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赵旭

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:南京医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇单核
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇脂联素
  • 2篇基因
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇MICROR...

机构

  • 5篇南京医科大学
  • 2篇江苏省人民医...
  • 1篇东南大学

作者

  • 5篇赵旭
  • 4篇周玲
  • 4篇叶青
  • 3篇高燕勤
  • 3篇陆莹
  • 3篇俞晓芳
  • 3篇杜文聪
  • 2篇马建华
  • 2篇成金罗
  • 2篇曹园园
  • 2篇叶新华
  • 2篇李倩
  • 1篇杜娟
  • 1篇石慧
  • 1篇张开金
  • 1篇王丹
  • 1篇解正林
  • 1篇张丽娜
  • 1篇徐康

传媒

  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇江苏预防医学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脂联素通路多态性与汉族人群2型糖尿病遗传易感性的多因素分析被引量:6
2011年
目的:探讨江苏汉族人群脂联素通路基因多态性和环境的联合作用与2型糖尿病的关系。方法:采用病例对照研究,收集新诊断T2DM病例(1105例)和健康对照(1107例)的临床和流行病学相关资料。利用Real-time PCR联合Taqman-MGB探针方法对19个多态性位点进行基因分型。结果:显性遗传模型的单因素Logistic回归分析发现ADIPOQ基因rs7649121、PPARγrs3856806基因型频率在病例与对照组的分布差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示糖尿病家族史、高血压史、腰围、血清脂联素浓度、吸烟、饮酒、ADIPOQ rs7649121、rs12495941,PPARγrs3856806等因素与T2DM的发病风险存在统计学关联(P<0.05)。结论:脂联素通路多态性与环境联合作用对于T2DM遗传易感性可能具有一定的影响。
赵旭叶青周玲杜文聪陆莹李倩叶新华俞晓芳马建华成金罗高燕勤曹园园
关键词:2型糖尿病PPARΓ基因LOGISTIC回归分析
MicroRNA靶位点多态性与2型糖尿病遗传易感性的关联研究
糖尿病是一种由多种病因引起的,以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,是目前全世界发病率和死亡率最高的5种疾病之一。据估计,到2030年全球糖尿病患者数量将增至5.52亿人,患病率为9.9%,平均每年增长2.7%,是全球人口数量...
赵旭
关键词:2型糖尿病MIRNA
文献传递
脂联素基因单核甘酸多态性与汉族人群肥胖易感性的关系被引量:3
2010年
目的探讨脂联素基因两个单核甘酸位点多态性与汉族人群肥胖易感性的关系。方法选取肥胖组483例,对照组517例为研究对象,用RT-PCR联合TaqMan-MGB探针检测基因型。结果携带脂联素基因rs2241767AG和AG/GG基因型者较AA基因型者发生肥胖的风险增加,尤其在男性、<50岁、高血脂或不吸烟/戒烟群体中,AG/GG基因型者发生肥胖的风险增加。女性携带该基因rs12495941位点GT/TT型较GG型者发生肥胖的风险增加。结论脂联素基因两位点(rs2241767、rs12495941)多态性改变可能与汉族人群肥胖有关。
解正林杜文聪陆莹高燕勤俞晓芳杜娟石慧叶青赵旭曹园园周玲
关键词:脂联素基因肥胖单核甘酸多态性
脂代谢相关microRNA靶区域多态性与2型糖尿病的相关性研究
2015年
目的探讨脂代谢相关microRNA靶基因结合位点多态性与T2DM遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,针对生物信息学预测筛选的脂代谢相关microRNA靶基因结合区8个多态性位点(SNPs),应用Taqman-MGB探针技术,检测全部研究对象(T2DM患者874例,正常对照者896名)SNP位点的基因型,分析其不同基因型在中国东南方汉族人群中频率的分布及其与T2DM的关系。结果校正年龄、性别、WC后,CBY1基因的rs1065201(T〉C)与T2DM的发生呈正相关[OR(95%CI)为1.51(1.13-2.01)]。结论脂代谢相关microRNA靶基因结合区域多态性与T2DM遗传易感性相关,但有待在更多的人群中得到重复验证,以及功能性研究的支持,进一步验证其病因联系。
张丽娜王丹徐康叶青赵旭张开金周玲
关键词:微小RNAS多态性单核苷酸
RXRα基因遗传变异与2型糖尿病易感性的关系被引量:1
2011年
目的探讨江苏汉族人群视黄醛X受体α(RXRα)基因遗传变异与2型糖尿病(Type2 diabetes Mellitus,T2DM)易感性的关系。方法采用病例对照研究,选取新诊断的T2DM患者1 105例,与患者年龄、性别频数匹配的健康对照1 107例,用Real-time PCR联合Taqman-MGB探针方法进行基因型检测。结果在调整性别、年龄和体重指数等因素后,4个多态位点均未发现与T2DM易感性存在统计学关联(均P>0.05)。然而,RXRα基因4个潜在功能性位点构成的主要单倍型中,与最常见的单倍型GTAT相比,TTAT单倍型(含变异等位基因rs1045570T)可显著降低T2DM的患病风险〔调整OR(95%CI)=0.868(0.801~0.940)〕。结论 RXRα基因遗传变异可能与江苏汉族人群T2DM遗传易感性有关。
叶青赵旭周玲陆莹杜文聪李倩叶新华俞晓芳马建华成金罗高燕勤
关键词:2型糖尿病单核苷酸多态性病例对照研究
共1页<1>
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