赵洁
- 作品数：12 被引量：51H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学一般工业技术更多>>
- 一种含有丹参酚酸类组分的药物制剂的溶出度测定方法
- 本发明提供了一种含有丹参酚酸类组分的药物制剂的溶出度测定方法，首先将药物制剂进行释溶，在释溶过程的不同时间点进行采样，在采样的溶液中加入自由基溶液反应，得到不同时间点的供试品溶液；然后对供试品溶液进行抗氧化活性测定即可。...
- 刘晓谦王智民萧伟易红王建中赵洁
- 文献传递
- 半夏厚朴汤古法煎煮与现代煎煮的差异研究被引量：6
- 2020年
- 目的通过出膏率,水煎液中化学成分含量以及其转移率等指标比较半夏厚朴汤古法煎煮与现代煎煮的差异,为半夏厚朴汤"经典名方"复方制剂物质基准研究提供参考。方法按照《金匮要略》记载的煎煮方法("加水七升,煮取四升",煎煮一次,一两15g计,半夏120g计)以及现代临床常用煎煮方法及剂量(煎煮二次,一两3g计,半夏12g计),分别制备半夏厚朴汤水煎液,采用高效液相色谱法检测饮片、水煎液中迷迭香酸、6-姜辣素、厚朴酚、和厚朴酚化学成分含量,以出膏率、水煎液中化学成分的含量及其转移率等为考察指标,比较古法煎煮与现代煎煮的差异。结果从出膏率看,现代煎煮出膏率高于古法煎煮出膏率;从化学成分的转移率上看,现代煎煮(煎煮两次合计)均明显大于古法煎煮;因此,从饮片利用率的角度,现代煎煮优于古法煎煮。此外,对于现代煎煮方法,第2次煎煮在出膏量、化学成分转移率等方面亦具有较大贡献。结论以上结果为半夏厚朴汤经典名方"物质基准"的研究过程中的煎煮方法及剂量的确定,提供实验参考。
- 王欢欢王欢欢许静赵洁赵洁唐力英吴宏伟
- 关键词：经典名方半夏厚朴汤煎煮
- 一种含有丹参酚酸类组分的药物制剂的溶出度测定方法
- 本发明提供了一种含有丹参酚酸类组分的药物制剂的溶出度测定方法，首先将药物制剂进行释溶，在释溶过程的不同时间点进行采样，在采样的溶液中加入自由基溶液反应，得到不同时间点的供试品溶液；然后对供试品溶液进行抗氧化活性测定即可。...
- 刘晓谦王智民萧伟易红王建中赵洁
- 文献传递
- 液固压缩技术改善丹参酮Ⅱ_A释药的评价研究
- 2015年
- "液固压缩"技术是20世纪90年代新出现的能够显著改善难溶性药物溶解度的新技术,该文选择丹参中的难溶性有效成分——丹参酮Ⅱ_A及其脂溶性有效部位为研究对象,以不同的非挥发性液体为液相溶剂,微晶纤维素为载体材料,二氧化硅为涂层材料制备液固压缩片,并对其流动性(休止角,卡尔指数及豪森指数)、药物与辅料相互作用(DSC,XRPD)等进行研究。通过对比不同液固压缩片与普通片剂溶出曲线,探讨该技术在改善丹参酮Ⅱ_A溶出度方面的特性及其影响因素。结果表明,溶出度随液相溶剂的溶解度增高而增大,R及载药量对以丹参酮Ⅱ_A单体为模型药物的制剂影响较为明显,但对以丹参脂溶性有效部位为模型药物者影响较小。表明"液固压缩"技术能够显著改善丹参酮Ⅱ_A的溶出度,同时能够与丹参中的其他脂溶性成分发生协同作用,更好地促进丹参酮Ⅱ_A的释放,提示"液固压缩"技术在中药中具有较好的发展前景。
- 刘晓谦孟庆举徐雪林赵洁杨华易红
- 关键词：溶出度难溶性药物
- 灯盏乙素乙酯原料药中主成分含量测定及其有关物质研究被引量：2
- 2015年
- 目的建立同时测定灯盏乙素乙酯原料药主成分及其有关物质含量的反向高效液相色谱法,并采用UPLC-MS对灯盏乙素乙酯的主要有关物质进行结构鉴定。方法采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）对主成分及其有关物质进行含量测定,柱温25℃,以甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长为335 nm;采用高分辨液质联用仪对其主要有关物质进行结构鉴定。结果灯盏乙素乙酯与有关物质及其降解产物的分离度良好;灯盏乙素乙酯质量浓度在5.005-1 001 mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系,r^2=0.999 9,平均回收率为99.6%;灯盏乙素乙酯原料药中的主要有关物质为灯盏乙素,含量为0.89%,杂质总量为1.14%。结论该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高,可用于灯盏乙素乙酯原料药的含量测定及有关物质的检查。
- 徐雪林赵洁易红谢小珂刘晓谦高慧敏王智民
- 关键词：灯盏乙素反向高效液相色谱法
- 在体单向肠灌流模型考察灯盏乙素乙酯的肠吸收特性被引量：7
- 2015年
- 目的:分析灯盏乙素乙酯(scutellarin ethyl ester,DZY-02)在大鼠小肠各肠段的吸收机制。方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用HPLC测定肠灌流液中DZY-02含量,考察3个剂量组DZY-02在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收情况,分析P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)抑制剂对DZY-02吸收的影响。结果:DZY-02在低、中、高质量浓度下,各小肠段的吸收速率常数和有效渗透系数(Peff)均无显著性差异,Peff均>0.2×10-4cm·s-1。在相同质量浓度下,DZY-02在不同肠段的吸收速率常数均无显著性差异;P-gp和BCRP抑制剂均对DZY-02吸收无影响。结论:DZY-02在大鼠肠道内为高渗透性药物,在小肠内均有吸收,且无特定的吸收窗。在一定质量浓度范围内,DZY-02在大鼠肠道内吸收无高浓度饱和抑制现象,推断DZY-02在大鼠肠道内的吸收机制可能为被动扩散。DZY-02不是P-gp和BCRP蛋白的底物。
- 徐雪林易红赵洁谢小珂王智民张启伟刘晓谦高慧敏
- 关键词：重量法
- 香榧果糕的制作工艺研究被引量：3
- 2021年
- 目的研究一款以香榧为主要原料的果糕。方法通过单因素实验和正交实验,确定香榧粉、鸡蛋、低筋面粉、纯牛奶的添加量对香榧果糕品质的影响,优化香榧果糕的配方。结果各影响因素对香榧果糕感官评分的影响顺序为:低筋面粉添加量>鸡蛋添加量>香榧粉添加量>纯牛奶添加量。最佳配方为:香榧粉14 g、鸡蛋100 g、低筋面粉100 g、纯牛奶43 g、麦芽糖醇47 g、花生油43 g、小苏打3 g,在面火烘烤温度175℃、底火烘烤温度175℃时,烘烤17 min。结论在此条件下制得的果糕风味独特,品质优良,并具有一定营养保健功能。
- 赖华清段灿灿王欢欢赵洁欧阳意曹泮相张建永吴宏伟
- 关键词：果糕生产工艺
- 基于网络药理学及质谱技术的葶苈大枣泻肺汤抗心力衰竭的有效成分发现及作用机制分析被引量：12
- 2021年
- 目的:基于网络药理学、高分辨质谱及分子对接技术探讨葶苈大枣泻肺汤治疗心力衰竭(简称心衰)的有效成分及作用机制。方法:通过文献查阅并结合BATMAN-TCM数据库对葶苈大枣泻肺汤中两味中药成分及药物靶标进行检索;以"heart failure"作为关键词,利用GeneCards数据库,对心衰疾病的靶标进行搜集;基于药物与疾病的共同靶标利用STRING数据平台进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,并通过Cytoscape软件进行网络拓补分析,最后得到核心靶标;基于核心靶标通过DAVID数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并建立"药物-成分-靶点-通路"分子网络。基于以上网络药理学研究结果,采用高分辨质谱技术对水煎汤剂进行分析,确证筛选出的活性成分;并采用AutoDock 4.2.6软件,对关键活性成分与相关靶标进行分子对接验证。结果:共获得葶苈子85种成分,大枣49种成分,药物靶标1 078个,疾病靶标1 549个,共同靶标262个。经蛋白质相互作用分析及网络拓补分析后,获得核心靶标23个,活性成分33个,涉及19条信号通路(P<0.05)。质谱分析结果表明异香草酸,南葶苈素A,山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等18个成分在水煎汤剂中得到确认;分子对接分析结果表示异香草酸,南葶苈素A,山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等6个核心成分(度值排名前6)与沉默信息调节因子1(SIRT1),白细胞介素(IL)1B,蛋白激酶Bα(AKT1),肿瘤坏死因子(TNF)有较好的结合活性;复方整体干预治疗心衰的过程主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK),低氧诱导因子-1(HIF-1),雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)等信号通路。结论:该研究初步揭示了葶苈大枣泻肺汤抗心衰的有效成分及其作用机制,对于指导临床精准用药及葶苈大枣泻肺汤质量控制标志物的筛选、抗心衰活性成分的发现提供参考。
- 赵洁王欢欢欧阳意赖华清郭非非唐力英吴宏伟杨洪军
- 关键词：葶苈大枣泻肺汤心衰网络药理学靶点
- 基于“质谱分析-网络药理学预测-活性验证”的牛黄解毒丸抗炎作用研究被引量：2
- 2022年
- 目的:基于“质谱分析-网络药理学预测-活性验证”整合研究思路,解析牛黄解毒丸抗炎潜在作用机制解析及其活性成分。方法:通过高分辨质谱技术分析牛黄解毒丸化学成分,将分析出的成分;利用中药生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)寻找对应的靶标;以“inflammation”作为关键词利用人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获得炎症相关靶标;取成分靶标与疾病靶标交集,利用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)数据库(STRING)对共同靶标进行PPI分析,并采用Cytoscape软件对靶标进一步筛选,得到核心靶标;利用生物信息分析工具(DAVID数据库),对核心靶标进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,构建“药物-成分-靶标-通路”网络图;采用AutoDock 4.2.6软件,对关键靶标及相关药物分子进行分子对接验证,并针对前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)这一靶标与其对应化学成分进行体外实验验证。结果:经高分辨质谱技术分析出牛黄解毒丸中236个成分,对应456个靶标,炎症相关靶标158个,二者交集靶标21个,PPI分析及网络拓扑分析后,获得核心靶标11个,活性成分14个,涉及肿瘤坏死因子(TNF)、核因子κB(NF-κB)、Toll样受体(TLR)和趋化因子等27条通路,分子对接结果显示,PTGS2、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-13(IL-13)和C-C基序趋化因子配体2(CCL2)等靶标与其对应的大黄酸,虫漆酸D,齐墩果酸等成分结合活性较高,在体外活性实验中,大黄酸对于其对应的PTGS2这一靶标具有较好的抑制作用。结论:本研究构建了牛黄解毒丸抗炎的调控网络,解析了牛黄解毒丸抗炎有效成分和作用机制,发现了大黄酸对PTGS2这一抗炎靶标具有较好的抑制作用。
- 伊博文赵洁赖华清唐力英陈攀龙柴兴云高小力吴宏伟
- 关键词：牛黄解毒丸抗炎网络药理学靶标
- 流通池法测定药物溶出度的应用进展被引量：14
- 2014年
- 目的综述流通池法测定药物溶出度的研究进展和应用情况。方法以国内外发表的关于流通池法测定药物溶出度的研究论文为基础,对该方法的发展历程、应用原理、该方法如何模拟体内环境、如何满足日益涌现的新型制剂评价要求等关键问题进行探讨。结果与结论流通池法作为一种新型的溶出度检查方法较传统方法更能满足当代涌现出的大量新剂型以及对于溶出度测定方法体内外相关性的要求,在制剂方面的研究和质量控制方面有着非常广阔的前景。
- 赵洁易红刘晓谦李东影徐雪林王智民
- 关键词：流通池法溶出度
