强的正相关关系（血清游离β-hCG vs.血清 PAPP-A,r=0.9490,P＜0.05；血清游离β-hCG vs.血清 ADAM12,r=0.9440,P＜0.05；血清 ADAM12 vs.血清PAPP-A,r=0.9770,P＜0.05）。此外,1609例孕妇中,染色体核型异常为11例（0.68%）,其中45,XO 为4例（0.25%）、DS为3例（0.19%）、神经管畸形为2例（0.12%）、18-三体综合征为1例（0.06%）、13-三体综合征为1例（0.06%）。DS高风险孕妇血清 PAPP-A 和 ADAM12中位数倍数（MoM）均低于正常孕妇。结论血清PAPP-A和 ADAM12可作为早孕期产前筛查染色体异常的指标之一。
- 林晓娟孙庆梅刘婷婷吕玲郝胜菊吴菊李静宋筱玉代维斯赵媛
- 关键词：妊娠初期产前诊断
- 早孕期超声检测胎儿颈项透明层及鼻骨的临床意义被引量：10
- 2016年
- 目的通过早孕期超声检测胎儿颈项透明层(NT)及鼻骨,探讨其在临床中的价值。方法选择2010年2月至2014年1月期间在甘肃省妇幼保健院产科进行产前检查的5 305例单胎妊娠孕妇采用彩色多普勒超声诊断仪检测NT的厚度并判定鼻骨有无。以NT厚度≥3mm作为NT增厚。结果在5 287例单胎孕妇中,发现62例NT值≥3mm,其中染色体核型异常5例,包括21-三体3例,18-三体1例,XXY1例。鼻骨缺失20例,其中染色体核型异常3例均为21-三体。检测NT增厚胎儿染色体异常检出率为8.06%,鼻骨缺失胎儿染色体异常检出率为15.00%。按孕11~11^(+6)周、孕12~12^(+6)周和孕13~13^(+6)周分成3组,各组间NT测量值比较差异有统计学意义(F=423.097,P<0.05)。按正常胎儿孕妇年龄段分为<25岁、25~29岁、30~34岁、≥35岁4组,各组间NT测量值比较差异无统计学意义(F=0.889,P>0.05)。结论 NT增厚及鼻骨缺失对于早期发现胎儿异常有较高的临床价值,早孕期超声筛查可成为一种独立的手段来评价早孕期的胎儿异常情况。
- 林晓娟孙庆梅赵媛吴菊宋筱玉唐中锋代维斯葛婷婷
- 关键词：早孕期鼻骨胎儿异常
