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4株广西狂犬病病毒街毒株N基因的克隆与序列分析: 广西自治区是我国狂犬病高发的省份之一,几年来人间狂犬病疫情也呈上升之势.2002年以来,该站开展了广西家犬狂犬病病毒分子流行病学调查,以期对我区家犬带毒情况以及各毒株之间遗传衍化规律有较全面的了解,为制定有效的防疫措施提...; 刘棋李华明郭建刚郑敏邓朝阳兰彬邹联斌; 关键词：狂犬病狂犬病病毒狂犬病疫情分子流行病学调查; 文献传递

广西家犬狂犬病病毒的感染状况调查被引量：20: 2004年; 为了解广西家犬狂犬病病毒的感染状况 ,采用RT PCR方法对广西 13个市、地区的家犬携带狂犬病病毒情况进行了检测 ,结果阳性检出率达 6 .6 9% (19/ 2 84 ) 。; 李华明郭建刚刘棋郑敏邓朝阳邹联斌兰斌; 关键词：家犬狂犬病病毒

广西德保县旋毛虫病的调查被引量：1: 1997年; 广西德保县旋毛虫病的调查王弘义邓朝阳（广西兽医防疫检疫站，南宁５３０００１）吴松（广西百色地区兽医卫生监督所）旋毛虫病是人畜共患的重要寄生虫病之一，特别是对人危害更大，能致人死亡。旋毛虫感染人主要是由于生食或半生食猪、狗、羊肉等引起。德保县隆桑镇下步...; 王弘义邓朝阳吴松; 关键词：旋毛虫病疫情调查

山羊痘病毒P32基因在杆状病毒中的表达被引量：11: 2005年; 采用PCR亚克隆了山羊痘病毒P32基因片段,将其插入杆状病毒转座载体质粒pFast-BacⅠ中,构建了重组质粒pFastBac-P32;再将该质粒转化DH10 Bac感受态细菌,进行体内重组,然后经三重抗性及蓝白斑筛选,获得杆状病毒重组质粒Bacmid-P32;将Bacmid-P32转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒;最后用SDS-PAGE和Western-blotting对P32基因的表达进行检测。结果表明,P32基因在重组杆状病毒中获得表达,且表达产物可以被多抗所识别。; 郭建刚郑敏刘棋陆承平李华明邓朝阳邹联斌姚火春; 关键词：山羊痘病毒 P32基因杆状病毒

广西12株狂犬病野毒株的g基因序列测定与分析被引量：13: 2006年; 对广西12株狂犬病病毒株g基因全序列进行测序分析,结果显示:广西毒株属于I型,可分为3个群,即Ⅰ群、Ⅱ群和Ⅲ群。GX01、GX08、GX09、GX014、GX091、GX195、GX260、GXLA8株为Ⅰ群,GX219、GX074、GXBM3株为Ⅱ群,GXN119株为Ⅲ群。Ⅰ群的广西毒株g基因核苷酸的同源性为97.6%～99.9%,氨基酸同源性在97.7%～100%之间;Ⅱ群的核苷酸的同源性为98.2%～99.0%,氨基酸的同源性在98.5%～99.2%之间。糖蛋白在主要的抗原位点GI、GⅡ区以及与中和抗原有关的36、263、367位氨基酸没有变异,GⅢ区上只有Ⅱ群在332位缬氨酸变异为异亮氨酸,G蛋白上的氨基酸主要在-2、-5、-13、-14、-15、-16、90、96、132、140、156、168、170、204、241、249、253、264、289、332、382、427、436、445、463、474位共26个氨基酸发生了变异,这些氨基酸的变异具有群的特异性。; 熊毅罗廷荣刘棋李华明南松剑郭建钢邓朝阳兰斌; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白基因测序

广西屠宰猪感染旋毛虫状况调查被引量：8: 2004年; 为了解广西屠宰猪感染旋毛虫的状况 ,于 2 0 0 1年在广西 6地市 ,2 0 0 2年在广西 8地市屠宰场屠宰猪进行了旋毛虫感染的调查 ,2 0 0 1年检出血清阳性率 15 .2 % ,肉样阳性率 1.2 % ,而 2 0 0 2年分别为 14 .0 7%和 1.5 %。; 姚源锋郭建刚李华明邓朝阳; 关键词：屠宰猪旋毛虫阳性率

4株广西狂犬病病毒街毒株N基因的克隆与序列分析: 狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)引起的世界性的人兽共患传染病,据世界卫生组织(WHO)统计每年至少有5万人因感染此病而死亡。我国属世界上狂犬病高发地区,其发病和死亡人数居世界第二位。...; 刘棋李华明郭建刚郑敏邓朝阳兰彬邹联斌; 文献传递

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邓朝阳