邓春燕
- 作品数：12 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广西科技大学生物与化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 卤素离子-富马酸酮替芬-联吡啶钌体系电化学发光的研究及应用被引量：2
- 2012年
- 在卤素离子存在下,考察了富马酸酮替芬-Ru(bpy)32+体系在金电极上的电化学及其发光行为。结果表明:Br-对富马酸酮替芬-Ru(bpy)32+体系在金电极上发光行为具有显著的促进和增敏作用。据此,建立了一种高效、简便的富马酸酮替芬检测的新方法。在最佳实验条件下,富马酸酮替芬在1.0×10-4～1.0×10-7mol/L浓度范围内与相对发光强度呈线性关系,回归方程为I(counts)=1.73×108c+188.15(R2=0.9989),检出限(S/N=3)为4.29×10-8mol/L,连续平行测定富马酸酮替芬溶液(1×10-5mol/L)6次,发光强度的RSD为4.7%。回收率在99.5%～105.0%之间,RSD为2.3%(n=5)。该方法用于实际样品的测定,结果满意。
- 李利军邓春燕高文燕吴美艳胡大春李彦青黄文艺
- 关键词：卤素离子富马酸酮替芬联吡啶钌电化学发光金电极
- 硅溶胶-纳米金修饰金电极电化学发光法测定苦参碱的研究被引量：6
- 2013年
- 基于苦参碱对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,利用溶胶-凝胶固定化稳定的优点和纳米金对苦参碱的电催化作用,建立了硅溶胶-纳米金修饰金电极电化学发光检测苦参碱的新方法,考察了苦参碱在该修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应,在最佳实验条件下,苦参碱浓度在1.5×10-7～1.5×10-4mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.998 4),检出限(S/N=3)为7.3×10-9mol/L。连续平行测定1.5×10-5mol/L的苦参碱溶液8次,发光强度的相对标准偏差(RSDs)为1.4%。样品回收实验得到苦参碱的加标回收率为98%～102%,RSD(n=5)为1.8%。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于苦参碱栓中苦参碱的测定,结果满意。
- 罗应李利军邓春燕程昊孙科李彦青
- 关键词：电化学发光联吡啶钌硅溶胶纳米金苦参碱
- 在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定扛板归中的阿魏酸、咖啡酸和原儿茶酸被引量：3
- 2012年
- 采用在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(sweeping-MEKC)分离测定扛板归中的阿魏酸、咖啡酸和原儿茶酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50μm,有效柱长36 cm);环境温度25℃;缓冲体系为20 mmol/L NaH2PO4-80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-12.5%乙腈(V/V)(pH 2.20),紫外检测波长为216 nm,运行分离电压-20 kV,进样时间100 s。在优化条件下,3种有机酸均在20 min内出峰,峰面积RSD均小于5%。检出限分别达到98.52,118.73和27.27μg/L。
- 李利军孙科吴美艳罗应胡大春邓春燕李彦青
- 关键词：胶束电动毛细管色谱阿魏酸咖啡酸原儿茶酸
- 场放大进样-扫集胶束电动色谱法测定金银花中的咖啡酸与绿原酸被引量：4
- 2011年
- 以场放大进样-扫集胶束电动色谱法(FASI-sweeping-MEKC)测定了金银花中的咖啡酸、绿原酸。考察了SDS浓度、进样电压、进水时间与进样时间比值、进样时间以及缓冲液组成对分离效果的影响。最佳分离条件为:采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50μm,有效柱长33 cm),缓冲体系为100 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)+20 mmol/L NaH2PO4(pH 2.2)+15%乙腈,环境温度25℃,分离电压-20 kV,进样电压-10 kV,进样时间15 s,进水时间195 s(H=20.0 cm),测量波长215 nm。在优化条件下,两种有机酸均在15 min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于4%。咖啡酸和绿原酸的线性范围分别为29.4～470.4、48.5～776μg/L,检出限(S/N=3)分别为1.12、2.18μg/L,加标回收率分别为98%～106%和96%～106%。
- 吴美艳李利军胡大春邓春燕高文燕李彦青
- 关键词：场放大进样金银花咖啡酸绿原酸
- Ru(bpy)_3^(2+)体系电化学发光法测定阿奇霉素的研究被引量：2
- 2011年
- 实验发现,阿奇霉素对联吡啶钌的电致化学发光(ECL)具有显著的增强作用。据此,建立了以金电极为工作电极的测定阿奇霉素ECL分析新方法。采用了循环伏安(CV)和ECL法,研究了阿奇霉素对联吡啶钌体系的电化学行为和ECL行为的增强作用。结果表明,在最佳条件下,阿奇霉素浓度在2.0×10-4～4.0×10-7 mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程为I计数=22.848×106 C+221.8(r=0.9981,n=12)。检出限为3.00×10-9 mol/L(S/N=3)。连续平行测定1.0×10-5 mol/L的阿奇霉素标品溶液10次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为2.09%。对样品进行回收率试验,回收率在95.0%～102.0%之间,RSD为2.40%(n=5)。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于药物中阿奇霉素的测定,结果满意。
- 李利军邓春燕高文燕胡大春李彦青
- 关键词：阿奇霉素电致化学发光联吡啶钌金电极
- 电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法测定苦参中的三种生物碱被引量：2
- 2013年
- 建立了电堆集-场放大进样非水毛细管电泳法分离测定苦参中的槐定碱、苦参碱和氧化苦参碱。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm i.d.,有效柱长36cm),紫外检测波长为209nm,运行缓冲溶液为50mmol/L乙酸铵-20%乙腈-0.75%乙酸-55%甲醇,分离电压20kV,电动进样20kV、15s,重力进水柱时间20s时达到最佳的分离效果。在优化条件下,上述三种生物碱均在15min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于5%。检出限分别达到2.02μg/L、1.32μg/L和1.01μg/L。
- 李利军孙科吴美艳罗应胡大春邓春燕李彦青
- 关键词：场放大进样非水毛细管电泳槐定碱苦参碱氧化苦参碱
- 联吡啶钌电化学发光法在药物分析中的应用研究
- 在电化学发光(ECL)分析中，发光物质与共反应物发生ECL反应的主要场所是工作电极与共反应物溶液的界面，因此，改变工作电极表面的微环境对于[Ru(bpy)]体系ECL强度将具有显著的影响。本论文选用阴离子表面活性剂十二烷...
- 邓春燕
- 关键词：电化学发光联吡啶钌盐酸苯海索富马酸酮替芬舒必利
- 文献传递
- 十二烷基苯磺酸钠-盐酸苯海索-Ru(bpy)_3^(2+)体系的电化学发光行为研究及应用被引量：1
- 2012年
- 在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,考察了盐酸苯海索(BH)-Ru(bpy)32+体系的电化学及其发光行为。结果表明,BH对Ru(bpy)32+体系的电化学发光具有增敏效应;在SDBS存在下,BH对Ru(bpy)32+体系电化学发光的增敏效应显著增强,发光强度提高约16倍。据此建立了一种高效、简便的BH电化学发光新方法。在最佳实验条件下,BH的浓度在4.0×10-7～1.0×10-4 mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r=0.995 5),检出限(S/N=3)为1.11×10-9 mol/L;连续平行测定1.0×10-5 mol/L BH溶液10次,发光强度的RSD为3.2%。样品的回收率为96%～108%,RSD为4.3%。该方法样品前处理简单,具有较高的选择性和灵敏度,用于实际样品中BH的测定,结果满意。
- 李利军邓春燕高文燕吴美艳胡大春黄文艺李彦清
- 关键词：盐酸苯海索十二烷基苯磺酸钠联吡啶钌电化学发光
- 联吡啶钌体系电化学发光法测定苦参碱的研究被引量：4
- 2013年
- 采用循环伏安(CV)法和电化学发光(ECL)法,研究了苦参碱(Matrine,MT)与联吡啶钌(Ru(bpy)23+)体系的电化学行为和电致化学发光(ECL)行为,以金电极为工作电极,建立了测定MT的ECL分析新方法。研究结果表明,在0.1 mol/LNa2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,当扫描速度为0.1V/s时,该ECL的峰高与MT在1.5×10-7～1.5×10-4 mol/L范围呈线性关系(r=0.9989),检出限(S/N=3)为7.3×10-9 mol/L。平行测定1.5×10-5 mol/L的MT溶液10次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为4.01%。对样品进行回收率试验,加入回收率在97.1%～104.0%之间,RSD为2.86%(n=5)。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,可用于药物中苦参碱的测定。
- 李利军罗应邓春燕程昊孙科李彦青
- 关键词：电化学发光联吡啶钌金电极苦参碱
- 硅溶胶/Nano-Au固定联吡啶钌电化学发光行为的研究
- 2013年
- 研究了舒必利在硅溶胶/纳米金/联吡啶钌修饰的金电极上的电化学发光行为,建立了电化学发光法检测舒必利的新方法。在最佳实验条件下,舒必利浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系(r2=0.9954),检出限(S/N=3)为3.4×10-9mol/L。连续平行测定1.0×10-5mol/L的舒必利溶液8次,发光强度的相对标准偏差(RSDs)为1.5%。该电极用于样品测定,回收率为97.6%～102.1%。结果表明,纳米金表现出较好的电分析活性,对联吡啶钌具有较好的电催化作用,并可应用于舒必利药物的测定。
- 罗应李利军邓春燕孙科李彦青
- 关键词：电化学发光联吡啶钌纳米金硅溶胶舒必利
