辛锦兰
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：华南农业大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目广东省科技计划工业攻关项目广东省高等学校本科特色专业(蚕学)建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 家蚕核型多角体病毒的PCR检测及其部分序列分析
- 本文通过对家蚕核型多角体病毒BmNPV广东株的人工繁殖与纯化，并根据多角体蛋白基因设计了一对引物phy35/phy36，对BmNPV的基因组模板DNA进行了PCR扩增，并对其产物进行测序分析。结 果显示，PCR均可扩增检...
- 刘吉平王永宾魏建影辛锦兰
- 关键词：家蚕BMNPVPCR
- 组合型木聚糖酶对肉鸡肠道消化酶及微生物区系的影响
- 本研究用小麦替代玉米作为能量饲料,并在日粮中添加不同木聚糖酶及其组合来研究木聚糖酶对肉鸡肠道消化酶及微生物区系的影响。试验分为正对照组、负对照组、单酶A组、单酶B组和组合酶组(单酶A：单酶B为2∶3,剂量均为4000U/...
- 辛锦兰刘义华
- 关键词：黄羽肉鸡消化酶养分利用率
- 家蚕核型多角体病毒的PCR检测及其部分序列分析被引量：6
- 2011年
- 为研究应用PCR技术进行家蚕核型多角体病毒广东株的敏感性检验以及探讨不同地理株系的基因水平的相互关系,本文通过对家蚕核型多角体病毒BmNPV广东株的人工繁殖与纯化,引用了一对根据多角体蛋白基因设计的引物phy35/phy36,对BmNPV的基因组模板DNA进行了PCR扩增,并对其产物进行测序分析。结果显示,PCR技术均可扩增检测出3×108个/mL至3×102个/mL不同浓度的BmNPV模板DNA,特异目标片段大小约为680bp,且扩增带的亮度随着病毒液浓度的降低而减弱,说明应用引物phy35/phy36进行PCR方法可以有效地应用于检测BmNPV病毒感染的家蚕。同时,测序获得了BmNPV广东株多角体蛋白polyhedrin基因674bp大小的片段,GC含量为46.4%。经过BLAST比对分析,与BmNPV泰国株的相似性为99%,暗示家蚕BmNPV广东株与泰国株的BmNPV(登录号AY779044)亲缘关系非常相近,两者可能属于BmNPV的不同地理株系。通过系统发育树的进一步分析发现,家蚕核型多角体病毒广东株polyhedrin基因部分序列与家蚕NPV分离株S9多角体蛋白基因(DQ231336)关系很近。
- 刘吉平王永宾魏建影辛锦兰
- 关键词：家蚕PCR
