您的位置: 专家智库 > >

迟毓婧

作品数:9 被引量:103H指数:4
供职机构:北京大学医学部基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇FOXO1
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂质
  • 2篇脂质沉积
  • 2篇上调
  • 2篇胚胎
  • 2篇着床
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 1篇代谢
  • 1篇信号
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号传导通路
  • 1篇雄激素
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛移植
  • 1篇孕酮
  • 1篇孕酮受体
  • 1篇再折叠

机构

  • 6篇北京大学
  • 3篇东北农业大学

作者

  • 9篇迟毓婧
  • 6篇杨吉春
  • 5篇管又飞
  • 5篇李晶
  • 2篇杨增明
  • 1篇李世杰
  • 1篇朱森
  • 1篇周艳兰
  • 1篇苏仁伟
  • 1篇刁红录
  • 1篇谭慧宁
  • 1篇邓文波
  • 1篇唐建国
  • 1篇张园
  • 1篇雷伟

传媒

  • 3篇中国生物化学...
  • 2篇生理科学进展
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
ATP合酶F<,0>复合体c亚基基因在小鼠早期妊娠子宫中的表达与调节
胚胎着床是一个复杂的过程,需要活化的胚泡与进入接受态的子宫内膜之间建立联系。在啮齿类动物,着床过程启动后,子宫内膜基质细胞发生广泛的蜕膜化,为接下来的胚胎及胎盘发育做准备。近年来随着基因芯片技术的迅速发展,人们发现了许多...
迟毓婧
关键词:胚胎着床基因芯片分子机理
文献传递
1型糖尿病治疗方法的回顾与展望被引量:8
2010年
1型糖尿病是由包括病毒感染、药物接触及自身免疫在内的各种原因导致的胰岛β细胞凋亡所引起的,主要表现为由血清中胰岛素的绝对缺乏引起的高血糖。在过去数十年中,外源补充胰岛素一直是1型糖尿病的最主要治疗方法。随着人们对1型糖尿病机制的深入了解及生命科学相关技术的发展,科研工作者及临床医生开始探索治疗1型糖尿病的新方法,其中包括将分泌胰岛素的外源胰岛或干细胞移植入体内。或将胰岛素基因直接导入体内,合成并分泌体内缺乏的胰岛素等。本文对胰岛移植、干细胞和基因疗法用于治疗1型糖尿病的主要方式做一简要回顾与综述,并重点讨论近年来的研究进展及其临床应用的可行性。
迟毓婧李晶管又飞杨吉春
关键词:1型糖尿病胰岛素胰岛移植干细胞基因疗法
胰腺衍生因子通过上调FOXO1活性在肝脏中诱导脂质沉积
<正>胰腺衍生因子(pancreatic derived factor,PANDER)是一个在葡萄糖刺激下能与胰岛素共分泌的细胞因子,其参与调控β细胞胰岛素过程。我们最近发现在肝脏中也存在PANDER的表达,但却不能被分...
李晶迟毓婧杨吉春管又飞
文献传递
雄激素在小鼠胚胎着床过程中的作用
<正>以前的大量研究表明,雌激素在小鼠的胚胎着床过程中起关键作用。虽然在早期妊娠子宫中也表达雄激素受体(AR),并且雄激素的水平较高,但雄激素在胚胎着床过程中的作用一直不是很清楚。本实验利用小鼠的延迟着床模型,并结合芳香...
刁红录苏仁伟谭慧宁李世杰邓文波盛恒宇雷伟迟毓婧杨增明
文献传递
胰腺衍生因子通过上调FOXO1活性在肝脏中诱导脂质沉积
2010年
李晶迟毓婧杨吉春管又飞
关键词:脂质沉积FOXO1腺病毒Β细胞酒精性脂肪肝
孕酮调节途径在着床过程中的作用被引量:5
2008年
孕酮对于哺乳动物排卵、受精、着床、蜕膜化及妊娠维持均起到重要作用。孕酮主要通过孕酮受体(PR)起作用,PR基因敲除的小鼠表现为多种生殖障碍。此外,PR作用的发挥还需要类固醇受体辅助激活因子(SRC)和FK506结合蛋白4(Fkbp52)等辅助因子的参与。目前采用高通量基因芯片技术,筛选出许多直接或间接受孕酮调节的基因,其中同源盒基因、免疫反应基因-1、Indian hedgehog、12/15脂肪氧合酶、钙离子结合蛋白等在胚泡着床过程中起重要作用。本文就孕酮调节途径在胚泡着床研究方面的进展作一简要综述。
迟毓婧杨增明
关键词:孕酮孕酮受体着床
PI3K-Akt信号传导通路对糖代谢的调控作用被引量:80
2010年
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)作为酪氨酸激酶和G蛋白偶联受体的主要下游分子,通过催化产生第二信使3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)并激活Akt、糖原合酶激酶-3(GSK-3)、Forkhead转录因子FoxO1、mTOR(mammalian target of rapamycin)等下游分子,将多种生长因子及细胞因子的信号传递到细胞内,从而对细胞增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种生物过程起重要的调节作用.PTEN(phosphatase and tensin homologue)是PI3K信号通路的重要负调节因子.本文将对PI3K-Akt信号通路在糖代谢中的作用予以简要综述.
迟毓婧李晶管又飞杨吉春
关键词:磷脂酰肌醇3-激酶GSK3FOXO1糖代谢
Cys146-Cys146分子间二硫键在人瘦素二聚化过程中起主导作用(英文)被引量:1
2009年
在前期研究中,已发现人瘦素(leptin)在体外再折叠过程中会形成稳定的二聚体,但其二聚化机制尚不清楚.本研究旨在分析瘦素二聚体的结构特性,并重点研究体外再折叠过程中瘦素二聚化的机制.相较与瘦素单体,瘦素二聚体保留了约75%免疫活性及15%受体结合活性,同时显示出明显慢的天然电泳迁移率.圆二色性分析显示,二聚体基本保留了单体α螺旋索结构特征.还原性及非还原性凝胶电泳分析和自由巯基测定结果表明,瘦素二聚体是由一对分子间二硫键连接2个单体而成的.为了确定瘦素二聚化过程中起主导作用的分子间二硫键,利用PCR定点突变技术构建了C96S和C146S两个突变体瘦素.通过分析C96S及C146S突变体瘦素的体外再折叠特性及过程,并与野生型瘦素相比较,揭示C96S瘦素的二聚体显示出与野生型瘦素二聚体相似的特性,而C146S瘦素不能形成结构稳定的二聚体.以上研究结果表明,Cys146-Cys146分子间二硫键在人瘦素二聚化过程中起主导作用.
李晶朱森张园迟毓婧唐建国杨吉春
关键词:瘦素二聚体二硫键再折叠
脂肪细胞因子对脂肪细胞增殖分化的反馈调节作用被引量:9
2011年
肥胖已被证实是胰岛素抵抗、2型糖尿病、高血压、高脂血症及冠状动脉粥样硬化性心脏病等代谢性疾病发生的重要诱因.肥胖的发生主要是由于体内脂肪细胞的异常分化和增殖,最终导致脂肪细胞异常增多及细胞内脂质过度沉积产生的.脂肪细胞的增殖分化受到多种因素的调控,其中脂肪细胞因子作为脂肪组织分泌的肽类激素,也在脂肪细胞的发育分化过程中起重要的反馈调节作用.大多数肥胖患者体内存在脂肪细胞因子分泌异常及其相应的功能紊乱.本文将对几种主要的脂肪细胞因子在脂肪细胞发育分化中的作用及最新研究进展进行简要综述及讨论.
周艳兰迟毓婧管又飞杨吉春
关键词:脂肪细胞因子肥胖
共1页<1>
聚类工具0